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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)用戶手冊縣級用戶-wenkub

2022-11-14 16:31:18 本頁面
 

【正文】 上傳 附件的具體操作方法。 按鈕下方 看到選擇的附件已上傳成功。 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目 縣 級 用戶 使用 手冊 第 30 頁 共 320 頁 查看:選中一條附件,點擊【查看】按鈕,可查看附件。 ? 表尾 部分 表尾部分有提交、暫存、關(guān)閉三個 按鈕。 關(guān)閉 :點擊 【 關(guān)閉 】按鈕,報告表會關(guān)閉 ,不做任何操作。在查看頁面可以看到報告的詳細信息以及針對這份報告的關(guān)聯(lián)性評價、專家回答問題答案、修改日志。如果選擇多條或不選擇任何記錄直接點擊【確定】按鈕,系統(tǒng)提示如圖所示: 提示: 查詢可以是匹配 查詢,也可以是精確查詢。比如用戶想要查找單位名稱為‘王賓’,這時在查詢患者姓名里面輸入‘王賓’,就可以精確地找到‘王賓’的信息。進入 選擇原始 報告 頁面。 通過上一頁、下一頁、最后一頁或手動輸入頁數(shù)的方式,查找所要參考的報表 。如圖: 設(shè)置完成后點擊【打印】,就可對設(shè)置的信息模塊 進行打印。 注:基層只能看到本部上報的報告表,監(jiān)測機構(gòu)可以看到下級監(jiān)測機構(gòu)和轄區(qū)內(nèi)基層 單位 上報的報告表。 注:基層查詢時只能使用常規(guī),初級兩種檢索方式。 ? 查詢條件: 時間類型:通過下拉框選擇輸入 ; 起止 時間 : 按日期輸入方式輸入 藥品類型:復(fù)選按鈕選擇 ; 報告類型:復(fù)選按鈕選擇 ; 藥品名稱、藥物類型、劑型、不良反應(yīng)發(fā)生結(jié)果: 既可以手工輸入也可以通過下拉框選擇 。 可以通過點擊已存查詢條件的雙鍵頭,展開已有的查詢條件。 查看:點擊一條記錄后面的【查看】按鈕,可查看這條記錄的詳細信息; 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目 縣 級 用戶 使用 手冊 第 42 頁 共 320 頁 申請 修改: 如果想對已經(jīng)上報的報告表進行修改,需要向上級單位進行申請,通過申請后會在“修改申請管理”模塊里進行修改,此處暫不介紹。 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目 縣 級 用戶 使用 手冊 第 43 頁 共 320 頁 打?。?選擇一份報告 點擊【打印】按鈕, 可在打印頁面設(shè)置要打印的信息模塊并打印。具體操作如下: ( 1) 報告屬性 報告編碼: 手工輸入或點擊右側(cè)的按鈕輸入,通過按鈕輸入時,每次變動的值為 1; 報告是否有效:通過單選按鈕選 擇輸入; 報告類型:通過復(fù)選框輸入; 報告 單位類別 :通過下拉框選擇輸入; 時間類型:通過下拉框選擇輸入; 起止時間: 日期輸入方式; ( 2) 藥品相關(guān)信息 藥品類型:通過復(fù)選框選擇輸入; 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目 縣 級 用戶 使用 手冊 第 45 頁 共 320 頁 商品 名稱 、藥品通用名稱、生產(chǎn)廠家、批準文號 : 手工 輸入 。 ( 3) 醫(yī)院、病人相關(guān)信息 患者性別:通過 復(fù)選框 輸入; 原患疾病 、用藥原因 、上報單位名稱、醫(yī)院名稱:手工輸入。 不良反應(yīng)結(jié)果:通過下拉框選擇輸入。 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目 縣 級 用戶 使用 手冊 第 46 頁 共 320 頁 高級 檢索 高級檢索功能只提供給監(jiān)測機構(gòu)使用, 報告表高級檢索頁面由查詢條件和檢索結(jié)果列表兩部分 組成 ,如圖所示: 查詢的條件可通過右側(cè)的綠色按鈕或紅色按鈕進行增加或刪除 。也可手動輸入; 數(shù)據(jù)項和比較運算符:通過下拉框選擇輸入; 閾值條件 :手動輸入; 右括號:系統(tǒng)默認為‘ )’。 已報告列表 想查找 本企業(yè)或者本機構(gòu)上報的 所有 報告表時,可以使用此功能 模塊 。下面介紹這兩部分的操作方法。 基層用戶沒有此功能 評價要遵循評價流程,也就是逐級評價:縣、市、 省、國家依次進行評價。 省級監(jiān)測機構(gòu)只評價嚴重的報告,國家監(jiān)測機構(gòu)只評價死亡的報告。如下圖所示: 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目 縣 級 用戶 使用 手冊 第 50 頁 共 320 頁 操作步驟 報告表評價頁面 分為未評 價、已評價、我的關(guān)注 。 關(guān)注: 如果想對某些報告表進行關(guān)注,在列表中選擇要關(guān)注的報告表 (可以多選 ),然后 點擊【關(guān)注】按鈕, 會 彈出頁面如下: 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目 縣 級 用戶 使用 手冊 第 51 頁 共 320 頁 錄入關(guān)注名稱和關(guān)注描述后點擊【確定】按鈕可對選中的記錄添加關(guān)注。點擊【取消】按鈕關(guān)閉我的關(guān)注頁面。 下面依次介紹 各個模塊按鈕的 使用方法。 補充說明:手工輸入。 點擊【要求補充】按鈕。 點擊【轉(zhuǎn)發(fā)評價】按鈕,進入轉(zhuǎn)發(fā)評價頁面。 修改 : 如果在評價是發(fā)現(xiàn)報告表有錯誤信息,可以 對 報告表進行修改。 刪除: 。 點擊 【修改】按鈕,進入個例的編輯頁面。 咨詢專家:點擊【咨詢專家】按鈕,進入咨詢專家頁面。 注:要求補充資料表示該份報告資料不全不能進行關(guān)聯(lián)性評價,點擊確定后將關(guān)閉當(dāng)前頁面。通過單選按鈕輸入。 接下來依次介紹 按鈕的使用方法 。 評價: 選中一條記錄,點擊【評價】按鈕,進入評價頁面。點擊【選擇已有】按鈕,是從添加的關(guān)注中選擇信 息。 未評價 未評價頁面包括查詢條件,關(guān)注和未評價列表組成。 進入方式 點擊左側(cè)功能菜單中【藥品不良反應(yīng) /事件報告管理】 ?【報告 表評價 】。例如:基層上報一份嚴重報告表,縣級監(jiān)測機構(gòu)未評價,市級、省級、國家監(jiān)測機構(gòu)將看到不此份報告。 通用名稱:手工輸入 患者姓名:手工輸入 不良反應(yīng)名稱:手工輸入 生產(chǎn)廠家:手工輸入 國家接收時間:可以手動輸入也可以按照時間格式選擇輸入 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目 縣 級 用戶 使用 手冊 第 49 頁 共 320 頁 ? 已上報報告表 查看: 選中一條記錄點擊【查看】按鈕 或者雙擊一份報告可進入到查看頁面,在查看 頁面可以查看 詳細信息 并對報告表進行打印 。進入已報告列表 頁面。 刪除按鈕:點擊 紅色 按鈕刪除一行表達式條件 點擊 【生成表達式】 按鈕可將輸入的表達式條件顯示出來 , 點擊【查詢】,則可將查詢結(jié)果顯示在下方的列表中 。接下來介紹這些數(shù)據(jù)項的錄入方法和幾個按鈕的使用。 ? 初級 檢索 結(jié)果 列表 初級 檢索 結(jié)果 列表 和常規(guī)報告表檢索結(jié)果的操作 雷同 ,可參考初級檢索結(jié)果列表的操作方法。 ( 4) 不良反應(yīng)信息 不良反應(yīng) 名稱: 手工輸入。 劑型名稱、用藥途徑:手工輸入或通過下拉框選擇輸入。可生成 PDF 文件。 導(dǎo)出 excel:點擊 列表下方的 【導(dǎo)出 excel】 按鈕,可將 檢索出的報告表轉(zhuǎn)成 excel文件 , 下載到計算機中進行查看和統(tǒng)計。 ? 檢索 結(jié)果 列表 首次進入檢索頁面顯示所有記錄,查詢條件輸 入后點擊【查詢】按鈕,顯示相應(yīng)的查詢結(jié)果。 手工輸入時會通過聯(lián)想的方式顯示出相應(yīng)的數(shù)據(jù),如下圖 : 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目 縣 級 用戶 使用 手冊 第 40 頁 共 320 頁 患者姓名 : 手工輸入; 年齡范圍:既可以通過手工輸入,也可能通過輸入框的上下鍵頭進行選擇 ; 生產(chǎn)批號:手工輸入 ; 同一批號 :當(dāng)選中同一批號前的框時可以手工輸入信息 當(dāng)輸入完查詢條件 后 ,點擊【查詢】,則 可將查詢結(jié)果顯示在下 方的列表中。 常規(guī) 檢索 報告 表 常規(guī)檢索 頁面 由查詢條件、已存查詢條件、 檢索 結(jié)果 列表頁面 三部分 組成。進入報告表檢索 頁面。如果選擇多條或不選擇任何記錄直接點擊【確定】按鈕,系統(tǒng)提示如圖所示: 確定一份報告表后會進入到首次報告頁面,在頁面 中 可以對報告表進行跟蹤,提交后 會 覆蓋原始報告,如果此報告已經(jīng)被評價,需要 由 評價機構(gòu)從新對此報告進行評價。在查看頁面可以看到報告的詳細信息以及針對這份報告的關(guān)聯(lián)性評價、專家回答問題答案、修改日志。 如下 輸入 患者姓名,報告表編碼,藥品名稱,通用名稱,不良反應(yīng)名稱,不良反應(yīng)結(jié)果,時間類型,起止時間中的一項或多項 作為查詢條件 , 然后 點擊【查詢】 按鈕 ,查詢出所有的符合條件的報告表 。 嚴重 跟蹤報告 想對 本企業(yè) 或者本機構(gòu)已上報的 嚴重 報告表進行跟蹤 操作 時,我們可以使用此功能 模塊 。比如用戶想查找 患 者姓名 為‘ 王賓 ’,但是忘了 患者姓名 的全稱,只知道里面有個‘ 王 ’字,這時就可以在查詢 患者姓名 里面輸入‘ 王 ’字,點擊查詢,就會找出所有帶有 王 字的數(shù)據(jù),這樣就會把查找范圍縮小,以方便用戶來查找想要的數(shù)據(jù)。如圖: 設(shè)置完成后點擊【打印】,就可對設(shè)置的信息模塊進行內(nèi)容進行打印。 點擊【重置】按鈕,則會 清空輸入的所有 查詢條件 。保存前系統(tǒng)會檢查 不良事件報告表中的必填項(不良事件報告表中前 面帶有星號( *)標志的是必填項 ),如果不填不能進行保存,例如,如果沒有填寫 報告類型 就點擊 【 提交 】 按鈕,會彈出下面這個窗口: 暫存 : 報告表默認的暫存時間是 5 分鐘, 在系統(tǒng)設(shè)置 參數(shù)設(shè)置中可設(shè)置。 提示: 附件大小不能超過 10MB。 如圖所示: 修改:選中一條附件,點擊【修改】按鈕,可編輯附件。 摘要:手工輸入。下面依次介紹。如圖所示 除 了 【填寫要求】 , 其它按鈕 的 用法雷同,以【血常規(guī)檢測】按鈕為例。 點擊 文本框 進行 手工輸入 時 會彈出不良反應(yīng)事件編輯頁面,在頁面中 可通過點擊綠色的加號、紅叉進行增減項,不良反應(yīng)名稱通過手工輸入,嚴重程度通過下拉選擇, 填寫標準不良反應(yīng)名稱 后,系統(tǒng)會關(guān)聯(lián)出嚴重程度。 懷疑用藥包括批準文號、商品名稱、通用名稱、 劑型、 生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、用法用量、用法、 用藥起止時間、用藥原因、排序。可通過點擊綠色的加號、紅叉進行增減項。 可通過點擊綠色的加號、紅叉進行增減項。 一般 或嚴重通過 單選按鈕 選擇 。 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目 縣 級 用戶 使用 手冊 第 21 頁 共 320 頁 ? 患者信息 部分 表頭部分有編碼,報告類型, 報告單位類別, 患者姓名,性別,出生年月,年齡, 民族, 體重,聯(lián)系方式,原患疾病,醫(yī)院名稱,病歷號 /門診號。如下圖所示: 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目 縣 級 用戶 使用 手冊 第 18 頁 共 320 頁 此頁面左邊顯示的是所有功能樹、中間顯示的是公告通知和預(yù)警信息、右邊顯示的是提醒信息等。如下圖所示: 在此頁面填寫用戶名、密碼和驗證碼;每個用戶都有自己的用戶名和密碼,驗證碼根據(jù)文本框后面的圖片上顯示的數(shù)據(jù)填寫,比如現(xiàn)在此頁面是“ 0084”則在驗證碼文本框中填寫 0084 即可。 日期選擇框中的其他功能: 1. 清空:用戶可以點擊【清空】按鈕來清除已經(jīng)填好的日期。 ‘ ?’符號表示的是選擇比列表中靠后的年份。如下圖所示: 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目 縣 級 用戶 使用 手冊 第 16 頁 共 320 頁 日期選擇框分為 3 部分:年月份部分、日期部分、按鈕部分。 日期控件 ? 日期的輸入 報告表中與日期相關(guān)的數(shù)據(jù)項有出生年月,用藥起止時間,不良反應(yīng) /事件發(fā)生時間,報告日期。比如用戶想查找 醫(yī)院 名稱為‘ 北京大學(xué)人民醫(yī)院 ’,但是忘了 醫(yī)院名稱的全稱,只知道里面有‘ 北京 ’ 兩 字,這時就可以在查詢單位名稱里面輸入‘ 北京’,點擊查詢,就會找出所有帶有 ‘ 北京’ 的數(shù)據(jù),這樣就會把查找范圍縮小,以方便用戶來查找想要的數(shù)據(jù)。 導(dǎo)出報告 導(dǎo)出數(shù)據(jù)的最大值可以在系統(tǒng)設(shè)置里面進行設(shè)置,如果導(dǎo)出數(shù)據(jù)量大于系統(tǒng)設(shè)置里面的最大值時,數(shù)據(jù)會在后臺進行導(dǎo)出到本地,那么當(dāng)用戶想導(dǎo)出的時候,可以在我的導(dǎo)出任務(wù)中進行下載 輔助錄入 用戶在上報或查詢時, 會發(fā)現(xiàn)當(dāng)在某個數(shù)據(jù)項的文本框中輸入一個漢字或拼音的時候,會出現(xiàn)和輸入的漢字或拼音相匹配的提示下拉框,可以在彈出的提示下拉框中選擇想要錄入的數(shù)據(jù)即可;還有就是填寫一個數(shù)據(jù)項,有些信息會自動帶出來,這是系統(tǒng)提供的一些輔助錄入的方法。 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目 縣 級 用戶 使用 手冊 第 13 頁 共 320 頁 第 4 章 常見問題 修改報告 可疑報告、年度匯總報告、群體報告和境外報告:只能修改本單位上報的報告,如果基層用戶上報了一份報告,那么只有基層用戶可以進行修改,其他機構(gòu)沒有修改的權(quán)限,只有當(dāng)報告被監(jiān)測機構(gòu)進行評價的時候,監(jiān)測機構(gòu)可以在報告基本信息頁面對報告進行修改。 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目 縣 級 用戶 使用 手冊 第 12 頁 共 320 頁 d) 選擇【啟用】,【文件下載】;啟用【文件下載的自動提示】。 數(shù)據(jù)利用對 IE 的配置 a) 打開 IE,點擊【工具】菜單,選擇【 Ier 選項】菜單。 不允許 同時打開多個瀏覽器,登錄多個不同身份的用戶進行測試, 否則會出現(xiàn)角色混淆 的情況 。 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)項目 縣級 用戶使用手冊
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