細(xì)胞的換液與傳代ppt課件-wenkub
2023-05-18 03:42:42 本頁(yè)面
【正文】 胞是否是正常細(xì)胞，有無(wú)發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化正常細(xì)胞二倍體特征，惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞為異倍體。 二、細(xì)胞系的建立 正常細(xì)胞系建立的程序包括： 原代培養(yǎng) 第一次傳代 常規(guī)傳代和凍存、 復(fù)蘇等階段。 直接傳代法：將細(xì)胞慢慢沉淀，將上清吸去1/22/3，加培養(yǎng)基，傳代。 細(xì)胞株 cell strain：通過(guò)選擇法和克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)和標(biāo)志的培養(yǎng)物。 教學(xué)目的： ? 掌握傳代培養(yǎng)的概念和方法 ? 了解細(xì)胞系的建立過(guò)程 ? 掌握克隆細(xì)胞的幾種方法 細(xì)胞系 cell line：原代培養(yǎng)物經(jīng)首次傳代后即成。 一、傳代培養(yǎng)（ passage） ? 概念：無(wú)論是否稀釋?zhuān)瑢⒓?xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移或移植到另一個(gè)培養(yǎng)瓶。 懸浮細(xì)胞的傳代培養(yǎng) (二 ) 傳代培養(yǎng)的注意事項(xiàng) 傳代時(shí)機(jī)與傳代培養(yǎng)的細(xì)胞密度：細(xì)胞沒(méi)生長(zhǎng)到足以覆蓋的瓶底壁的大部分表面前，不要急于傳代。 細(xì)胞系的維持 細(xì)胞系檔案要記錄好：組織來(lái)源、培養(yǎng)基要求、傳代時(shí)間等； 傳代換液有規(guī)律，否則會(huì)引起生物學(xué)特性改變； 多種細(xì)胞維
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