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細(xì)胞的換液與傳代ppt課件-在線瀏覽

2025-06-20 03:42本頁面
  

【正文】 直接傳代法:將細(xì)胞慢慢沉淀,將上清吸去1/22/3,加培養(yǎng)基,傳代。 傳代數(shù)或代數(shù):指對培養(yǎng)物傳代的次數(shù)。 二、細(xì)胞系的建立 正常細(xì)胞系建立的程序包括: 原代培養(yǎng) 第一次傳代 常規(guī)傳代和凍存、 復(fù)蘇等階段。 ? 證明細(xì)胞系的種系。 ? 明確細(xì)胞系的組織來源 細(xì)胞抗原標(biāo)記的方法 ? 細(xì)胞是否是正常細(xì)胞,有無發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化正常細(xì)胞二倍體特征,惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞為異倍體。同工酶方法是快速有效的,每一個細(xì)胞系在瓊脂糖電泳上有特異的同工酶帶型。 鑒定細(xì)胞系的內(nèi)容: 三 、細(xì)胞克隆 ? 細(xì)胞克隆 ( clone) 是指單個細(xì)胞通過有絲分裂形成的細(xì)胞群體 , 他們的遺傳特性相同 。 (一) 克隆培養(yǎng)技術(shù) 稀釋鋪板法 飼養(yǎng)層克隆法 膠原膜板 瓊脂克隆法等 分類: :最常用 消化 — 低密度細(xì)胞懸液制備 — 接種 — 標(biāo)記與培養(yǎng) — 分離擴(kuò)大培養(yǎng) — 觀察 — 移植瓶或皿內(nèi)培養(yǎng) 稀釋鋪板法圖解 ? 注意事項: ?
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