細(xì)胞的換液與傳代ppt課件-文庫吧資料
2025-05-09 03:42本頁面
【正文】 成細(xì)胞小群的百分?jǐn)?shù) ? 影響因素： ? 細(xì)胞密度。成纖維細(xì)胞、胸腺細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。 ? 細(xì)胞克隆化培養(yǎng) （ cell cloning culture） ：又稱單個細(xì)胞分離培養(yǎng) ， 是指將單個細(xì)胞在一定支持物上增殖培養(yǎng)而產(chǎn)生細(xì)胞群落的過程 。 DNA指紋技術(shù)也可以鑒定。 ? 4 、 細(xì)胞有無交叉污染 。染色體分析、同工酶分析、 DNA指紋技術(shù)。 細(xì)胞系的維持 細(xì)胞系檔案要記錄好：組織來源、培養(yǎng)基要求、傳代時間等； 傳代換液有規(guī)律，否則會引起生物學(xué)特性改變； 多種細(xì)胞維持傳代，要防止交叉污染； 要有充足的凍存儲備，防止因污染造成絕種；另外，細(xì)胞暫時不用，最好凍存，以免老化或性狀改變。 盡量少傳代，避免轉(zhuǎn)化。 懸浮細(xì)胞的傳代培養(yǎng) (二 ) 傳代培養(yǎng)的注意事項 傳代時機(jī)與傳代培養(yǎng)的細(xì)胞密度：細(xì)胞沒生長到足以覆蓋的瓶底壁的大部分表面前，不要急于傳代。 ? 2）胰蛋白酶消化法 ? 3）胰蛋白酶 檸檬酸鹽 ? 4）用 EDTA洗細(xì)胞再用胰蛋白酶 檸檬酸鹽處理 ? 5） EDTA洗再用胰蛋白酶 EDTA消化 ? 6） EDTA洗再用胰蛋白酶 膠原酶配
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