【正文】 在單位應(yīng)是能夠承擔(dān)法律責(zé)任的實體。 第十一條 質(zhì)量安全環(huán)保部(或其分支機構(gòu))在收到申請后，應(yīng)組織相關(guān)人員對申請方提供的文件資料進行審查，并在15個工作日內(nèi)出具文件資料審查的初評意見。 第十五條 質(zhì)量安全環(huán)保部負責(zé)對評審報告和資料進行審查，審查通過后，由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會向申請方頒發(fā)定級證書。第七章 監(jiān)督和處罰 第十八條 企業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)獲得定級證書后，應(yīng)接受質(zhì)量安全環(huán)保部組織的監(jiān)督檢查。 第二十二條 獲得定級證書的企業(yè)在定級證書有效期內(nèi)，有責(zé)任保持并改善其管理和檢驗水平。第二十六條 本辦法自2010年11月11日起實行，原《石油和化工企業(yè)質(zhì)量檢驗機構(gòu)認證管理辦法》同時廢止。 企業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)應(yīng)滿足以下要求： a)應(yīng)是健全、獨立建制的專職機構(gòu)，并根據(jù)需要設(shè)立若干檢驗室； b)應(yīng)有措施保證工作人員不受來自企業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)外的可能對工作質(zhì)量有不良影響的壓力； c)其組織形式與管理制度應(yīng)能保證對檢驗結(jié)果判定的獨立性、真實性和準(zhǔn)確性； d)應(yīng)明文規(guī)定企業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)各類人員的職責(zé)、權(quán)限及相互關(guān)系；e)應(yīng)由企業(yè)最高領(lǐng)導(dǎo)者任命其負責(zé)人； f)應(yīng)配備管理方面的工作人員，管理人員具有履行職責(zé)所需的權(quán)力和資源； g)應(yīng)有滿足規(guī)定要求、勝任檢驗工作需要的檢驗/實驗人員和評價檢驗結(jié)果的監(jiān)督人員，監(jiān)督人員與非監(jiān)督人員的比例足以保證監(jiān)督工作正常實施； h)有條件時應(yīng)參加能力驗證計劃和實驗室間的比對活動。 a)內(nèi)部審核應(yīng)由經(jīng)過培訓(xùn)的，有一定資格的人承擔(dān)； b)內(nèi)部審核人員要求與被審核的質(zhì)量活動無關(guān)； c)審核、檢查或考核的策劃、組織、實施活動應(yīng)有相關(guān)記錄。其中：檢驗人員和管理人員應(yīng)受過與其所承擔(dān)任務(wù)相適應(yīng)的教育和培訓(xùn)。 企業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)負責(zé)人應(yīng)有任命文件。 在有關(guān)規(guī)范、方法和程序有要求或環(huán)境條件可能影響檢驗結(jié)果時，企業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)應(yīng)有監(jiān)測、控制設(shè)施，并記錄環(huán)境條件。 應(yīng)采取措施確保有良好的內(nèi)務(wù)管理，如衛(wèi)生、著裝等。 企業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)應(yīng)對所有儀器設(shè)備進行正常維護，并有維護程序或制度。設(shè)備檔案應(yīng)包括以下內(nèi)容： a)設(shè)備的名稱； b)制造商名稱、型號和出廠編號或其它唯一性標(biāo)識； c)接收日期和啟用日期； ． d)目前放置地點； e)設(shè)備接收時的狀態(tài)(例如全新的、用過的，經(jīng)改裝的)； f)制造商提供的使用說明書的復(fù)印件； g)檢定日期和結(jié)果以及下一次檢定的日期； h)使用記錄； i)迄今所進行維護的詳細記錄、今后維護計劃； j)歷次損壞、故障、改裝或修理的記錄。 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)能追溯到國家(或國際)計量基準(zhǔn)或追溯到國家(或國際)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。該方法和程序與所要求的有關(guān)檢驗標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范一致。如果樣品必須在特定的環(huán)境條件下儲存或處置，應(yīng)維持、監(jiān)控并記錄這些條件。 所有記錄應(yīng)清晰，有便于檢索的記錄儲存保管方式，儲存保管設(shè)施環(huán)境適宜，避免損壞、變質(zhì)和丟失。 報告發(fā)出后，如作重大修改，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定進行，這種修改應(yīng)滿足第13．2的全部要求。15 抱怨和投訴 企業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)應(yīng)建立處理抱怨、投訴的程序。有合法有效期的營業(yè)執(zhí)照或法人授權(quán)證明，判定合格。組織機構(gòu)圖可簡化；檢驗人員可以為專、兼職其余同A2質(zhì)量管理體系、審核和評審應(yīng)建立與其監(jiān)督檢驗工作相適應(yīng)的文件化管理體系。手冊、文件可適當(dāng)簡化，但相關(guān)內(nèi)容應(yīng)符合要求。有計劃，按照計劃實施并有相關(guān)記錄。查內(nèi)部審核計劃、記錄。應(yīng)參照本細則定期對企業(yè)的車間(分廠)中控分析(半成品檢驗)進行考核，有計劃，有實施并有記錄。內(nèi)部審核發(fā)現(xiàn)的問題和采取的糾正措施應(yīng)文件化，并保證在規(guī)定時間內(nèi)落實糾正措施。其中：檢驗人員和管理人員應(yīng)受過與其所承擔(dān)任務(wù)相適應(yīng)的教育和培訓(xùn)。有工作人員知識更新的培訓(xùn)計劃，并保證培訓(xùn)計劃按時實施。查人員技術(shù)業(yè)績檔案。同A應(yīng)對內(nèi)部人員制定并實施獎懲制度?，F(xiàn)場查看：布局合理，儀器設(shè)備擺放整齊便于操作，有良好的采光和照明，能夠按檢驗工作的需要設(shè)立檢驗室，判定合格?，F(xiàn)場查看：根據(jù)檢驗規(guī)范和儀器使用說明，對于有無菌、粉塵、電磁干擾、振動水平有要求的環(huán)境，要采取相應(yīng)的隔離、屏蔽等措施。同A進入和使用有影響工作質(zhì)量的區(qū)域應(yīng)有明確的限制和控制。有制度，現(xiàn)場情況良好，判定合格。現(xiàn)場查看：有安全消防設(shè)施，并有效，檢驗室無安全隱患，判定合格。同A應(yīng)對所有儀器設(shè)備進行正常維護，并有維護程序或制度。查看規(guī)定，要求有維護保養(yǎng)規(guī)定，規(guī)定中必須包含有a)、b)和C)條款的內(nèi)容要求，并且制度有可操作性。 同A對檢驗使用的每一臺設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均應(yīng)建立檔案并有效保存。d)目前放置地點。h)使用記錄。有檔案且內(nèi)容符合a)－j)條款的要求，判定合格。抽樣進行核實，重點檢查關(guān)鍵設(shè)備，均在檢定周期內(nèi)，判定合格。查規(guī)定和檢定計劃并核實。查校準(zhǔn)方法和記錄。有證書并在有效期內(nèi)判定合格。符合要求，判定合格。通過跟蹤觀察，確定工作程序和方法是否符合檢驗規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)要求，符合要求判定合格。查標(biāo)識的編制方法，有標(biāo)識并能夠做到唯一性，判定合格。有設(shè)施，保證樣品從取樣到檢驗前不會發(fā)生變質(zhì)、損壞和丟失，判定合格。不做強制要求9記錄應(yīng)制定并執(zhí)行質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的標(biāo)識、收集、編目、使用、歸檔、儲存、維護和處置的程序或制度。要求檢驗項目完整，有樣品的名稱和編號，記錄的編號，檢驗和校核人員簽字等。根據(jù)有關(guān)記錄的規(guī)定，檢查其保存方式和設(shè)施，保存設(shè)施良好并便于檢索，判定合格。C)檢驗樣品的說明、狀態(tài)及明確標(biāo)識。g)對報告內(nèi)容負責(zé)的人員的簽字及簽發(fā)日期。合理地編制規(guī)范化的報告，注意格式及有關(guān)檢驗數(shù)據(jù)的表達以便使用者理解，標(biāo)題盡量標(biāo)準(zhǔn)化。符合要求，判斷合格。 同A檢驗報告應(yīng)按規(guī)定年限妥善保管以備查詢。如有分包應(yīng)檢查以下內(nèi)容：l、分包必須限于檢驗的部分項目，而且對分包應(yīng)予以控制(僅限于儀器設(shè)備使用頻次低、價格昂貴及特種項目)；要有分包合同；分包