天然藥物化學(xué)重點(diǎn)總結(jié)-wenkub
2022-11-05 16:19:55 本頁面
【正文】 甲基丁酰輔酶 A、 甲基丙二酸單 酰輔酶 A、 碳鏈 偶 數(shù) ：乙 酰輔酶 A 甲戊二羥酸途徑（ MVA） 桂皮酸途徑和莽草酸途徑 氨基酸途徑 復(fù)合途徑 分配系數(shù)：兩種相互不能任意混溶的溶劑 K=CU/ CL （ CU 溶質(zhì)在上相溶劑 的濃度、 CL溶質(zhì)在下相溶劑的濃度） 分離難易度： A、 B 兩種溶質(zhì)在同一溶劑系統(tǒng)中分配 系數(shù)的比值 β =KA/KB （β 100 一次萃取分離； 10β 100 萃取 1012次；β 2一百以上；β =1不能分離） 分配比與 PHPH=pKa+lg[A]/[HA](pKa=[A][H3O+]/[HA]) 當(dāng) PH3酸性物質(zhì)為非解離狀態(tài) [HA]，堿性物質(zhì)為解離狀態(tài) [BH+] 當(dāng) PH12酸性物質(zhì)為解離狀態(tài) [A]，堿性物質(zhì)非解離狀態(tài) [B] 離子交換樹脂 陽離子交換樹脂：交換出陽離子，交換堿性物質(zhì) 陰離子交換樹脂：交換出陰離子，交換酸性物質(zhì) 糖和苷 幾種糖的寫法： D木糖（ Xyl）、 D葡萄糖（ Glc）、 D甘露糖（ Man）、 D半乳糖（ Gal）、 D果糖（ Flu）、L鼠李糖（ Rha） 還原糖：具有游離醛基或酮基的糖 非還原糖：不具有游離醛基或酮基的糖 樣品鑒別：樣品 +濃 H2SO4+α 萘酚 — →棕色環(huán) 羥基反應(yīng)： 醚化反應(yīng)（甲醚化）： Haworth 法 — 可以全甲基話、 Purdic 法 — 不能用于還原糖、 Kuhn法 — 可以部分甲基化、箱守法 — 可以全甲基化、反應(yīng)在非水溶液 中 酸水解難易程度： NOSC 芳香屬苷較脂肪屬苷易水解：酚苷 萜苷、甾苷 有氨基酸取代 的糖較 OH 糖難水解， OH 糖較去氧糖難水解 （ 2， 6 二去氧糖 2去氧糖 3去氧糖 羥基糖 2氨基糖）易→難 呋喃糖苷較吡喃糖苷易水解 酮糖較醛糖易水解 吡喃糖苷中： C5取代基 越大越難水解（五碳糖 甲基五碳糖 六碳糖 七碳糖） C5上有 COOH 取代時(shí)最難水解 在構(gòu)象中相同的糖中： a 鍵（豎鍵） OH 多則易水解 苷元為小基團(tuán) — 苷鍵橫鍵比豎鍵易水解；即 ea 苷元為大基團(tuán) — 苷鍵豎鍵比橫鍵易水解；即 ae smith 降解（過碘酸反應(yīng)）： Na2SO NaBH4 ，易得到苷元（ 人參皂苷 — 原人參二醇） 乙酰解反應(yīng)：β 苷鍵的葡萄糖雙糖的反應(yīng)速率（乙酰解反應(yīng)的易難程度） （ 1—— 6）》（ 1—— 4）》（ 1—— 3）》（ 1—— 2） 提取方法：水提醇沉、熱水提冷水沉 生物堿 生物堿：生物堿是含負(fù)氧化態(tài)氮原子、存在于生物有機(jī)體的環(huán)狀化合物。通常指二聚物、少數(shù)是三聚、四聚 木脂素多數(shù)為無色結(jié)晶、新木脂素不易結(jié)晶 。脂溶性（石油醚、乙醚、油脂），不溶于水 。含水丁醇或戊醇對(duì)皂苷的溶解度較好。呈色； 全飽和、 3 位無羥基或羰基的化合物顯陰性。親水性或親脂性過強(qiáng)就不能呈現(xiàn)這種活性 溶血作用：機(jī)制（ P293） 甾 （強(qiáng)心苷） 強(qiáng)心苷：是強(qiáng)心苷元與糖兩部分構(gòu)成的，苷元是由甾體母核及在 C17 位連有不飽和內(nèi)脂環(huán)的側(cè)鏈構(gòu)成 。 ） 3 Kedde 反應(yīng) 3， 5二硝基苯甲酸 深紅
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