生物遺傳大題30道-wenkub
2023-04-22 03:56:38 本頁面
【正文】 /16（1/4）（3）雄性（♂） XBY、XbY生物遺傳大題訓(xùn)練（四）15.（09廣東卷,37）雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是 ，雜交子代的基因型是 。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正?；駼，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠。生物遺傳大題訓(xùn)練（一）卷) 生物遺傳大題訓(xùn)練（二）答案：（1）結(jié)構(gòu)生物進(jìn)化（2）同源染色體（1）基因敲除過程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，可利用重組質(zhì)粒上的 檢測。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個(gè)體的概率是 。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因（A、a）和伴染色體基因（ZB、Zb）共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。（3）兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母體的基因型為 ，父本的基因型為 。（1）若只考慮剛毛和截毛這對性狀的遺傳：① 果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB（如圖所示）和XBYb外，還 有 。（2）種群中有各種性狀的雌果蠅，現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅（XR_Y_），要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判定它的基因型，應(yīng)選擇 雌果蠅與該只果蠅交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。7號個(gè)體基因型可能有_________種。答案 （1） X 顯 （2）AaXBY 2 （3）1/4 （4）1/400生物遺傳大題訓(xùn)練（八）（A和a，B和b）控制，這兩對基因按自由組合定律遺傳，與性別無關(guān)。（4）基因型為AaBb與Aabb的個(gè)體雜交，它們的后代基因型的種類有 種，后代中純合子比例占 。（2）圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常？ ，原因是 。答案 （1）常 顯 （2）不一定 基因型有兩種可能（3）XBXb XBY （4）1/8（5）23A+X 22A+X（或22A+X 23A+X） 染色體變異生物遺傳大題訓(xùn)練（十）(2014山東）（E）對黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，由一對等位基因（B，b）控制。（2）實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為________。（4）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，學(xué)科網(wǎng)在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。結(jié)果預(yù)測：I．如果F2表現(xiàn)型及比例為__________________，則為基因突變； II．如果F2表現(xiàn)型及比例為_________________，則為染色體片段缺失。 ③圖中有色物質(zhì)1代表 色物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)二的F2代中的黑鼠的基因型為 。 ③用3種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記小鼠丁精原細(xì)胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個(gè)次級精母細(xì)胞有3種不同的顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)其原因是 ?？共。˙）對感病（b）為顯性。（3）用純合無香味植株做母本與香稻品種甲進(jìn)行雜交，在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。若要獲得二倍體植株應(yīng)在 時(shí)期用秋水仙素進(jìn)行誘導(dǎo)處理生物遺傳大題訓(xùn)練（十三）8.（20分）肥胖與遺傳密切相關(guān)，是影響人類健康的重要因素之一。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：子一代表現(xiàn)型均正常；結(jié)論：遺傳方式為常染色體隱性遺傳。（2）目前認(rèn)為，人的體重主要受多基因遺傳的控制。生物遺傳大題訓(xùn)練（十四）28（16分）圖16是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。⑶假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是 。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)。如果Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩子患病的概率為_________。①_____________；②_____________。據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于_________染色體上，理由是_______。 （2）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146個(gè)氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。若改致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”，則基因探針序列為 ；為制備大量探針，可利用
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