【正文】 rn印跡雜交；C．Western印跡；D．原位菌落雜交。OH的存在。B從人基因組中分離、克隆一個(gè)基因所要面臨的一個(gè)基本問題是：基因組大小有()堿基對(duì)，而一個(gè)基因長(zhǎng)度通常只有()堿基對(duì)。A下列關(guān)于建立cDNA文庫的敘述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A．從特定組織或細(xì)胞中提取DNA或RNA；B．用反轉(zhuǎn)錄酶合成mRNA的對(duì)應(yīng)單鏈DNA；C．以新合成的單鏈DNA為模板合成雙鏈DNA；D．新合成的雙鏈DNA甲基化。DDNA的結(jié)構(gòu)對(duì)轉(zhuǎn)化的影響很大，一般說來，轉(zhuǎn)化效率最高的是()。A．限制性內(nèi)切核酸酶切除；B．逆轉(zhuǎn)錄酶切除；；D．聚合酶切除。A．控制DNA聚合酶的用量；B．控制酶反應(yīng)的時(shí)間；C．限制dNTP的種類；D．注意只能填補(bǔ)載體。A．YAC文庫；B．MAC文庫；C．扣減文庫；D．BAC文庫。B重疊群(contig)是一群克隆，在這個(gè)克隆群體中每個(gè)個(gè)體()。E在某些PCR反應(yīng)中必須使用簡(jiǎn)并引物，這是因?yàn)?)。；B．?dāng)M擴(kuò)增的目的DNA片段的部分序列信息；；；、未降解的DNA樣品。A．底物(模板)過剩；B．dNTP的大量消耗；C．產(chǎn)物的聚集；D．非特異性產(chǎn)物的競(jìng)爭(zhēng)性抑制。B關(guān)于堿解法分離質(zhì)粒DNA，下面哪一種說法不正確?A．溶液Ⅰ的作用是懸浮菌體；B．溶液Ⅱ的作用是使DNA變性；Ⅲ的作用是使DNA復(fù)性；D．質(zhì)粒DNA分子小，所以沒有變性，染色體變性后不能復(fù)性。A．染色體DNA斷成了碎片；B．染色體DNA分子質(zhì)量大，而不能釋放；C．染色體變性后來不及復(fù)性；D．染色體未同蛋白質(zhì)分開而沉淀。A．氯化銫可以較多地插入到線狀DNA中；B．氯化銫可以較多地插入到SCDNA中；C．EB可以較多地插入到線狀DNA中；D．EB可以較多地插入到SCDNA中。D有兩種確定核酸中核苷酸序列的方法：化學(xué)序列分析法(MaxamGilbert)和酶學(xué)序列分析法(Sanger)。D從細(xì)胞或組織中分離DNA時(shí)，常用蔗糖溶液，目的是()。C關(guān)于λ噬菌體，下列描述有誤的是()。C以黏粒為載體轉(zhuǎn)染受體菌后，平板上生長(zhǎng)的菌落會(huì)出現(xiàn)大小不一、生長(zhǎng)速度不一的現(xiàn)象，其原因是()。A．體內(nèi)突變；B．完全酶切后連接；；D．先用甲基化酶修飾后再酶切。D質(zhì)粒具備下列特征，因此適合作為克隆載體，除了()。CLacZ基因通常用于構(gòu)建質(zhì)粒載體的目的是什么?A．編碼一種限制性內(nèi)切核酸酶，在轉(zhuǎn)化細(xì)胞時(shí)用于切割載體；B．編碼藍(lán)色色素產(chǎn)物，可用于示蹤轉(zhuǎn)化的細(xì)胞；C．編碼一種酶，將RNA轉(zhuǎn)化為DNA；D．編碼一種抗生素抗性的酶；E．編碼一種可檢測(cè)的酶,當(dāng)基因內(nèi)部的位點(diǎn)插入任何外源片段，ORF遭到破壞時(shí)，產(chǎn)物即不能表達(dá)。D同一種質(zhì)粒DNA，以三種不同的形式存在，電泳時(shí)它們的遷移速率是()。A．pBR322；B．pSC101；C．pUB110；D．pUC18。A．S1核酸酶；B．外切酶Ⅲ；C．λ外切核酸酶；D．Bal31核酸酶。如DNA片段用一定的限制性內(nèi)切核酸酶處理后，再置于含T4聚合酶及四種三磷酸核苷酸的反應(yīng)體系中，則下面哪種情況可能發(fā)生？A．在T4聚合酶的外切酶活性作用下，BglII(A↓GATCT)切出的末端被切平；B．在T4聚合酶的外切酶活性作用下，BglII及PvuI(CGAT↓CG)切出的末端被切平；C．在T4聚合酶的外切酶活性作用下，SacII(CCGC↓GG)及PvuI切出的末端被切平；D．在聚合酶活性作用下，BglII及PvuI切出的末端被補(bǔ)平；E．在聚合酶活性作用下，SacII及PvuI切出的末端被切平。A．5’→3’合成酶；B．3’→5’外切酶；C．5’→3’外切酶；D．轉(zhuǎn)移酶。C從E．coli中分離的連接酶()。A在長(zhǎng)模板鏈的指導(dǎo)下引物延伸合成長(zhǎng)的DNA互補(bǔ)鏈時(shí)應(yīng)選用（）。A．催化連接反應(yīng)時(shí)既能以ATP又能以NAD作為能量來源；B．既能催化平末端連接又能催化黏性末端連接；，分子質(zhì)量為74kDa；D．既能催化單鏈DNA連接又能催化雙鏈DNA連接。C關(guān)于限制性內(nèi)切核酸酶的來源及其天然存在的意義，下列哪種說法是正確的?A．來自噬菌體，用于復(fù)制病毒DNA；B．來自噬菌體，具有抗微生物作用；C．來自酵母菌，參與DNA復(fù)制；D．來自細(xì)菌，有防御病毒侵染的意義；E．是細(xì)菌內(nèi)的DNA復(fù)制酶。DDNA被某種酶切割后，電泳得到的電泳帶有些擴(kuò)散，下列原因中，哪一項(xiàng)不太可能？A．酶失活；B．蛋白質(zhì)(如BSA)同DNA結(jié)合；C．酶切條件不合適；D．有外切核酸酶污染。；；；。序列的黏末端。序列的黏末端；C．含539。DBstBI(TT↓CGAA)消化可產(chǎn)生怎樣的末端?A．含539。C第一個(gè)被分離的Ⅱ類酶是()。C限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(RFLP)是()。A．由兩個(gè)亞基組成，僅識(shí)別半甲基化位點(diǎn)。A．使用不同的限制性內(nèi)切核酸酶；B．每種類型的染色體有兩條(二倍體)；C．DNA序列中堿基的隨機(jī)變化；D．Southern印跡；E．不同探針的使用。；；；。；；；。C（答案，以下同）第一個(gè)用于構(gòu)建重組體的限制性內(nèi)切核酸酶是（）。A關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下列描述中只有()不太恰當(dāng)。CⅡ類限制性內(nèi)切核酸酶()。甲基化位點(diǎn)相對(duì)于限制位點(diǎn)的位置（上游或下游）決定了DNA是被甲基化還是被限制；B．不同亞基的識(shí)別位點(diǎn)甲基化和限制活性相互排斥：MS亞基促使甲基化，R亞基促使限制；C．由兩個(gè)亞基組成，在識(shí)別位點(diǎn)附近識(shí)別并進(jìn)行甲基化或限制；D．在錯(cuò)配修復(fù)中起關(guān)鍵作用，因?yàn)槊附Y(jié)合到DNA上是以結(jié)構(gòu)扭曲為基礎(chǔ)而不是序列錯(cuò)誤識(shí)別。A．用于遺傳的“指紋結(jié)構(gòu)”模式分析的技術(shù)；B．二倍體細(xì)胞中的兩個(gè)等位基因限制性圖譜的差別；C．物種中的兩個(gè)個(gè)體限制性圖譜間的差別；D．兩種物種個(gè)體間的限制性圖譜差別；E．兩種酶在單個(gè)染色體上限制性圖譜的差別。A．EcoK；B．HindIII；C．HindII；D．EcoB。CGAA339。AAGC339。C限制性內(nèi)切核酸酶可以特異性地識(shí)別()。D限制性內(nèi)切核酸酶的星號(hào)活性是指()。A為什么使用限制性內(nèi)切核酸酶對(duì)基因組DNA進(jìn)行部分酶切？A．為了產(chǎn)生平末端；B．為了產(chǎn)生黏末端；C．只切割一條鏈上的酶切位點(diǎn)，產(chǎn)生開環(huán)分子；D．可得到比完全酶切的片段略短的產(chǎn)物；E．可得到比完全酶切的片段略長(zhǎng)的產(chǎn)物。D識(shí)別10堿基序列的限制酶，大約每隔()進(jìn)行一次切割。BDNA連接酶在體內(nèi)的主要作用是在DNA復(fù)制、修復(fù)中封閉缺口，（）。；B．Klenow酶；C．大腸桿菌DNA聚合酶I；D．T7DNA聚合酶。A．需要ATP作輔助因子；B．需要NAD作輔助因子；C．可以進(jìn)行平末端和黏性末端連接；D．作用時(shí)不需要模板。C只能從DNA分子的末端水解磷酸二酯鍵使核苷酸解離下來的酶是()。C逆轉(zhuǎn)錄酶也稱反轉(zhuǎn)錄酶，是一種()。A下面關(guān)于松弛型質(zhì)粒(relaxedplasmid)性質(zhì)的描述中，()是不正確的。B下列哪種克隆載體對(duì)外源DNA的容載量最大？A．質(zhì)粒；B．黏粒；C．酵母人工染色體(YAC)；D．λ噬菌體；E．cDNA表達(dá)載體。A．OCDNASCDNALDNA；B．SCDNALDNAOCDNA；C．LDNAOCDNASCDNA；D．SCDNAOCDNALDNA。E一個(gè)質(zhì)粒含有四環(huán)素抗性基因(tetr)和LacZ基因，tetr內(nèi)有一HindIII位點(diǎn)，LacZ中有一EcoRI位點(diǎn)。A．賦予宿主細(xì)胞某種可檢測(cè)的特性；B．可通過一定的純化步驟與宿主細(xì)胞基因組分離；C．獨(dú)立復(fù)制的能力；D．可復(fù)制自身DNA以及插入的外源DNA；E．甲基化防止宿主的限制性內(nèi)切核酸酶對(duì)其降解。ApBluescriptM13載體在多克隆位點(diǎn)的兩側(cè)引入了T7和T3兩個(gè)噬菌體的啟動(dòng)子，這樣增加了該載體的功能，下述四種功能中哪一種是不正確的?A．可以對(duì)插入到多克隆位點(diǎn)的外源片段進(jìn)行轉(zhuǎn)錄分析；B．利用這兩個(gè)啟動(dòng)子的通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增；C．利用通用引物進(jìn)行序列分析；D．利用這兩個(gè)啟動(dòng)子進(jìn)行定點(diǎn)突變。A．營(yíng)養(yǎng)成分不足；B．重組后的質(zhì)粒復(fù)制不穩(wěn)定；；D．重組體中插入片段的大小不同。A．既能高效感染大腸桿菌，又能高效感染枯草桿菌；B．在進(jìn)入宿主細(xì)胞后，其DNA呈雙鏈環(huán)狀分子；，可攜帶23kb以上的外源DNA片段；D．重組的噬菌體易于篩選和儲(chǔ)存。A．抑制核酸酶的活性；B．保護(hù)DNA，防止斷裂；C．加速蛋白質(zhì)變性；D．有利于細(xì)胞破碎。酶學(xué)測(cè)序法的基本原理／優(yōu)點(diǎn)是()。C關(guān)于cDNA的最正確的說法是()。C下面哪一種特性不是密碼所具有的?A．偏愛性；B．簡(jiǎn)并性；C．重疊性；D．連續(xù)性。D異戊醇的作用是()。BClark做了一個(gè)有趣的實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)TaqDNA聚合酶可以不需要模板在雙鏈DNA的末端加一個(gè)堿基，主要是加()。B哪項(xiàng)技術(shù)適于分離完整染色體長(zhǎng)度級(jí)別的DNA分子?A．PCR；B．Southern印跡；；D．轉(zhuǎn)化；。A．設(shè)計(jì)的模板是蛋白質(zhì)的一段肽鏈；B．簡(jiǎn)并引物合成較為方便；C．簡(jiǎn)并引物的退火溫度較低；D．簡(jiǎn)并引物與模板雜交的效率最高。A．相互之間部分重疊；B．都是來自不同生物的克隆；C．插入片段位于不同染色體的不同區(qū)段；D．位于同一染色體的不同區(qū)段。C下面關(guān)于多克隆位點(diǎn)(MultipleCloneSite，MCS)的描述，不正確的一項(xiàng)是()。CEcoRI切割載體DNA和供體DNA所產(chǎn)生的片段在用于重組連接前要()。C黏性末端連接法，不僅操作方便，而且()。A．完整的線性雙鏈DNA；B．單鏈線性DNA；C．完整的環(huán)狀雙鏈DNA；D．開口的雙鏈環(huán)狀DNA。A下列對(duì)黏性末端連接法的評(píng)價(jià)中，哪一項(xiàng)是不正確的?A．操作方便；B．易于回收片段；C．易于定向重組；D．載體易于自身環(huán)化，降低重組率。A．幾萬億，幾百萬；B．幾萬億，幾千；C．幾十億，幾百萬；D．幾十億，幾千。BSouthern印跡的DNA探針()雜交。B下列哪一個(gè)不是Southern印跡的步驟?A．用限制酶消化DNA；B．DNA與載體的連接；C．用凝膠電泳分離DNA片段；D．DNA片段轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上；E．用一個(gè)標(biāo)記的探針與膜雜交。A．DNA聚合酶I，RNA；B．DNA聚合酶I，DNA；C．DNA聚合酶III，RNA；D．DNA聚合酶III，DNA。A．根據(jù)外源基因的表達(dá)；B．根據(jù)載體基因的表達(dá)；C．根據(jù)mRNA同DNA的雜交；D．根據(jù)DNA同DNA的雜交。B要對(duì)一雙鏈的DNA分子進(jìn)行3’端標(biāo)記，可用()。A．插入失活法；B．顯色反應(yīng)選擇法；C．噬菌斑選擇法；D．R環(huán)分析法。B確定人疾病的分子基礎(chǔ)的最重要步驟是()。B早在19世紀(jì)人們就利用微生物發(fā)酵大規(guī)模（），后來又生產(chǎn)酒精、乳酸、面包酵母等初級(jí)代謝產(chǎn)品。B研究人員利用發(fā)酵工程生產(chǎn)出了一種叫作（）的生物可降解塑料。C將動(dòng)物組織或細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞，在模擬機(jī)體內(nèi)的生長(zhǎng)環(huán)境條件下，使其在體外環(huán)境繼續(xù)生長(zhǎng)增殖的過程，稱作（）。D動(dòng)物細(xì)胞初次培養(yǎng)大約需要繁殖10代左右，這些細(xì)胞稱作（）。B動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟包括，先對(duì)動(dòng)物體的胚胎、肌肉、腎臟等組織經(jīng)酶解消化分離出（）。A動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中首先要分離出單細(xì)胞，然后將分散的細(xì)胞轉(zhuǎn)入含有葡萄糖、氨基酸和無機(jī)鹽的特殊培養(yǎng)基中，于（）中進(jìn)行保溫培養(yǎng)。A（）是富含β胡蘿卜素的食品，其含量比胡蘿卜素高10倍。D細(xì)胞融合是將不同種類的兩種細(xì)胞經(jīng)過特殊處理放在一起，在（）作用下發(fā)生融合，形成雜種細(xì)胞。A細(xì)胞核移植是借助于顯微操作把一個(gè)細(xì)胞中的細(xì)胞核吸出，再注射到另一個(gè)去除了（）的細(xì)胞中，最后發(fā)育成為具有優(yōu)良性狀的新個(gè)體。D單克隆是指所有制備抗體的細(xì)胞都是同一個(gè)細(xì)胞的拷貝，因此其產(chǎn)生的（）也完全相同。D制備抗體的傳統(tǒng)的方法是，先將獲得的抗原注射到動(dòng)物體內(nèi)，被注射動(dòng)物會(huì)對(duì)抗原做出反應(yīng)而產(chǎn)生抗體。；；；。只要干擾它們中的一種或幾種基因的表達(dá)，就可以推遲果實(shí)的成熟過程。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。；（簡(jiǎn)稱RFLP）；；。C在診斷胎兒的鐮形細(xì)胞貧血癥時(shí)，首先要從羊水或絨毛膜中提取DNA，然后用限制性內(nèi)切酶MstII對(duì)DNA酶解。如果β血紅蛋白基因發(fā)生突變且是雜合子，即β血紅蛋白等位基因中一個(gè)是正常的，具有3個(gè)MstII位點(diǎn)，另一個(gè)攜帶著突變片段，即只有2個(gè)MstII位點(diǎn)，RFLP分析結(jié)果便會(huì)同時(shí)出現(xiàn)（）個(gè)小的條帶和1個(gè)大的條帶。；；；。；（簡(jiǎn)稱SCID）；；。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。APCR反應(yīng)中使用TaqDNA聚合酶，延伸過程一般要需要的溫度是（）℃。A在Southern雜交實(shí)驗(yàn)中，一般使用的探針是（）。ADNA芯片技術(shù)和下面那種技術(shù)的原理更相似（）。C在用ASO方法對(duì)人類遺傳病進(jìn)行分子診斷時(shí)，正常的ASO和突變的ASO都顯示淺色的雜交斑，則被檢測(cè)樣品屬于（）。D不可以作為基因重組載體的是（）。C科學(xué)家預(yù)言：人類歷史上的第三次技術(shù)革命是（）。CRNA干擾技術(shù)是用（）來干擾相關(guān)基因的表達(dá)，讓基因（）。D下列關(guān)于PCR反應(yīng)敘述正確的是（）。