【正文】 化物 D、細(xì)菌內(nèi)毒素 E、微生物限度檢查四、是非題利用離子交換法制備純化水時(shí)，陰、陽(yáng)床的順序可以顛倒。常用的天然兩性離子型表面活性劑是。聚山梨酯的商品名是，常用做型的乳化劑。（ ）（ ）紫外線廣泛用于空氣和表面滅菌。
E流通蒸氣
指出下述藥物中的氣體殺菌劑（　?。?br />　　　 %乙醇　　 　　 　
下列可以用來(lái)除菌的濾器是（ ）A、陶瓷濾棒 B、鈦濾器 C、砂濾棒 D、板框壓濾器 E、G6號(hào)垂熔玻璃濾器在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是（ ）A、熱壓滅菌法 B、干熱空氣滅菌法 C、火焰滅菌法 D、射線滅菌法 E、濾過(guò)滅菌法在酸性條件下，滅菌溫度和時(shí)間應(yīng)如何適度的變化（ ）A、提高、提高 B、降低、提高 C、提高、降低 D、降低、降低 E不需改變熱壓滅菌法能否殺滅所有細(xì)菌的繁殖體和芽孢（ ）A、不能 B、不一定 C、有情況決定 D、能 E、完全有時(shí)間決定化學(xué)殺菌的目的在于（ ）A、減少微生物的數(shù)目 B、改變菌的性質(zhì) C、除凈微生物 D、減弱菌的抗性 E、降低菌的活性1在使用滅菌柜滅菌時(shí)，柜內(nèi)空氣應(yīng)如何處理（ ）A、不必排盡 B、必須排盡 C、根據(jù)藥品的性質(zhì) D、可以排盡 E、不可以排盡1在飽和蒸汽、沸水或流通蒸汽中進(jìn)行滅菌的方法稱為（ ）A、火焰滅菌法 B、干熱空氣滅菌法 C、濕熱滅菌法 D、射線滅菌法 E、濾過(guò)滅菌法1無(wú)菌室空間及表面的滅菌可選用什么方法（ ）A、濕熱滅菌法 B、濾過(guò)滅菌法 C、干熱滅菌法 D、紫外線滅菌法 E、環(huán)氧乙烷滅菌1金屬藥刀可選用什么方法滅菌（ ）A、煮沸法 B、濾過(guò)除菌法 C、干熱滅菌法 D、紫外線滅菌法 E、環(huán)氧乙烷滅菌1關(guān)于濕熱滅菌法的影響因素說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、微生物的種類不同，滅菌效果不同 B、微生物數(shù)量越少，滅菌時(shí)間可越短C、應(yīng)該使用飽和蒸汽 D、微生物在營(yíng)養(yǎng)介質(zhì)中耐熱性提高E、滅菌的溫度越高，時(shí)間越長(zhǎng)，藥品的質(zhì)量就越可靠1哪種物質(zhì)是常用的氣體滅菌劑（ ）。D值是微生物的耐熱參數(shù)，D值越_________，說(shuō)明該微生物耐熱性越_________。滅菌法可分為_(kāi)________、和_________。GMP是＿＿＿＿的簡(jiǎn)稱 ；GSP是＿＿＿＿＿的簡(jiǎn)稱。目前我國(guó)的制劑名稱種類有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿和＿＿＿＿三種，其中＿＿＿＿＿須采用國(guó)家批準(zhǔn)的法定名稱。藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式一般由＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿組成?！础粗袊?guó)藥典〉〉的基本結(jié)構(gòu)包括：＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿；其中＿＿＿包括了藥典中各種術(shù)語(yǔ)的含義及其在使用時(shí)的有關(guān)規(guī)定。F值常用于_________滅菌法中；F0值目前僅用于_________滅菌法中。濕熱滅菌法包括 、 、 、和 ，其中效果最可靠的是 法。 1關(guān)于防腐劑在液體制劑中的應(yīng)用，正確的是（ ）A、苯甲酸與尼泊金類在堿性條件下的防腐力較好B、苯甲酸與尼泊金類不能混合使用，否則會(huì)影響效果C、苯甲酸的防發(fā)酵能力較尼泊金類強(qiáng)，而防發(fā)霉作用則較尼泊金類弱 C、都對(duì) E、都不對(duì)1特別適用含有吐溫類液體制劑的防腐。安瓿內(nèi)的藥物滅菌，可用紫外燈照射。增溶劑的HLB值最適范圍為；去污劑的HLB范圍為；O/W型乳化劑的HLB范圍為；W/O型乳化劑的HLB范圍為；潤(rùn)濕劑的HLB范圍為。三、選擇題下列關(guān)于表面活性劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、一般來(lái)說(shuō)表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服 B、表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C、表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大 D、刺激性以陽(yáng)離子型表面活性劑最大E、表面活性劑長(zhǎng)期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會(huì)出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷不能增加藥物的溶解度的是（ ）A、制成鹽 B、選擇適宜的助溶劑 C、采用潛溶劑 D、加入吐溫80 E、加入HPC關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的敘述正確的是（ ）A、具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) B、具有線性大分子結(jié)構(gòu) C、具有親水基團(tuán)與親油基團(tuán)D、僅有親水基團(tuán) E、僅有親油基團(tuán)具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑為（ ）A、季銨鹽類 B、氯化物 C、磺酸化物 D、吐溫類 E、司盤類表面活性劑的增溶機(jī)理，是由于形成了（ ）A、絡(luò)合物 B、膠束 C、復(fù)合物 D、包合物 E、離子對(duì)月桂醇硫酸鈉屬于（ ）A、陰離子型表面活性劑 B、陽(yáng)離子表面活性劑 C、非離子型表面活性劑D、兩性離子型表面活性劑 E、具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑是（ ）A、單硬脂酸甘油酯 B、司盤 C、肥皂類 D、聚氧乙烯脂肪酸酯 E、吐溫40g吐溫80（HLB=15）與60g司盤80（HLB=）混合后的HLB為( ) A、 B、 C、 D、 E、以下表面活性劑中，可作為消毒劑的是（ ）A、苯扎氯銨 B、賣澤 C、芐澤 D、普朗尼克 E、十二烷基硫酸鈉促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為（ ）A、潤(rùn)濕作用 B、乳化作用 C、增溶作用 D、消泡作用 E、去污作用1下列關(guān)于表面活性劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、吐溫80的溶血作用最小 B、陽(yáng)離子型表面活性劑的毒性最小C、卵磷脂五毒、無(wú)刺激性、無(wú)溶血性 D、泊洛沙姆188可作為靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑E、陰離子型較非離子型表面活性劑具有較大的刺激性1下列與表面活性劑特性無(wú)關(guān)的是（ ）A、Krafft點(diǎn) B、曇點(diǎn) C、HLB值 D、CMC E臨界相對(duì)濕度1最適合做疏水性藥物潤(rùn)濕劑的HLB值是（ ）A、8—20 B、7—9 C、8—16 D、7—13 E、5—61屬于天然乳化劑的是（ ）A、鈉肥皂 B、磷脂 C、鈣肥皂 D、氫氧化鈉 E、吐溫類1乳化的溫度一般不宜超過(guò)（ ）A、50攝氏度 B、60攝氏度 C、70攝氏度 D、90攝氏度 E、100攝氏度1HLB值表示( )。（ ）當(dāng)原水含鹽量高達(dá)3000mg/L，離子交換法就比較適用。高分子溶液的穩(wěn)定性主要取決于高分子化合物的和。常用的矯味劑有、和等四類。1可通過(guò)、和等措施，來(lái)降低混懸微粒的沉降速度，提高制劑的穩(wěn)定性。（ ）真溶液能通過(guò)濾紙能透析，顯微鏡及超顯微鏡都不能看見(jiàn)?！? （　?。┧托腿閯┛捎糜拖♂尪环謱?。 （　 ）
水包油型乳劑一般為乳白色。簡(jiǎn)述乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象及其產(chǎn)生原因。（ ）藥物組分比例相差懸殊時(shí)，應(yīng)采用等量遞加法進(jìn)行混合。影響蒸發(fā)的因素有__________________________________________ 。三、選擇題(選擇最佳答案，并在（ ）內(nèi)寫岀字母)1．用于顆粒物料的干燥，一般用（ ）較佳。滲漉法的操作步驟有________，_________，_________，_________， _________， ， 。稠浸膏的含水量為_(kāi)_____________________。 A、極細(xì)粉 B、細(xì)粉 C、粗粉 D、片或小段1．用于顆粒物料的干燥，一般用（ ）較佳。 A、極細(xì)粉 B、細(xì)粉 C、粗粉 D、飲片四、是非題應(yīng)用煎煮法制備浸出制劑時(shí)，一般沸前用武火沸后用文火（ ）滲漉操作中，藥材中加入溶劑時(shí)，應(yīng)先將下端藥液出口打開(kāi) （ ）酒劑和酊劑均是用不同濃度的藥用乙醇作溶劑而制得的澄明液體制劑 （ ）浸提時(shí)藥材成分的浸提速度與其分子大小有關(guān)，與其溶解性無(wú)關(guān)（ ）一般一份藥材約用48份浸出溶劑，即可將有效成分浸出接近完全（ ）用浸漬法提取藥材有效成分，浸出時(shí)間越長(zhǎng)，浸出量越高（ ）滲漉法浸出效果優(yōu)于浸漬法，主要是始終保持良好的濃度差（ ）提取中藥有效成分，藥材粉碎得越細(xì)，浸出效果越好（ ）酊劑和酒劑都是用乙醇為溶劑而制成的浸出制劑（ ）在浸出中藥有效成分時(shí)，濃度差越大，擴(kuò)散越快，浸出效果越好（ ）1藥液濃縮時(shí)，如溶劑為乙醇的水溶液，則應(yīng)先蒸餾后蒸發(fā)（ ）五、問(wèn)答題簡(jiǎn)述用滲漉法浸提藥材的操作步驟及注意事項(xiàng)。 中性或弱酸性注射劑宜選用＿＿＿＿玻璃安瓿，弱堿性注射劑宜選用＿＿＿＿玻璃安瓿，具有腐蝕性的藥液宜選用＿＿＿＿玻璃安瓿。 眼用溶液劑包括＿＿＿＿＿和洗眼劑。1 當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在的問(wèn)題，即＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿問(wèn)題1 滴眼劑的附加劑主要有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿＿。（ ）A．3—8 C．4—9 D．5一10（ ）輸液的滲透壓可以為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化（ ）。（ ）注射用油應(yīng)用前應(yīng)先熱壓滅菌。 顆粒劑可分為——、——、——、腸溶顆粒劑和緩釋顆粒劑等。 空膠囊的主要原料是——，按其水解方法不同，可分為——和——。濕顆粒制成后置烘房?jī)?nèi)干燥，溫度以______________為宜。 選擇題 下列對(duì)散劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、制備簡(jiǎn)單、劑量易控制 B、表面積大、易分散、湊效快C、外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用D、貯存、運(yùn)輸、攜帶方便 E、便于小兒服用 一般應(yīng)制成倍散的是（ ）A、 小劑量的劇毒藥物的散劑 B、眼用散劑 C、外用散劑 D、含低共溶成分的散劑 E、含液體成分的液體易發(fā)生低共溶現(xiàn)象的是（ ）A、 安替比林和巴比妥 B、阿司匹林和巴比妥 C、水合氯醛和硫酸鎂D、樟腦和薄荷腦 E、安替比林和碳酸氫鈉關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是( )A、 可掩蓋藥物的不良苦味 B、提高藥物的穩(wěn)定性 C、可定時(shí)定位釋藥D、彌補(bǔ)其他劑型的不足 E、生物利用度較片劑、丸劑低制備顆粒劑的工藝流程為（ ）A、 粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→包裝B、 粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！bC、 粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制?！旨?jí)→分劑量→包裝 D、 粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制?！稍铩Ｅc分級(jí)→包裝 E、 粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩b宜制成膠囊的藥物是（ ）A、 對(duì)光敏感的藥物 B、水溶性的藥物 C、易溶性的藥物D、稀乙醇溶液的藥物 E、吸濕的藥物膠囊劑不需要檢查的項(xiàng)目是（ ）A、 裝量差異 B、崩解時(shí)限 C、硬度 D、水分 E、外觀下列可作為軟膠囊內(nèi)容物的是（ ）A、 藥物的油溶液 B、藥物的水溶液 C、藥物的水混懸液 D、O/W型乳劑 E、藥物的稀醇溶液散劑按醫(yī)療用途可分為（ ）A、 倍散與普通散劑 B、內(nèi)服散劑與外用散劑 C、單散劑與復(fù)散劑D、分劑量散劑與不分劑量散劑 E、一般散劑與泡騰散劑制備空膠囊時(shí)，加入甘油的作用是（ ）A、 延緩明膠溶解 B、制成腸溶膠囊 C、作為防腐劑D、增加可塑性 E、起矯味的作用1已規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑，可不進(jìn)行（ ）檢查A、 崩解度 B、重量差異 C、溶解度 D、硬度 E、脆碎度1當(dāng)硬膠囊內(nèi)容物為易風(fēng)化藥物時(shí)，將使硬膠囊（ ）A、 分解 B、軟化 C、變脆 D、變質(zhì) E、變色1顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（ ）A、 防熱 B、防冷 C、防潮 D、防蟲(chóng) E、防光1軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是干增塑劑：干明膠：水為（ ）A、1：(~)：1 B、1：1：1 C、：1：1 D、1：：1 E、(~)：1：11 用于制備空膠囊殼的主要原料為（ ）A、 糊精 B、明膠 C、淀粉 D、蔗糖 E、阿拉伯膠1比重不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種方法最佳（ ）A、 等量遞增法混合 B、多次過(guò)篩混合 C、將輕者加在重者之上混合D、將重者加在輕者之上混合 E、攪拌混合1最宜制成膠囊劑的藥物為（ ）。（ ） 毒、麻藥劑量小宜制成倍散。 簡(jiǎn)述硬膠囊劑的制備工藝流程。 濕法制粒壓片中，崩解劑可采用——、——和——方法加入。 淀粉漿為片劑制備中最常用的——