中藥化學(xué)第四章醌類化合物-wenkub
2023-01-27 23:40:09 本頁(yè)面
【正文】 茜草素型 (兩側(cè)苯環(huán)上） (一側(cè)苯環(huán)上) 依羥基分布 單蒽核 蒽醌 : 2136785 4OO1 09OOO HO HO HCH3 8 —— ａ位 7 —— β位 10 —— meso位，又稱中位 大黃素 羥基茜草素 OO HO HO HO 雙 蒽 核 二蒽酮 —2H 去氫二蒽酮 —2H 日照二蒽酮 —2H 中位萘 并 二蒽酮類 二蒽醌類 HOOHO O HO O HC O O HC O O Hg l cg l c OOHHO HOO O HC H2O HC O O Hg l cg l c番瀉葉苷 A（反式） 番瀉葉苷 C（反式） 番瀉葉苷 B（順式） 番瀉葉苷 D（順式） （ 二蒽酮類 ） OOOOOOO H O HO HO HOHOH C H3C H3去氫二蒽酮 日照二蒽酮 金絲桃素 （ 中位萘 并 二蒽酮 ） 均以母核的衍生物形式存在，主要 取 代基 ——羥基、甲基、甲氧基、羧基等。第 四 章 醌類化合物 含 義 :具有醌式結(jié)構(gòu)的一類化 學(xué)成分的總稱。 以游離形式存在。 二．溶解性： 符合苷類溶解性的一般規(guī)律 — 苷（親水性），苷元（親脂性）。 應(yīng)用： pH梯度萃取法進(jìn)行分離。 * 甲基化試劑的選擇性反應(yīng) ** （乙?；噭? 推斷 元素分析或波譜分析（ NMR） 甲基化產(chǎn)物 甲氧基數(shù)目 （乙?；a(chǎn)物） 確 定 （乙?；鶖?shù)目） 第五節(jié) 醌類化合物的結(jié)構(gòu)究 常用甲基化試劑的作用能力：重氮甲烷 CH2N2 硫 酸二甲酯 (CH3) 2SO4 碘甲烷 CH3I 不同功能基的甲基化反應(yīng)能力： COOH βOH ａ OH CHO CH 2N 2 + + + (CH 3) 2SO4 + + CH3I+Ag 2O + 所有酚 OH + 醇 OH + 甲基化試劑的選擇性： 常用乙?；噭┑淖饔媚芰Γ? 乙酰氯 醋酐 醋酸酯 醋酸 CH3COCI （ CH3CO） 2O CH3COOR CH3COOH 不同羥基的乙?；磻?yīng)能力： 烯醇 醇 OH βOH ａ OH 式 OH 冰醋酸 (少量乙酰氯 ) \ (冷 ) + 醋酐 \ 熱 ( 短時(shí)間 ) + + ( 長(zhǎng)時(shí)間 ) + + + (兩個(gè)之一 ) 醋酐 +硼酸 \ (冷 )
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