ali、ards標(biāo)志物進(jìn)展-wenkub
2023-05-22 16:14:25 本頁面
【正文】 在人類外周血淋巴細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn)，是 B細(xì)胞早期分化的一種生長因子，可以增強(qiáng)白介素 7促進(jìn)前 B細(xì)胞向 B細(xì)胞轉(zhuǎn)化的能力 [1] [1]Alessandrini F, Weichenmeier I, van M E, et al. Effects of ultrafine particles induced ox idative stress on Clara cells in allergiclung inflam mation[J] . Part Fibre Toxicol, 2021, 7: 11. 與 ALI/ARDS ： Kitani等發(fā)現(xiàn)當(dāng)細(xì)胞處于增殖狀態(tài)時， PBEF主要分布在胞漿；處于非增殖狀態(tài)時，則主要出現(xiàn)在胞核內(nèi) [5]，從而認(rèn)為 PBEF是與細(xì)胞周期有關(guān)的細(xì)胞內(nèi)蛋白。 [5] Kra lisch S, K le in J, L ossnerU, et Isoprotereno ,l TNFa lpha, and insulin down?? regulate ad ipose tr ig lycer ide lipase in 3T3?? L 1 adipocytes[ J]. M o l Cell Endoc ri?? no,l 2021, 240: 43?? 49 [6] K itan iT, O kuno S, FujisawaH. G rowth phase?? dependent changes in the subcel?? lula r loca liza tion o f pre?? B?? ce ll colony?? enhancing facto r [ J] . FEBS L et,t 2021, 544: 74?? 78. 簡介： 高遷移率蛋白 1( highmobility group box1， HMGB1) 為新近發(fā)現(xiàn)的介導(dǎo)脂多糖所致遲發(fā)死亡的細(xì)胞因子，其產(chǎn)生較TNF α和 IL 1 等細(xì)胞因子稍晚，但持續(xù)時間較長，故有“膿毒癥介質(zhì)”之稱。在 ALI中 , 有些患者 TNF α、 IL 1 水平往往正常，但病情卻持續(xù)加重甚至死亡，提示可能存在其他介質(zhì)參與 ALI的病理過程。 [7]Abraham E, ArearoliJ, Carmody A, et al. HMG1 as a mediator of acute lung inflammation[J] . J Immunol , 2021, 165( 6) : 2950 2954. [8]Angus D C, Yang L, Kong L, et al. Circulating high mobility group box 1( HMGBI) concentrations are elevated in both unplicatedpneumonia and pneumonia with sever sepsis [J] . Crit CareM ed,2021, 35( 4) : 1061 1067. 與急性肝衰竭： 通過在急性肝衰竭模型豬血清中研究表明， HMGB1 可能參與了急性肝衰竭后期的炎癥反應(yīng)和肝臟病理損傷 , HMGB1 在血清中的水平 , 改善肝臟病理損傷。 SP A 在血清中的含量增高表明肺泡毛細(xì)血管膜損傷，導(dǎo)致其由肺泡腔漏入血循環(huán)引起其在血清中濃度升高 [11]。 vWF 除了作為凝血 Ⅷ 因子的載體，還可以作為內(nèi)皮細(xì)胞損傷活化的標(biāo)志物。 [16] ?? Knittel T, Neubauer K, Armbrust T, et al. Expression of von willebrand factor in normal and diseased rat livers and in calt ivated liver cells. Hepa?? tology, 1995, 21: 470?? 476. [17] ?? Baruch D, Denis C, Marueaux C, et al. Role of von willebrand factor asso?? ciated to extracllular
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