orgch14b二羰基化合物-wenkub
2023-05-21 19:17:13 本頁(yè)面
【正文】 CH2I2 C O O C2H5C O O C2H5C O O C2H5C O O C2H5C O O HC O O H(2) 合成二元羧酸 作業(yè) 8（ 4） 2 2 補(bǔ)充 2： ? 二鹵化物 （ Br(CH2)nBr， n=3~7） 與丙二酸酯的成環(huán)反應(yīng) ? 利用丙二酸酯為原料的合成方法，常稱為 丙二酸酯合成法 。 ? 互變異構(gòu)生成烯醇式。 ?二羰基化合物也叫含有活潑 亞甲基 的化合物 。第十四章作業(yè) （ P357） 5（ 4， 注意 4分子內(nèi)縮合 ） 6（ 3） 8（ 4） 9（ 5*（ 5改為 合成： 甲基 環(huán)戊基 甲酮 ） ） （ 注意 NaBH4與 LiAlH4還原特性的區(qū)別 ） 1 注意若 ?二羰基化合物中的 亞甲基 均 被烷基取代 則無(wú)烯醇結(jié)構(gòu) （ 即不能使溴水褪色 ） 。 與 FeCl3作用不顯色 與金屬鈉作用發(fā)出 H2；生成鈉鹽； 使溴水褪色； 與 FeCl3作用顯色。在堿作用下，生成負(fù)離子： ?烯醇負(fù)離子的共振式： ? 由于有烯醇式的存在 ， 所以叫 烯醇負(fù)離子 ；又由于亞甲基上也帶有負(fù)電荷 ， 反應(yīng)往往發(fā)生在此碳原子上 ，所以這種負(fù)離子也稱為 碳負(fù)離子 。 C H 2 ( C O O C 2 H 5 ) 2 注意物料比 1： 1 Br(CH2)5Br 2 C2H5ONa n=2，易開環(huán) C O O C 2 H 5C O O C 2 H 5COOH(3)環(huán)狀一元羧酸 補(bǔ)充 3：
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