【正文】 項(xiàng) （論文）的內(nèi)容包括： 1）封面（按教務(wù)處制定的標(biāo)準(zhǔn)封面格式制作） 2）原創(chuàng)性聲明 3）中文摘要（ 300 字左右） 、關(guān)鍵詞 4）外文摘要、關(guān)鍵詞 5）目次頁（附件不統(tǒng)一編入） 6）論文主體部分：引言（或緒論）、正文、結(jié)論 7）參考文獻(xiàn) 8）致謝 9）附錄（對論文支持必要時(shí)） ：理工類設(shè)計(jì)（論文）正文字?jǐn)?shù)不少于 1 萬字（不包括圖紙、程序清單等），文科類論文正文字?jǐn)?shù)不少于 萬字。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。 作 者 簽 名： 日 期： 指導(dǎo)教師簽名： 日 期： 使用授權(quán)說明 本人完全了解 大學(xué)關(guān)于收集、保存、使用畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）的規(guī)定，即：按照學(xué)校要求提交畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）的印刷本和電子版，并提供目錄檢索與閱覽服務(wù)；學(xué)?？梢圆捎糜坝?、縮印、數(shù)字化或其它復(fù)制手段保存論文；在不以贏利為目的前提下，學(xué)?？梢怨颊撐牡牟糠只蛉績?nèi)容。 陜西理工學(xué)院畢業(yè)論文 畢業(yè)論文 論文題目 藥用大黃莖葉中有效成分的分析與測定 陜西理工學(xué)院畢業(yè)論文 畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）原創(chuàng)性聲明和使用授權(quán)說明 原創(chuàng)性聲明 本人鄭重承諾：所呈交的畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文），是我個(gè)人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的成果。 作者簽名： 日 期： 陜西理工學(xué)院畢業(yè)論文 學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明 本人鄭重聲明：所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。 作者簽名： 日期： 年 月 日 學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書 本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意 學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。 ：任務(wù)書、開題報(bào)告、外文譯文、譯文原文（復(fù)印件）。本文采用了高效液相色譜法來測定大黃中大黃素、大黃酸這兩種大黃蒽醌，相比傳統(tǒng)液相色譜分析，該方法能準(zhǔn)確簡便的測定出大黃中的蒽醌類衍生物，大大節(jié)省了分析時(shí)間，為我國大黃科學(xué)研究提供一定的科學(xué)依據(jù)。 大黃有效成分 大黃主要有效成分為蒽醌衍生物 [2]，這些蒽醌衍生物以部分游離、大部分與葡萄糖結(jié)合成苷 [3]的形式存在。熔點(diǎn)為 321~322℃ 。對艾氏腹水癌抑制作用的 IC50 值為 40μg/kg，大黃酸對體肝癌和小鼠腹水肝癌抑制作用的機(jī)制之一是影響其線立體和微絲結(jié)構(gòu)。 （ 3） 免疫抑制作用 大黃酸能抑制生物體抗體產(chǎn)生，抑制碳粒廓清能力，減輕免疫器官的重量，降低白細(xì)胞數(shù)。 （ 6） 抗炎作用 大黃酸的 1,8— 二乙?；镆延糜谥委煿顷P(guān)節(jié)炎。其藥效已在一系列動物模型，如 1 型糖尿病腎?。?STZ 大鼠模型， NOD 小鼠模型）和 2 型糖尿病腎?。ǜ咛歉咧嬍衬Ｐ?， db/db 小鼠模型 [5]）模型中給予了驗(yàn)證。通過配體競爭性實(shí)驗(yàn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)大黃酸可以競爭 9cisRA 和 RXR 結(jié)合。研究結(jié)果表明 ,大黃酸的作用靶點(diǎn)是 RXR，它對癌細(xì)胞的生長抑制作用和促進(jìn)細(xì)胞凋亡的作用是通過抑制 RXR 的轉(zhuǎn)錄激活來實(shí)現(xiàn)的。大黃酸是配制保健品的最佳原料，可降脂減肥、通便排毒，清潔內(nèi)環(huán)境，預(yù)防胃癌，延緩衰老。 藥理藥效： （ 1） 抗腫瘤活性 的作用 大黃素對小鼠實(shí)體肉瘤 S180，小鼠肝癌、乳腺癌、艾氏腹水癌、淋巴肉瘤、黑色素 瘤和大鼠瓦克瘤及肺癌 A549 均有抑制作用 [8]，其抑制率在 30%以上。大黃素抗菌作用機(jī)制與抑制線粒體呼吸鏈電子傳遞、抑制呼吸與氨基酸、糖和蛋白質(zhì)代謝中間產(chǎn)物的氧化和脫氫等有關(guān)，抑制核酸和蛋白質(zhì)合成的最終結(jié)果，使細(xì)菌生長受抑。大黃素還有明顯的止咳作用。 陜西理工學(xué)院畢業(yè)論文 第 3 頁 共 20 頁 （ 7） 瀉下作用 大黃素可抑制鈉和鉀離子從腸腔轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞，使水分滯留在腸腔內(nèi)，刺激大腸，促進(jìn)其蠕動，從而起到瀉下作用，但作用較弱。大黃素 1OβD葡萄糖苷的熔點(diǎn)為 189～ 190℃ ；大黃素8OβD葡萄糖苷的熔點(diǎn)為 239～ 241℃ ，二者都是大黃素與葡萄糖結(jié)合的苷，同時(shí)存在于大黃中。亦有人把它制成注射劑，用于肌肉和靜脈注射。本品對真菌、病毒、原蟲也有效。大黃素雖然毒性小，但孕婦禁用，因?yàn)樗赡軐?dǎo)致孕婦流產(chǎn)?？扇苡谝胰?、苯、 熱乙醇、稀氨水、碳酸鈉和氫氧化鈉水溶液，易溶于熱乙醇。 （ 2） 抗菌活性 在 ～ 25mg/ml 濃度，蘆薈大黃素對葡萄球菌、鏈球菌、白喉?xiàng)U菌、枯草桿菌、炭疽、副傷寒桿菌、痢疾桿菌等均有抑制作用，其中對葡萄球菌和鏈球菌最敏感，抑菌的有效濃度為 15～ 25ug/mL。蘆薈大黃素對臨床常見厭氧性細(xì)菌有較強(qiáng)的抑制作用，其中對常見脆弱桿菌能抑制 90％～ 100％ 菌株生長 ,其 MIC 略高于甲硝唑。 陜西理工學(xué)院畢業(yè)論文 第 4 頁 共 20 頁 （ 4） 瀉下作用 蘆薈大黃素有較強(qiáng)的瀉下活性，腸內(nèi)菌代謝蘆薈大黃素 ，大黃酸，大黃酸蒽酮，后者有較強(qiáng)的瀉下作用。 大黃酚 大黃酚為六方形或單斜形結(jié)晶 (乙醇或苯 ),熔點(diǎn)為 196℃ ，幾乎不溶于水， 略微溶于冷醇，易溶于沸乙醇，溶于苯、氯仿、乙醚、冰醋酸及丙酮等，極微溶于石油醚。大鼠試驗(yàn)證明 , 大黃酚有利尿作用。大黃素甲醚是保護(hù)性殺菌劑，誘導(dǎo)作物產(chǎn)生保衛(wèi)反應(yīng)，抑制病原菌孢子萌發(fā)、菌絲的生長、吸器的形成，使得作物免受病原菌的侵害，達(dá)到防病的效果。歷代本草均有收載：《千金方》稱大黃為錦文大黃；《吳普本草》稱大黃為黃良；李當(dāng)之《藥錄》稱其為將軍；而《中藥材手冊》 則稱之為川軍，藏語叫“君木扎”。因此體弱虛弱者或婦女胎前產(chǎn)后均應(yīng)慎用。 （ 3） 抗炎作用 大黃能清除組織和血漿內(nèi)的炎性介質(zhì)，顯著降低危重癥患者血清中腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素和內(nèi)毒素水平。 （ 4） 保肝利膽作用 Arosio 等發(fā)現(xiàn)，蘆薈大黃素對 CCL 所致的小鼠急性肝損害有保護(hù)作用，不僅能阻止肝細(xì)胞的死 陜西理工學(xué)院畢業(yè)論文 第 5 頁 共 20 頁 亡，而且對脂質(zhì)過氧化引起的炎癥反應(yīng)也有保護(hù)作用。 （ 5） 對胰腺分泌及其消化酶的影響 大黃對 TNFα(腫瘤壞死因子 )作用下的胰腺組織具有保護(hù)作用。 （ 6） 對胃和十二指腸的影響 大黃對大鼠應(yīng)激性及幽門結(jié)扎性胃潰瘍均有治療和防止出血作用，作用類似于甲氰咪呱。改善血管脆性，使纖維蛋白原增加，降低抗凝血酶Ⅲ的活性，使血管收縮活動增加，促進(jìn)骨體制造血小板．因而促進(jìn)血液凝固。 （ 8） 隆血脂作用 大黃可使蛋黃及高脂飼料誘導(dǎo)的高脂血癥的小鼠血清及肝臟膽固醇、甘油三酯和過氧化脂質(zhì)明顯降低，其有效成分可能是蒽醌類、兒茶素類及多糠。 （ 10） 免疫抑制作用 大黃能抑制紅細(xì)胞抗體的產(chǎn)生。 （ 12） 抗衰老 大黃在抗衰老方面有很大的藥用價(jià)值。 （ 13） 毒性作用 生大黃，尤其是鮮大黃服用過量可引起惡心、嘔吐、腹痛、頭暈。大黃中有效成分的提取方法主要有溶劑提取法、 陜西理工學(xué)院畢業(yè)論文 第 6 頁 共 20 頁 超聲提取法和超臨界萃取法。所用溶劑多以水和乙醇為主， 提取方法分為冷浸法和熱提法。 （ 3） 超臨界萃取法 超臨界流體萃取分離過程的原理是利用超臨界流體的溶解能力與其密度的關(guān)系，即利用壓力和溫度對超臨界流體溶解能力的影響而進(jìn)行的， 借助于處于超臨界條件下的流體所具有的高溶解性，使天然植 物中的許多成分溶解在超臨界流體中，操作過程中采用降壓的方法，將溶解到超臨界流體中的溶質(zhì)“脫溶”，從而達(dá)到分離的目的。 除上述三種主要方法外，還有通過吸附脫附法 [12]提取分離大黃蒽醌甙成分的研究報(bào)道。大 黃酚和大黃素甲醚結(jié)構(gòu)相似，極性相近，用一般層析方法很難分離，李軍林 [14]等人用柱層硅膠，石油醚作洗脫劑制備性分離出大黃素甲醚和大黃酚，并與纖維素柱層析進(jìn)行了比較。吸附劑載體最常用的是硅膠 G、硅膠 GF、硅膠 H，其次有硅藻土、氧化鋁 和聚酰胺等。袁萍、周東斌 [19]等人用高速逆流色譜法 成功的分離并測定出了大黃中大黃酸、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚和蘆薈大黃素這五種蒽醌衍生物的含量。 與上面的 3 種方法相比高效液相色譜法具有高壓、