【正文】 項 （論文）的內容包括： 1）封面（按教務處制定的標準封面格式制作） 2）原創(chuàng)性聲明 3）中文摘要（ 300 字左右） 、關鍵詞 4）外文摘要、關鍵詞 5）目次頁（附件不統(tǒng)一編入） 6）論文主體部分：引言（或緒論）、正文、結論 7）參考文獻 8）致謝 9）附錄（對論文支持必要時） ：理工類設計（論文）正文字數(shù)不少于 1 萬字（不包括圖紙、程序清單等），文科類論文正文字數(shù)不少于 萬字。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔。 作 者 簽 名： 日 期： 指導教師簽名： 日 期： 使用授權說明 本人完全了解 大學關于收集、保存、使用畢業(yè)設計（論文）的規(guī)定，即：按照學校要求提交畢業(yè)設計（論文）的印刷本和電子版本；學校有權保存畢業(yè)設計（論文）的印刷本和電子版，并提供目錄檢索與閱覽服務；學?？梢圆捎糜坝?、縮印、數(shù)字化或其它復制手段保存論文；在不以贏利為目的前提下，學?？梢怨颊撐牡牟糠只蛉績热荨? 陜西理工學院畢業(yè)論文 畢業(yè)論文 論文題目 藥用大黃莖葉中有效成分的分析與測定 陜西理工學院畢業(yè)論文 畢業(yè)設計（論文）原創(chuàng)性聲明和使用授權說明 原創(chuàng)性聲明 本人鄭重承諾：所呈交的畢業(yè)設計（論文），是我個人在指導教師的指導下進行的研究工作及取得的成果。 作者簽名： 日 期： 陜西理工學院畢業(yè)論文 學位論文原創(chuàng)性聲明 本人鄭重聲明：所呈交的論文是本人在導師的指導下獨立進行研究所取得的研究成果。 作者簽名： 日期： 年 月 日 學位論文版權使用授權書 本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意 學校保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。 ：任務書、開題報告、外文譯文、譯文原文（復印件）。本文采用了高效液相色譜法來測定大黃中大黃素、大黃酸這兩種大黃蒽醌，相比傳統(tǒng)液相色譜分析，該方法能準確簡便的測定出大黃中的蒽醌類衍生物，大大節(jié)省了分析時間，為我國大黃科學研究提供一定的科學依據(jù)。 大黃有效成分 大黃主要有效成分為蒽醌衍生物 [2]，這些蒽醌衍生物以部分游離、大部分與葡萄糖結合成苷 [3]的形式存在。熔點為 321~322℃ 。對艾氏腹水癌抑制作用的 IC50 值為 40μg/kg，大黃酸對體肝癌和小鼠腹水肝癌抑制作用的機制之一是影響其線立體和微絲結構。 （ 3） 免疫抑制作用 大黃酸能抑制生物體抗體產(chǎn)生，抑制碳粒廓清能力，減輕免疫器官的重量，降低白細胞數(shù)。 （ 6） 抗炎作用 大黃酸的 1,8— 二乙酰化物已用于治療骨關節(jié)炎。其藥效已在一系列動物模型，如 1 型糖尿病腎病（ STZ 大鼠模型， NOD 小鼠模型）和 2 型糖尿病腎病（高糖高脂飲食模型， db/db 小鼠模型 [5]）模型中給予了驗證。通過配體競爭性實驗，結果發(fā)現(xiàn)大黃酸可以競爭 9cisRA 和 RXR 結合。研究結果表明 ,大黃酸的作用靶點是 RXR，它對癌細胞的生長抑制作用和促進細胞凋亡的作用是通過抑制 RXR 的轉錄激活來實現(xiàn)的。大黃酸是配制保健品的最佳原料，可降脂減肥、通便排毒，清潔內環(huán)境，預防胃癌，延緩衰老。 藥理藥效： （ 1） 抗腫瘤活性 的作用 大黃素對小鼠實體肉瘤 S180，小鼠肝癌、乳腺癌、艾氏腹水癌、淋巴肉瘤、黑色素 瘤和大鼠瓦克瘤及肺癌 A549 均有抑制作用 [8]，其抑制率在 30%以上。大黃素抗菌作用機制與抑制線粒體呼吸鏈電子傳遞、抑制呼吸與氨基酸、糖和蛋白質代謝中間產(chǎn)物的氧化和脫氫等有關，抑制核酸和蛋白質合成的最終結果，使細菌生長受抑。大黃素還有明顯的止咳作用。 陜西理工學院畢業(yè)論文 第 3 頁 共 20 頁 （ 7） 瀉下作用 大黃素可抑制鈉和鉀離子從腸腔轉運至細胞，使水分滯留在腸腔內，刺激大腸，促進其蠕動，從而起到瀉下作用，但作用較弱。大黃素 1OβD葡萄糖苷的熔點為 189～ 190℃ ；大黃素8OβD葡萄糖苷的熔點為 239～ 241℃ ，二者都是大黃素與葡萄糖結合的苷，同時存在于大黃中。亦有人把它制成注射劑，用于肌肉和靜脈注射。本品對真菌、病毒、原蟲也有效。大黃素雖然毒性小，但孕婦禁用，因為它可能導致孕婦流產(chǎn)?？扇苡谝胰?、苯、 熱乙醇、稀氨水、碳酸鈉和氫氧化鈉水溶液，易溶于熱乙醇。 （ 2） 抗菌活性 在 ～ 25mg/ml 濃度，蘆薈大黃素對葡萄球菌、鏈球菌、白喉桿菌、枯草桿菌、炭疽、副傷寒桿菌、痢疾桿菌等均有抑制作用，其中對葡萄球菌和鏈球菌最敏感，抑菌的有效濃度為 15～ 25ug/mL。蘆薈大黃素對臨床常見厭氧性細菌有較強的抑制作用，其中對常見脆弱桿菌能抑制 90％～ 100％ 菌株生長 ,其 MIC 略高于甲硝唑。 陜西理工學院畢業(yè)論文 第 4 頁 共 20 頁 （ 4） 瀉下作用 蘆薈大黃素有較強的瀉下活性，腸內菌代謝蘆薈大黃素 ，大黃酸，大黃酸蒽酮，后者有較強的瀉下作用。 大黃酚 大黃酚為六方形或單斜形結晶 (乙醇或苯 ),熔點為 196℃ ，幾乎不溶于水， 略微溶于冷醇，易溶于沸乙醇，溶于苯、氯仿、乙醚、冰醋酸及丙酮等，極微溶于石油醚。大鼠試驗證明 , 大黃酚有利尿作用。大黃素甲醚是保護性殺菌劑，誘導作物產(chǎn)生保衛(wèi)反應，抑制病原菌孢子萌發(fā)、菌絲的生長、吸器的形成，使得作物免受病原菌的侵害，達到防病的效果。歷代本草均有收載：《千金方》稱大黃為錦文大黃；《吳普本草》稱大黃為黃良；李當之《藥錄》稱其為將軍；而《中藥材手冊》 則稱之為川軍，藏語叫“君木扎”。因此體弱虛弱者或婦女胎前產(chǎn)后均應慎用。 （ 3） 抗炎作用 大黃能清除組織和血漿內的炎性介質，顯著降低危重癥患者血清中腫瘤壞死因子、白細胞介素和內毒素水平。 （ 4） 保肝利膽作用 Arosio 等發(fā)現(xiàn)，蘆薈大黃素對 CCL 所致的小鼠急性肝損害有保護作用，不僅能阻止肝細胞的死 陜西理工學院畢業(yè)論文 第 5 頁 共 20 頁 亡，而且對脂質過氧化引起的炎癥反應也有保護作用。 （ 5） 對胰腺分泌及其消化酶的影響 大黃對 TNFα(腫瘤壞死因子 )作用下的胰腺組織具有保護作用。 （ 6） 對胃和十二指腸的影響 大黃對大鼠應激性及幽門結扎性胃潰瘍均有治療和防止出血作用，作用類似于甲氰咪呱。改善血管脆性，使纖維蛋白原增加，降低抗凝血酶Ⅲ的活性，使血管收縮活動增加，促進骨體制造血小板．因而促進血液凝固。 （ 8） 隆血脂作用 大黃可使蛋黃及高脂飼料誘導的高脂血癥的小鼠血清及肝臟膽固醇、甘油三酯和過氧化脂質明顯降低，其有效成分可能是蒽醌類、兒茶素類及多糠。 （ 10） 免疫抑制作用 大黃能抑制紅細胞抗體的產(chǎn)生。 （ 12） 抗衰老 大黃在抗衰老方面有很大的藥用價值。 （ 13） 毒性作用 生大黃，尤其是鮮大黃服用過量可引起惡心、嘔吐、腹痛、頭暈。大黃中有效成分的提取方法主要有溶劑提取法、 陜西理工學院畢業(yè)論文 第 6 頁 共 20 頁 超聲提取法和超臨界萃取法。所用溶劑多以水和乙醇為主， 提取方法分為冷浸法和熱提法。 （ 3） 超臨界萃取法 超臨界流體萃取分離過程的原理是利用超臨界流體的溶解能力與其密度的關系，即利用壓力和溫度對超臨界流體溶解能力的影響而進行的， 借助于處于超臨界條件下的流體所具有的高溶解性，使天然植 物中的許多成分溶解在超臨界流體中，操作過程中采用降壓的方法，將溶解到超臨界流體中的溶質“脫溶”，從而達到分離的目的。 除上述三種主要方法外，還有通過吸附脫附法 [12]提取分離大黃蒽醌甙成分的研究報道。大 黃酚和大黃素甲醚結構相似，極性相近，用一般層析方法很難分離，李軍林 [14]等人用柱層硅膠，石油醚作洗脫劑制備性分離出大黃素甲醚和大黃酚，并與纖維素柱層析進行了比較。吸附劑載體最常用的是硅膠 G、硅膠 GF、硅膠 H，其次有硅藻土、氧化鋁 和聚酰胺等。袁萍、周東斌 [19]等人用高速逆流色譜法 成功的分離并測定出了大黃中大黃酸、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚和蘆薈大黃素這五種蒽醌衍生物的含量。 與上面的 3 種方法相比高效液相色譜法具有高壓、