gmp人員培訓(xùn)管理規(guī)程-wenkub
2023-02-25 07:28:35 本頁(yè)面
【正文】 理法的培訓(xùn)、綜合知識(shí)技能的培訓(xùn)，使他們?cè)诟髯缘膷徫簧?，認(rèn)真 實(shí)施 GMP 中所規(guī)定的本崗位的職責(zé)和活動(dòng)內(nèi)容。 本規(guī)程適用于從事藥品生產(chǎn)的各級(jí)人員的培訓(xùn)管理。 2 職責(zé) 質(zhì)量保證部、各部門負(fù)責(zé)人、分管領(lǐng)導(dǎo)對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。 對(duì)所有檢驗(yàn)人員和操作人員進(jìn)行 GMP 的知識(shí)、藥品管理法、工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 SOP 培訓(xùn)、實(shí)際技能和方法的培訓(xùn)，使他們了解 GMP 的基本知識(shí)、本崗位的質(zhì)量責(zé)任，并具有實(shí)際操作技能。 培訓(xùn)教育的方式有內(nèi)部培訓(xùn)和委外培訓(xùn)。 委外培訓(xùn) 質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)組織實(shí)施委外培訓(xùn)。 德信誠(chéng) 培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)： 好好學(xué) 習(xí)社區(qū) 由組織實(shí)施培訓(xùn)的部門提前將要進(jìn)行培訓(xùn)的培訓(xùn)方案以“培訓(xùn)方案表”的形式提交到質(zhì)量保證部，經(jīng)質(zhì)量保證部批準(zhǔn)后組織實(shí)施。 委外培訓(xùn)由質(zhì)量保證部根據(jù)需要統(tǒng)一安排。 各職能部門在培訓(xùn)結(jié)束后，要對(duì)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的員工的培訓(xùn)情況進(jìn)行考核，同時(shí)將每位員工的培訓(xùn)情況登記在“內(nèi)部培訓(xùn)登記表”中，報(bào)質(zhì)量保證部，質(zhì)量保證部根據(jù)培訓(xùn)情況填寫(xiě)“員工培訓(xùn)卡”。 德信誠(chéng) 培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)： 好好學(xué) 習(xí)社區(qū)
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