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gmp-批生產記錄管理制度(已修改)

2025-05-30 01:14 本頁面
 

【正文】 **中藥制品公司 管理標準 生產管理 文件名稱 批生產記錄管理制度 編 碼 SMP00000 編 碼 31 實 施 日 期 制 訂 人 審 核 人 批準人 制訂日期 審核日期 批 準 日 期 制訂部門 生產部 分發(fā)部門 質保部、生產部 目 的:規(guī)范批生產記錄管理,使生產記錄能全面地、準確地反映某批產品的生產歷史及與質量有關的情況。 適用范圍:批生產記錄的管理。 責 任:崗位操作人員、班組長負責執(zhí)行,生產部負責人、 QA 質監(jiān)員、質保部負責人負責監(jiān)督本制度的實施。 內 容: 1. 批生產記錄定義 : 批生產記錄是為一個批次的產品生產所有完成的活動和達到的結果提供客觀證據(jù)的文件。它記錄了 一個批次的待包裝品或成品的
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