20xx人教版高中化學選修5第三章第一節(jié)第2課時酚(已修改)
2025-12-20 15:07 本頁面
【正文】 第 2 課時 酚 [學習目標定位 ] 、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，學會分析酚類的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 2.知道酚類物質(zhì)對環(huán)境和健康的影響。 1．苯與溴在 FeBr3催化作用下的化學方程式為 苯與濃硝酸在濃硫酸催化作用下的化學方程式為 2．乙醇與鈉的反應方程式為 2CH3CH2OH＋ 2Na― →2CH 3CH2ONa＋ H2↑ 。 乙醇生成溴乙烷的方程式為 C2H5OH＋ HBr―― →△ C2H5Br＋ H2O。 乙醇與乙酸 的反應方程式為 。 3．下列化合物中屬于醇的是 CD，屬于芳香醇的是 C，屬于酚的是 AB。 探究點一 苯酚的弱酸性 1．苯酚的物理性質(zhì) (1)苯酚是一種 無 色有特殊氣味的晶體，熔點 43 ℃ ，易被氧氣氧化而顯 粉紅色 。 (2)室溫下，苯酚在水中的溶解度 較小 ，溫度高于 65 ℃ 時，能與水 混溶 ，易溶于 有機溶劑 。 (3)苯酚 有毒 ，對皮膚有強烈的腐蝕性。 2．按表中要求完成下列實驗并填表 實驗步驟 實驗現(xiàn)象 實驗結(jié)論 得到渾濁液體 室溫下，苯酚在水中的溶解度較小 渾濁液體變澄清 苯酚能與 NaOH溶液反應，表現(xiàn)了苯酚的酸性 兩溶液均變渾濁 苯酚的酸性比碳酸的酸性弱 ： [歸納總結(jié) ] (1)苯酚的分子式 C6H6O，結(jié)構(gòu)簡式 OH，官能團 。 (2)苯酚具有弱酸性是因為 苯環(huán)對羥基的影響，使苯環(huán)中羥基上的氫原子變的活潑 (酚羥基比醇羥基更活潑 )，能發(fā)生電離，顯 弱酸性 (酸性比碳酸弱 )。 (3)試管內(nèi)壁附有苯酚時的清洗方法： ① 用高于 65 ℃ 的熱水洗 ； ② 用酒精洗 。皮膚上沾有苯酚，應立即用 酒精 清洗。 [活學活用 ] 1．下列物質(zhì)中，與苯酚互為同系物的是 ( ) A． CH3CH2OH B． (CH3)3C— OH 答案 C 解析 同系物首先必須要結(jié)構(gòu)相似，苯酚的同系物則應是 — OH 與苯環(huán)直接相連，滿足此條件的只有 C 項；同系物的第二個必備條件是組成上相差一個或若干個 CH2 原子團，比苯酚多一個 CH2，所以 為苯酚的同系物。 2．已知酸性強弱順序 為 H2CO3 HCO－3 ，則下列化學方程式中正確的是 ( ) A． ①③ B． ②③ C． ①④ D． ②④ 答案 C 解析 根據(jù)給出的酸性強弱順序知， CO2 可以與苯酚鈉反應生成苯酚，苯酚又可以與 Na2CO3反應生成 NaHCO3； ② 中產(chǎn)物可以繼續(xù)反應而生成 NaHCO3，錯誤； ③ 若能進行，則說明苯酚的酸性強于 H2CO3，顯然錯誤。 探究點二 苯酚的取代反應、顯色反應、氧化反應 1．向盛有少量苯酚稀溶液的試管中滴加過量的飽和溴水，現(xiàn)象為 有白色沉淀生成 。反應的化學方 程式為 ，在此反應中，苯酚分子中苯環(huán)上的 氫原子 被 溴 原子取代，發(fā)生了取代反應。 2．在少量苯酚溶液中滴加 FeCl3溶液，觀察到的現(xiàn)象是 溶液顯紫色 。 [歸納總結(jié) ] (1)苯酚分子中羥基對苯環(huán)產(chǎn)生的影響是 羥基使苯環(huán)鄰位、對位上的氫原子變得活潑，易被取代 。 (2)檢驗酚羥基存在的方法有 ① 過量的濃溴水產(chǎn)生白色沉淀 ， ② FeCl3溶液會顯紫色 。 (3)苯酚具有較強的還原性，在空氣中易被氧化而呈粉紅色。 [活學活用 ] 3．有機物分子中的原子 (團 )之間會相互影響，導致相同的原子 (團 )表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項事實不能說明 上述觀點的是 ( ) A．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．乙烯能與溴水發(fā)生加成反應，而乙烷不能發(fā)生加成反應 C．苯酚可以與 N
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