【正文】 大理學院 藥學與化學學院 本科生畢業(yè)論文 題目： 超聲輔助乳化分散液 液微萃取與分光光度法聯(lián)用新體系測定痕量銀的研究 畢業(yè)設(shè)計（論文）原創(chuàng)性聲明和使用授權(quán)說明 原創(chuàng)性聲明 本人鄭重承諾：所呈交的畢業(yè)設(shè)計（論文），是我個人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的成果。盡我所知，除文中特別加以標注和致謝的地方外，不包含其他人或組織已經(jīng)發(fā)表或公布過的研究成果，也不包含我為獲得 及其它教育機構(gòu)的學位或?qū)W歷而使用過的材料。對本研究提供過幫助和做出過貢獻的個人或集體，均已在文中作了明 確的說明并表示了謝意。 作 者 簽 名： 日 期： 指導(dǎo)教師簽名： 日 期： 使用授權(quán)說明 本人完全了解 大學關(guān)于收集、保存、使用畢業(yè)設(shè)計（論文）的規(guī)定，即：按照學校要求提交畢業(yè)設(shè)計（論文）的印刷本和電子版本；學校有權(quán)保存畢業(yè)設(shè)計（論文）的印刷本和電子版，并提供目錄檢索與閱覽服務(wù)；學?？梢圆捎糜坝?、縮印、數(shù)字化或其它復(fù)制手段保存論文；在不以贏利為目的前提下，學?？梢怨颊撐牡牟糠只蛉績?nèi)容。 作者簽名： 日 期： 學位論文原創(chuàng)性聲明 本人鄭重聲明：所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨立進行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔。 作者簽名： 日期： 年 月 日 學位論文版權(quán)使用授權(quán)書 本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用 學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán) 大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學位論文。 涉密論文按學校規(guī)定處理。 作者簽名： 日期： 年 月 日 導(dǎo)師簽名： 日期： 年 月 日 目錄 摘 要 .....................................................................................................................................1 Abstract................................................................................................................................1 1 前言 ..................................................................................................................................2 2 實驗部分 ..........................................................................................................................3 主要儀器和試劑 ........................................................................................................3 試驗方法 ....................................................................................................................4 3 結(jié)果討論 ..........................................................................................................................5 UAEDLLME 實驗條件優(yōu)化 ....................................................................................5 吸收曲線 .........................................................................................................5 超聲時間的優(yōu)化 .............................................................................................6 顯色劑（溶劑三氯甲烷）濃度的優(yōu)化 .........................................................7 萃 取劑的選擇 .................................................................................................8 萃取劑用量的優(yōu)化 .........................................................................................8 復(fù)溶劑的選擇 .................................................................................................9 pH 的優(yōu)化 ........................................................................................................9 共存離子的影響 ...........................................................................................10 超聲與加入分散劑的比較 ...........................................................................11 直接顯色測定（不萃?。嶒灄l件優(yōu)化 ..............................................................12 顯色劑（溶劑四氫呋喃）濃度的優(yōu)化 .......................................................12 pH 的優(yōu)化 ......................................................................................................13 方法的性能指標 ......................................................................................................13 樣品分析 ..................................................................................................................14 4 結(jié)論 ................................................................................................................................15 參考 文獻 ............................................................................................................................15 致謝 ....................................................................................................................................18 大理學院藥學與化學學院畢業(yè)論文 第 1 頁 共 18 頁 [摘 要 ]： 本文創(chuàng)新性地將先進的 超聲輔助 乳化分散液 液微萃取（ UAEDLLME） 技術(shù)與紫外可見分光光度法聯(lián)用，建立了分析 和 測定痕量銀的新方法。傳統(tǒng)分散液 液微萃取中的分散劑被本方法中的超聲乳化作用所取代，體現(xiàn)出更好的乳化和萃取效果，使分析方法更為綠色。在超聲輔助乳化的 3 分鐘時間內(nèi)萃取高效率地完成。與傳統(tǒng)的 DLLME比較， UAEDLLME 更加簡單、綠色和高效，萃取和預(yù)富集的效果得到顯著提高。將此新型先進的萃取技術(shù)與普通的分光光度法聯(lián)用，極 大提高了分光光度法的分析性能，擴展了分光光度法測定的應(yīng)用范圍。詳細 優(yōu)化了影響萃取效率和測定結(jié)果的實驗條件，如絡(luò)合劑的濃度、超聲時間、萃取劑的選擇和用量、溶液 酸度條件、相分離條件及儀器條件 等。在最佳實驗條件下考察了所建立方法的分析性能，檢出限 （ LOD）為 μg/L，富集倍數(shù)達 35 倍。將所建立方法應(yīng)用于測定水樣中痕量銀，得到理想的分析結(jié)果。 [關(guān)鍵詞 ]： 超聲輔助乳化分散液 液微萃?。环止夤舛确y定；聯(lián)用；預(yù)富集；銀 [Abstract]: In this work, a new coupling of spectrophotometric determination with advanced preconcentration method named as ultrasoundassisted emulsification dispersive liqu