7藥品流通監(jiān)督管理辦五篇范文(已修改)
2025-09-23 10:15 本頁(yè)面
【正文】 藥品流通監(jiān)督管理辦五篇范文 第一篇：藥品流通監(jiān)督管理辦藥品流通監(jiān)督管理辦法 單項(xiàng)選擇題 藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售＿＿的藥品 a本企業(yè)生產(chǎn)b外購(gòu)c受委托生產(chǎn)d他人生產(chǎn) 藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明＿＿價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證a藥品名稱b生產(chǎn)廠商c數(shù)量d以上都正確 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)按照本條前款規(guī)定留存的資料和銷售憑證，應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于＿＿年 a2 b3 c5 d10 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以＿＿訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品 a展示會(huì)b博覽會(huì)c交易會(huì)d以上都正確 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)＿＿采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥a不得b可以c必須d以上都正確 藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期＿＿年，但不得少于3年 a1 b3 c5 d10 藥品現(xiàn)貨銷售，是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其委派的銷售人員，在藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的其他場(chǎng)所，攜帶藥品現(xiàn)貨向＿＿對(duì)象現(xiàn)場(chǎng)銷售藥品的行為 a不特定b指定c預(yù)訂d以上都錯(cuò)誤 判斷題 未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核同意，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以改變經(jīng)營(yíng)方式 多項(xiàng)選擇題 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供下列資料： a加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件； b加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件； c銷售進(jìn)口藥品的，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件。 d企業(yè)地址結(jié)構(gòu)圖 第二篇：《藥品流通監(jiān)督管理辦法》試題《藥品流通監(jiān)督管理辦法》試題 1.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》于經(jīng)審議通過(guò)，公布，自日起施行。 ，規(guī)范藥品流通秩序，保證藥品質(zhì)量，根據(jù)和有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，制定本辦法。 ，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。 、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)其的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)在確保的前提下，應(yīng)當(dāng)適應(yīng)現(xiàn)代藥品流通發(fā)展方向，進(jìn)行改革和創(chuàng)新。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)其行為負(fù)責(zé)，對(duì)其以本企業(yè)名義從事的藥品購(gòu)銷行為承擔(dān)法律責(zé)任。 、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)進(jìn)行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，培訓(xùn)檔案中應(yīng)當(dāng)記錄。 、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)藥品的管理，并對(duì)其作出具體規(guī)定。 、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的的場(chǎng)所或者。 ，不得銷售本企業(yè)的或者的藥品。 、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供下列資料： （一）加蓋本企業(yè)原印章的或和的復(fù)印件； （二）加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的復(fù)印件； （三）銷售進(jìn)口藥品的，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供文件。 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的，除本條前款規(guī)定的資料外，還應(yīng)當(dāng)提供加蓋本企業(yè)原印章的。授權(quán)書原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的，注明銷售人員的，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）。銷售人員應(yīng)當(dāng)出示原件及本人原件，供藥品采購(gòu)方核實(shí)。 、藥品
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