7藥品調劑差錯管理制度(已修改)
2025-09-21 22:18 本頁面
【正文】 藥品調劑差錯管理制度 ，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。 、規(guī)格、數量差錯，用法用量錯誤，調配藥品質量不合格（發(fā)霉變質等），調配藥品存在配伍禁忌（包括十八反、十九畏）。 ，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負責人報告。發(fā)現(xiàn)差錯非當事人有義務立即通知當事人并向負責人報告。 ，對藥品進行重新核對調配，保證患者服下正確的藥物。如患者已服下差錯藥物并產生不良影響，應請求醫(yī)生幫助，積極治療。 ，對發(fā)生差錯事故的原因、情節(jié)及后果要進行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯事故的原因和性質，從中吸取教訓，制定預防措施，如引導和鼓勵藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。 ，對患者的影響進行處罰，并且列入工作質量考核內容。 第二篇：藥品調劑差錯事故管理制度藥品調劑差錯事故管理制度 為提高調劑部門科學管理水平，保障患者用藥安全，根據《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》和《醫(yī)療事故處理條例》，特制定本制度。 ，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害后果的情節(jié)較輕的行為；事故為已造成患者人身損害等不良后果的不良行為。 ： ⑴內部差錯：在藥品調劑過程中發(fā)生的，被本人或科內其他人員發(fā)現(xiàn)后，及時更正，未發(fā)生無法糾正的情況或藥已發(fā)出而在患者未使用前追回的； ⑵發(fā)出差錯包括以下情況： ①外部發(fā)現(xiàn)的發(fā)錯藥、錯量（少發(fā)、多發(fā)、漏發(fā)）、發(fā)錯患者、配伍禁忌（包括“十八反、十九畏”）和過期變質，不論患者使用與否，或內部發(fā)現(xiàn)而患
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