調(diào)劑室管理制度范文大全(已修改)
2024-11-09 12:21 本頁面
【正文】 第一篇：調(diào)劑室管理制度 調(diào)劑室的收方劃價、配藥、核查、發(fā)藥為一線工作崗位，調(diào)劑室管理制度。而藥品分類、補充藥品、處方統(tǒng)計、登記、處方保管則為二線工作崗位。調(diào)劑室工作人員崗位責任制的內(nèi)容要求具體化、數(shù)據(jù)化，這樣便于對崗位工作人員的考核審查。調(diào)劑室工作人員除確保藥品質量和發(fā)給患者藥品準確無誤外，還應明確調(diào)劑室工作環(huán)境的衛(wèi)生責任，并應經(jīng)常進行對患者熱情服務的教育。發(fā)藥窗口必須對藥品與處方內(nèi)容認真查對無誤后方可發(fā)出，確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥品準確無誤。、糾正及缺藥的處理一方面是對醫(yī)師處方差錯進行登記，另一方面是對藥劑人員調(diào)配和發(fā)藥的差錯登記。如發(fā)現(xiàn)處方存在書寫不清楚、用法或用量不當、有配伍的錯誤、缺藥等，應及時與書寫處方的醫(yī)師聯(lián)系，不得自行更改或代用。調(diào)劑室從藥庫領取，應有領藥制度，控制領藥的品種、數(shù)量和有效期，發(fā)到治療科室病房及其他部門的藥品必須有發(fā)藥制度，領發(fā)藥制度除保證醫(yī)療、教學、科研的供應外還具有藥品帳目管理的目的。藥品管理分為三級管理，一級管理是麻醉藥品和毒性藥品原料藥的管理，二級管理是精神藥品、貴重藥品和自費藥品的管理，三級管理是普通藥品的管理。特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品，管理制度《調(diào)劑室管理制度》。(1)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮僻的藥品。使用麻醉藥品的醫(yī)師，須具有23年以*經(jīng)驗，經(jīng)院藥事委員會審核批準，方有處方權。病人須有病歷，每次開藥在病歷上記錄。憑“晚期癌癥病人麻醉藥品專用卡”每次發(fā)藥不超過5日用量。用過的空瓶全部交回藥房。麻醉藥品專人負責，專柜加鎖，專用帳冊，專用處方，專冊登記。每張?zhí)幏阶⑸鋭┎怀^2日常用量，片劑、酊劑和糖漿劑不超過3日常用量，連續(xù)使用不超過7天。處方要保存3年。(2)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮和抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。按其對人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康程度分為第一類和第二類。第一類精神藥品處方，每次不超過3日常用量，第二類精神藥品處方，每次不超過7日常用量。處方要保存2年。實行專人管理、專柜加鎖，建立帳冊。(3)醫(yī)用毒性藥品指毒性劇烈，治療劑量
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