7藥品儲存的管理制度(已修改)
2025-09-23 10:15 本頁面
【正文】 藥品儲存的管理制度 目的： 建立健全在庫藥品管理制度，加強(qiáng)在庫藥品質(zhì)量檢查，確保在庫藥品的質(zhì)量，保證臨床用藥安全有效。 責(zé)任人： 庫房管理員。 內(nèi)容： 藥品儲存的職責(zé)是。安全儲存、收發(fā)迅速、避免事故。 在庫藥品必須質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確，帳、貨相符。 藥品保管人員應(yīng)根據(jù)“藥品驗(yàn)收記錄”，將藥品移入相適應(yīng)的庫（區(qū)）。 藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫（區(qū)）中，其中常溫庫1030℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫210℃，相對濕度4575%；藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與其他藥品應(yīng)分開存放。麻醉藥品、一類精神藥品必須嚴(yán)格實(shí)行專庫（專柜）保管。同時專庫（專柜）必須執(zhí)行雙人雙鎖保管制度和專帳記錄并帳貨相符。 在庫藥品實(shí)行分區(qū)管理和色標(biāo)管理，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)（三色標(biāo)牌以底色為準(zhǔn)，文字可以用白色或黑色表示）：待驗(yàn)藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)為黃色、合格藥品區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色；不合格區(qū)為紅色。 庫存藥品應(yīng)按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆垛，并與墻、屋頂、供熱管道保持30cΜ的距離，與地面保持10cΜ的距離。 庫房應(yīng)每日上午10：00，下午15：00做好溫濕度記錄，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)采取調(diào)控措施并予以記錄。 搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。 藥品上藥架前應(yīng)做好質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)以下情況時，不得進(jìn)行銷售。 （1）藥品包裝內(nèi)有一異常響動和液體滲漏。 （2）、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象。 （3）包裝標(biāo)示模糊不清或脫落。 （4）藥品已超出有效期。 （5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。 第二篇：藥品儲存管理制度醫(yī)院藥品儲存管理制度 一、為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。
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