【總結(jié)】藥品質(zhì)量手冊(cè)目錄一、質(zhì)量管理制度質(zhì)量管理體系文件檢查考核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒10藥品購(gòu)進(jìn)管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒18藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒20藥品儲(chǔ)存管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒22藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒24藥品養(yǎng)護(hù)管理制度﹒
2024-10-19 15:10
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度 楚侯鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品質(zhì)量事故報(bào)告處理管理制度 : 為保證質(zhì)量事故的處理、報(bào)告,制定本制度。 。適用于藥店內(nèi)部對(duì)質(zhì)量事故的處理。 。質(zhì)量管理人員。 : ...
2024-09-28 10:19
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度 一 醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售假劣藥品。 二 醫(yī)院不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。 三 驗(yàn)收人員不得誤驗(yàn),漏驗(yàn)造成假劣藥品調(diào)劑...
2024-09-28 10:09
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度 加強(qiáng)對(duì)公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中藥品質(zhì)量事故的管理,嚴(yán)防、杜絕重大質(zhì)量事故發(fā)生。 適用于公司發(fā)生的各種質(zhì)量事故的處理。 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民...
2024-09-28 10:20
【總結(jié)】藥品質(zhì)量體系 1.藥品質(zhì)量體系 本文建立了一個(gè)新的ICH三重指導(dǎo),描述了一個(gè)用于制藥工業(yè)的有效的質(zhì)量管理體系模型,也就是所謂的“制藥質(zhì)量體系”。本文中,“制藥質(zhì)量體系”指的就是ICHQ10模型...
2024-11-17 22:16
【總結(jié)】 藥品通用名稱(chēng) 商品名稱(chēng) 品種類(lèi)別 漢語(yǔ)拼音或外文名 劑型 規(guī)格 有效期 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 批準(zhǔn)文號(hào) 儲(chǔ)存條件 生產(chǎn)企業(yè) GMP證號(hào) ...
2024-11-19 03:03
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量管理制度大全 藥品質(zhì)量管理制度 一、藥品購(gòu)進(jìn)管理制度 1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī),嚴(yán)格把好藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購(gòu)進(jìn)并保證藥品質(zhì)量,特制定本制度。...
2024-09-28 10:27
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度 1、在院長(zhǎng)、主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)制定適合本院藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度和措施,并認(rèn)真組織落實(shí),保證醫(yī)療質(zhì)量和患者用藥安全。 2、醫(yī)院成立藥品質(zhì)量監(jiān)控管...
2024-09-28 10:16
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度 第一條、購(gòu)進(jìn)藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī),依法購(gòu)進(jìn)。 第二條、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)...
2024-09-28 10:11
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量信息管理制度 為了確保藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量信息反饋?lái)槙常罁?jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 及其實(shí)施細(xì)則,特制定本制度。 1、根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,為確保進(jìn)、...
2024-09-28 10:17
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量示范店發(fā)言稿 藥品放心服務(wù)滿意 尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo)、各界同仁。大家好。今天,我非常榮幸能在此發(fā)言,首先,請(qǐng)?jiān)试S我代表各界同仁向縣藥監(jiān)局的領(lǐng)導(dǎo)表示由衷的感謝。 “藥品質(zhì)量是藥店的立業(yè)之本,...
2024-09-26 22:04
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量監(jiān)督管理制度 ,是保證醫(yī)院用藥安全、有效的基礎(chǔ)。 “醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組——藥學(xué)部質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組——藥學(xué)部質(zhì)量管理小組——負(fù)責(zé)質(zhì)量責(zé)任的各崗位工作人員”四級(jí)組成。 ,對(duì)院內(nèi)所供應(yīng)藥...
【總結(jié)】 第1頁(yè)共6頁(yè) 醫(yī)院管理藥品質(zhì)量信息反饋制度 (一)藥劑科應(yīng)設(shè)專(zhuān)職或兼職信息員,做好藥品質(zhì)量信息的 反饋工作,定期向藥事管理委員會(huì)報(bào)告。 (二)信息員要深入實(shí)際,收集或征詢(xún)藥品質(zhì)量情況,并匯...
2024-09-23 00:15
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度 一、目的 健全驗(yàn)收程序,防微杜漸已防假劣藥品進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)危害社會(huì)。 二、依據(jù) (藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則 三、設(shè)置 ,由地市級(jí)以上藥品監(jiān)管部門(mén)考試合格后方可上崗。...
2024-09-28 10:28
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量監(jiān)督管理制度 ,客觀公正評(píng)價(jià)質(zhì)量管理制度的實(shí)施狀況,提 高藥品質(zhì)量管理水平。 (或?qū)9軉T)和醫(yī)院負(fù)責(zé)人是本制度的監(jiān)督檢查部 門(mén)和考核人,醫(yī)院相關(guān)醫(yī)務(wù)人員是本制度的執(zhí)行者。 、考核...