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7藥品質(zhì)量事故處理和報告管理制度(已修改)

2024-09-28 10:09 本頁面
 

【正文】 藥品質(zhì)量事故處理和報告管理制度 一 醫(yī)院不得購進、銷售假劣藥品。 二 醫(yī)院不得購進和銷售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的經(jīng)營企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。 三 驗收人員不得誤驗,漏驗造成假劣藥品調(diào)劑室銷售。四 在陳列中不得養(yǎng)護管理不善造成藥品變質(zhì)、失效。 五 以上情況因責
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