醫(yī)療器械臨床試驗協(xié)議書樣本(已修改)
2025-07-09 03:18 本頁面
【正文】 醫(yī)療器械臨床試驗協(xié)議書 甲方： 公司 乙方： 某某醫(yī)院 甲方為依法的、具有相關(guān)資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)或研究開發(fā)企業(yè)，為確定 產(chǎn)品的安全性和有效性 ，特委托乙方 在正常使用條件下進行臨床試驗 ，現(xiàn)就委托事項作如下約定： 一． 甲方的責(zé)任、義務(wù) 1. 向乙方提供有效屬實的臨床試驗申請材料。 2. 免費提供 產(chǎn)品 及相關(guān)試劑 作為受試產(chǎn)品 供乙方臨床試驗，并負責(zé) 器械的 維護和保養(yǎng) ，試驗結(jié)束后甲方收回受試產(chǎn)品及相關(guān)試劑。 3. 對乙方臨床試驗技術(shù)人員 進行 培訓(xùn) ，并根據(jù)培訓(xùn)占用時間及影響乙方 人員本職工作的情況支付必要的成本
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