醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)協(xié)議書樣本-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 5. 為甲方的臨床試驗(yàn)資料及試驗(yàn)數(shù)據(jù)保密，并存檔備查。本協(xié)議自雙方簽字、蓋章之日起生效，臨床試驗(yàn)結(jié)束后終止。 3. 乙方未能按期完成臨床試驗(yàn)， 甲方 與乙方協(xié)商后，如雙方同意 終止本協(xié)議，乙方應(yīng)退還甲方相關(guān) 費(fèi)用 。 二．乙方的權(quán)利與義務(wù) 1. 與甲方共同制訂臨床試驗(yàn)方案，在甲方提供的 產(chǎn)品合格及醫(yī)院醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理領(lǐng)導(dǎo)小組同意的情況下，在 200X 年 X 月 XX 日 ~200X 年 X 月 XX日時(shí)間內(nèi)按醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案完成 例試驗(yàn)。 3. 對(duì)乙方臨床試驗(yàn)技術(shù)人員 進(jìn)行 培訓(xùn) ，并根據(jù)培訓(xùn)占用時(shí)間及影響乙方 人員本職工作的情況支付必要的成本 。 三．違約責(zé)任
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