醫(yī)療器械臨床試驗協(xié)議書樣本-wenkub
2023-06-26 03:18:25 本頁面
【正文】 對乙方臨床試驗技術(shù)人員 進(jìn)行 培訓(xùn) ，并根據(jù)培訓(xùn)占用時間及影響乙方 人員本職工作的情況支付必要的成本 。 2. 進(jìn)行試驗前要與受試者簽訂知情同意書，并存檔備查；試驗過程中，實驗室操作和質(zhì)控嚴(yán)格按照乙方實驗室管理規(guī)范進(jìn)行。 三．違約責(zé)任 對于未遵守本協(xié)議任何條款的行為視為違約 。 4. 試驗報告數(shù)據(jù)虛假，試驗例數(shù)不符合試驗方案要求，知情同意書不符合試驗管理規(guī)定要求，均屬于無效 臨床試驗，本協(xié)議自動終止，雙方協(xié)商解決。 五．爭議解決 因履行本協(xié)議或與本協(xié)議有關(guān)的一切爭議由北京仲裁委員會仲裁解決。 四．合作期限 本協(xié)議一式貳份，雙方各執(zhí)壹份，具有同等法律效力。 2. 在試
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