蘇教版化學(xué)選修5鹵代烴2(已修改)
2024-12-03 23:40 本頁面
【正文】 課標(biāo)解讀 了解鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。 認(rèn)識(shí)不同化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。能設(shè)計(jì)合理路線合成簡(jiǎn)單有機(jī)化合物。 關(guān)注有機(jī)化合物的安全和科學(xué)使用，認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物在生產(chǎn)和生活中的作用和對(duì)環(huán)境、健康的影響。 CH3Cl + HCl 思考： 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式 ： CH4 + Cl2 光 （一氯取代） CH2=CH— CH3 + Br2 （ CCl4 溶液） CH2— CH— CH3 Br Br 這些生成物的組成與烴有何相似點(diǎn)和區(qū)別？ 若和溴蒸氣在高溫條件下，則發(fā)生什么反應(yīng)？ 和 C=C相連的甲基上 (αH)的取代反應(yīng)。 烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后形成的化合物。 結(jié)構(gòu)的不同 分為：鹵代烷烴，鹵代烯烴，鹵代芳香烴等 鹵代烴 一 .定義： 二 .鹵代烴的分類： 鹵原子的不同 分為：氟代烴，氯代烴，溴代烴，碘代烴 鹵原子的多少 分為：一鹵代烴和多鹵代烴 三 .鹵代烴的結(jié)構(gòu) : 。 由于氟，氯，溴，碘的非金屬性比碳強(qiáng)，所以Ｃ — Ｘ之間的共用電子對(duì)偏向鹵原子，發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)，一般是 Ｃ — Ｘ?cái)嗔?。 ２ .鹵代烴的同分異構(gòu)體： 除了有 碳鏈異構(gòu) 外， 還有鹵原子的 位置異構(gòu) 。 寫位置異構(gòu)關(guān)鍵抓住 等效 H的位置。 四 .鹵代烴的命名： 1．含連接 — X的 C原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，命名“某烷”。 2．從離 — X原子最近的一端編號(hào)，命名出 — X原子與其它取代基的位置和名稱。 五 .鹵代烴的性質(zhì)： １ .物理性質(zhì)： 常溫下 ，鹵代烴中除了一氯甲烷，氯乙烷，氯乙烯等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。 通常狀況下， 互為同系物的鹵代烴 ，它們的沸點(diǎn) 隨碳原子數(shù)增多而升高 。 鹵代烴不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，有些還是很好的有機(jī)溶劑，如 CH2Cl2， CHCl3和 CCl4…… 除脂肪烴的一氟代物和一氯代物等 部分 鹵代烴外， 液態(tài)鹵代烴的密度一般比水大 。 （１）狀態(tài)： （２）沸點(diǎn)： （３）密度： （４）溶解性： 判斷：哪種
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