蘇教版化學(xué)選修5鹵代烴2-在線瀏覽
2025-01-20 23:40本頁(yè)面
【正文】 代烴的分類： 鹵原子的不同 分為：氟代烴，氯代烴，溴代烴，碘代烴 鹵原子的多少 分為：一鹵代烴和多鹵代烴 三 .鹵代烴的結(jié)構(gòu) : 。 CH3Cl + HCl 思考： 寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式 ： CH4 + Cl2 光 （一氯取代） CH2=CH— CH3 + Br2 （ CCl4 溶液） CH2— CH— CH3 Br Br 這些生成物的組成與烴有何相似點(diǎn)和區(qū)別？ 若和溴蒸氣在高溫條件下，則發(fā)生什么反應(yīng)？ 和 C=C相連的甲基上 (αH)的取代反應(yīng)。能設(shè)計(jì)合理路線合成簡(jiǎn)單有機(jī)化合物。課標(biāo)解讀 了解鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。 認(rèn)識(shí)不同化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。 關(guān)注有機(jī)化合物的安全和科學(xué)使用，認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物在生產(chǎn)和生活中的作用和對(duì)環(huán)境、健康的影響。 烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后形成的化合物。 由于氟，氯，溴，碘的非金屬性比碳強(qiáng)，所以Ｃ — Ｘ之間的共用電子對(duì)偏向鹵原子，發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)，一般是 Ｃ — Ｘ?cái)嗔?。 寫(xiě)位置異構(gòu)關(guān)鍵抓住 等效 H的位置。 2．從離 — X原子最近的一端編號(hào)，命名出 — X原子與其它取代基的位置和名稱。 通常狀況下， 互為同系物的鹵代烴 ，它們的沸點(diǎn) 隨碳原子數(shù)增多而升高 。 （１）狀態(tài)： （２）沸點(diǎn)： （３）密度： （４）溶解性： 判斷：哪種物質(zhì)可以作為嬰兒用的紙尿布？ 回顧一下：如何檢驗(yàn) KCLO3中的氯元素？ MnO2 取濾液 HNO3酸化 AgNO3溶液 如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)鑒定氯酸鉀晶體中含有氯元素？簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)步驟。 轉(zhuǎn)化的方法為 : 制 O2。 （１）溴乙烷水解 與氫氧化鈉水溶液共熱 : 你認(rèn)為哪一套裝置更好？它的優(yōu)點(diǎn)有哪些？ 提示：溴乙烷的沸點(diǎn)為 ℃ 方法有：鹵代烴的水解和消去。 :① 導(dǎo)氣；②冷凝回流 ,提高原料利用率。 練習(xí)： CH3CH2Br+NaHS→ ： ： ____________________________ 溴乙烷 +氫氧化鈉水溶液； 共熱 水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)！ ① 取水解后上層清液 少許加入稀硝酸 至酸性 ②
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