蘇教版化學選修5鹵代烴4-在線瀏覽
2025-01-20 23:40本頁面
【正文】 鍵容易斷裂，使溴原子易被取代。 H H H︰ C︰ C︰ Br︰ H H ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ 無明顯變化 溴乙烷 AgNO3溶液 溴乙烷不是電解質(zhì)，不能電離出 Br－ 溴乙烷與NaOH溶液反應(yīng)混合液 稀硝酸 AgNO3溶液 產(chǎn)生淡黃色沉淀 有 Br－ 電離出 C2H5Br + NaOH C2H5OH + NaBr 水 △ — 取代反應(yīng) 反應(yīng)發(fā)生的條件： 與強堿的水溶液共熱 溴乙烷的水解反應(yīng) C2H5Br + H2O C2H5OH + HBr NaOH △ 或 AgNO3溶液 NaOH溶液 水解 HNO3溶液 酸化 鹵代烴中鹵原子的檢驗： RX AgCl 白色 AgBr 淺黃色 AgI 黃色 能否?。? 水 △ CH 3 C H C H 3Br + NaOH 水 △ + NaOH CH2CH2BrBrCH 3 C H C H 3O H + NaBr + 2 NaBr CH2CH 2OHOH2其他 鹵代烴的水解 在實驗室要分別鑒定 氯酸鉀 晶體和 1氯丙烷 中的氯元素，設(shè)計了下列實驗操作步驟： ① 滴加 AgNO3溶液 ② 加入 NaOH溶液 ③ 加熱 ④ 加催化劑 MnO2 ⑤ 加蒸餾水過濾后取濾液 ⑥ 過濾后取濾渣 ⑦ 用 HNO3酸化 ⑴ 鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟是 ⑵ 鑒定 1氯丙烷中氯元素的操作步驟是 ④③⑤⑦① ②③⑦① 溴乙烷與NaOH乙醇混合液 溴水 現(xiàn)象：溴水褪色 CH 2 CH 2BrH 醇 △ + NaOH CH2= CH2↑ + NaBr + H2O 有機化合物在一定條件下 ， 從一個分子中脫去一個小分子 (如 H2O、 HBr等 )， 而 形成不飽和 (含雙鍵或三鍵 )化合物 的反應(yīng) ， 叫做消去反應(yīng) 。由于“－ Br”的作用，溴乙烷的化學性質(zhì)比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學反應(yīng)。 ② 從離 –X 原子最近的一端編號，命名出 X原子與其它 取代基的位置和名稱。 ② 沸點隨著分子量的增加而增高 ③ 同系列中它們的密度隨
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