蘇教版化學(xué)選修5鹵代烴4-資料下載頁(yè)
2024-11-17 23:40本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】芳香烴苯及其同系物。石油、天然氣、煤。烴分子里的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代所。生成的一系列新的有機(jī)化合物。分子式結(jié)構(gòu)式電子式。H︰C︰C︰Br︰。無(wú)色液體，沸點(diǎn)℃。難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。無(wú)色氣體，沸點(diǎn)℃，不溶于水。由于溴原子吸引電子能力強(qiáng)，C－Br鍵容易斷裂，使。學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)。反應(yīng)發(fā)生的條件：與強(qiáng)堿的水溶液共熱。在實(shí)驗(yàn)室要分別鑒定氯酸鉀晶體和1-氯丙烷中的氯元。素，設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)操作步驟：。⑤加蒸餾水過濾后取濾液。多鹵代烴：CH2Cl2、CH2－CH2. 取代基的位置和名稱。含連接–X的C原子在內(nèi)的最長(zhǎng)不飽和碳鏈為主鏈，從。離雙鍵或三鍵最近的一端編號(hào)，其他命名同飽和鏈狀。4-溴-3-甲基-1-丁烯。①兩個(gè)碳以下的一氯代烷以及溴甲烷是氣體，一般鹵。代烴均為液體，高級(jí)的鹵代烴為固體。沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增加而上升
【正文】 鹵素單質(zhì)在光照條件下取代 芳香烴和鹵素單質(zhì)在催化劑作用下取代 烯烴或炔烴等不飽和烴與 HX、 X2發(fā)生加成反應(yīng) 七、鹵代烴的制備 CR1R2R3X強(qiáng)堿的 水 溶液 取代 CR 1R 2R 3O H強(qiáng)堿的 醇 溶液 消去 C R1 R3 R2 C R1 R3 R2 C R1 R3 R2 消去產(chǎn)物的多樣性 在有機(jī)合成中的應(yīng)用 八、鹵代烴的用途 ① 制備醇 ② 制備烯烴或炔烴 溶劑 鹵代烴 致冷劑 醫(yī)用 滅火劑 麻醉劑 農(nóng)藥 在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用 一只老鼠帶來(lái)的發(fā)明 1966年，美國(guó)科學(xué)家克拉克發(fā)現(xiàn)，在含碳氟化合物的容器里有只老鼠，當(dāng)他撈出老鼠時(shí)，本應(yīng)淹死的老鼠卻抖抖身子，一溜煙地逃之夭夭。出于好奇心，克拉克有意在這類液體時(shí)放入老鼠，幾小時(shí)后再取出，結(jié)果大出他意料之外：這些老鼠都奇跡般地復(fù)活了。進(jìn)一步的研究表明，氟碳溶液具有很強(qiáng)含氧能力，其含氧量比水大 10倍，是血液的 2倍多?？死肆⒓词∥虻剿侨嗽煅睦硐朐?。這個(gè)發(fā)現(xiàn)是轟動(dòng)性的，撥正了人造血液的科研方向。 ① DDT ( 1,1二 〔 對(duì)氯苯基 〕 2,2,2三氯乙烷 ) 殺蟲性能強(qiáng)，有觸殺和胃毒殺蟲作用，對(duì)溫血?jiǎng)游锒拘缘停^去一直作為重要的殺蟲劑得到廣泛使用。 (瑞士化學(xué)家） 米勒 1939年發(fā)現(xiàn)并合成了高效有機(jī)殺蟲劑DDT,于 1948年獲得諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。 CC lC C l 3HC l DDT的發(fā)明標(biāo)志著化學(xué)有機(jī)合成農(nóng)藥時(shí)代的到來(lái)，它曾為防治農(nóng)林病蟲害和蟲媒傳染病作出了重要貢 獻(xiàn)。 但 60年代以來(lái)，人們逐漸發(fā)現(xiàn)它造成了嚴(yán)重 的環(huán)境污染，許多國(guó)家已禁止使用。 ② 氟氯烴（氟里昂）（ CF2Cl2 等） 性質(zhì)：無(wú)色無(wú)味氣體，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)毒，易揮發(fā)，易液化，不燃燒。 用途：制冷劑，霧化劑，發(fā)泡劑，溶劑，滅火劑。 危害： CF2Cl2 CF2Cl + Cl 紫外光 Cl + O3 ClO + O2 ClO + O3 2O2 + Cl 一個(gè)氯原子可破壞十萬(wàn)個(gè)臭氧分子
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