蘇教版化學選修5鹵代烴4(參考版)
2024-11-21 23:40本頁面
【正文】 + O3 2O2 + Cl + O3 ClO + Cl 用途：制冷劑，霧化劑，發(fā)泡劑，溶劑，滅火劑。 但 60年代以來，人們逐漸發(fā)現(xiàn)它造成了嚴重 的環(huán)境污染，許多國家已禁止使用。 (瑞士化學家） 米勒 1939年發(fā)現(xiàn)并合成了高效有機殺蟲劑DDT,于 1948年獲得諾貝爾生理與醫(yī)學獎。這個發(fā)現(xiàn)是轟動性的，撥正了人造血液的科研方向。進一步的研究表明，氟碳溶液具有很強含氧能力，其含氧量比水大 10倍，是血液的 2倍多。 練習：寫出 C3H6Cl2的同分異構(gòu)體 烷烴和鹵素單質(zhì)在光照條件下取代 芳香烴和鹵素單質(zhì)在催化劑作用下取代 烯烴或炔烴等不飽和烴與 HX、 X2發(fā)生加成反應 七、鹵代烴的制備 CR1R2R3X強堿的 水 溶液 取代 CR 1R 2R 3O H強堿的 醇 溶液 消去 C R1 R3 R2 C R1 R3 R2 C R1 R3 R2 消去產(chǎn)物的多樣性 在有機合成中的應用 八、鹵代烴的用途 ① 制備醇 ② 制備烯烴或炔烴 溶劑 鹵代烴 致冷劑 醫(yī)用 滅火劑 麻醉劑 農(nóng)藥 在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應用 一只老鼠帶來的發(fā)明 1966年，美國科學家克拉克發(fā)現(xiàn)，在含碳氟化合物的容器里有只老鼠，當他撈出老鼠時，本應淹死的老鼠卻抖抖身子，一溜煙地逃之夭夭。 三、鹵代烴的命名 命名下列鹵代烴 (CH3)2CHBr (CH3)3CCHBrCH(CH3)2 CH2ClCHClCH2CH3 將鹵素原子作為取代基 含連接 –X 的 C原子在內(nèi)的最長不飽和碳鏈為主鏈，從離雙鍵或三鍵最近的一端編號 ，其他命名同飽和鏈狀鹵代烴 命名下列鹵代烴 CH2＝ CHCH2CH2Br CH2＝ CHCHCH2Br CH3 4溴 1丁烯 4溴 3甲基 1丁烯 ? 不飽和鏈狀鹵代烴的命名： 四、鹵代烴的物理通性 ① 兩個碳以下的一氯代烷以及溴甲烷是氣體，一般鹵 代烴均為液體，高級的鹵代烴為固體。 H H H︰ C︰ C︰ Br︰ H H ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ 官能團： 決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團 鹵代烴 (RX)的官能團： － X (X表示鹵素原子 ) 官能團： 決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團 類型 官能團
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