包裝材料和容器變更的技術(shù)要求及案例分析(已修改)
2025-01-08 05:10 本頁面
【正文】 包裝材料和容器變更的技術(shù)要求及案例分析 主講人：霍秀敏 主要內(nèi)容 一． 前言 二． 包裝變更研究的總體思路 三． 包裝變更的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及技術(shù)要求 四． 存在的主要問題及案例分析 五． 結(jié)語 一、前言 ? 包裝容器的作用及其應(yīng)具備的特性 ? 包裝材料 /容器選擇和變更的原則及關(guān)注點(diǎn) ? 包裝容器的作用及其應(yīng)具備的特性 容納和保護(hù)活性物質(zhì)或制劑 直接包裝和次級(jí)包裝 次級(jí)包裝用于活性物質(zhì)或制劑的額外保護(hù) 包裝須適用于其預(yù)期的臨床用途，并應(yīng)具備： 保護(hù)作用、相容性、安全性與功能性 ? 包裝材料 /容器選擇和變更的原則及關(guān)注點(diǎn) 包裝材料 /容器選擇和變更的原則 應(yīng)圍繞包裝應(yīng)具備的特點(diǎn) 為活性物質(zhì)或制劑提供保護(hù)，盡量避免外界因素對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響（光照、氧氣、水蒸氣、微生物污染等） 與活性物質(zhì)或制劑具有良好的相容性（即不能引入引發(fā)安全性的浸出物，或其浸出物水平符合安全性的要求） 符合產(chǎn)品本身能達(dá)到的無菌保證水平的要求 包裝材料符合安全性要求 變更包裝重點(diǎn)關(guān)注 — 穩(wěn)定性 、 無菌保證水平 、 相容性和安全性 二、 包裝變更研究的總體思路 圍繞變更研究的目的 — 證明變更的包裝是合理的 ? 變更包裝能對(duì)保證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性起到有益的作用，或該作用至少不降低 ? 藥品與包裝材料 /容器之間具有良好的相容性，未發(fā)生由包裝材料引入的安全性風(fēng)險(xiǎn) ? 變更包裝未降低無菌藥品本身能達(dá)到的無菌保證水平 歐盟滅菌方法選擇決策樹 （ 1999年 8月） 應(yīng)根據(jù)特定處方選擇最佳滅菌方法，然后再選擇包裝材料 ? 變更的包裝材料 /容器符合藥用要求，并獲得包裝材料和容器注冊(cè)證，同時(shí)還應(yīng)符合安全性要求 包裝變更研究的過程： ? 應(yīng)明確變更的理由及變更可能引入的風(fēng)險(xiǎn) ? 針對(duì)變更可能引入的風(fēng)險(xiǎn)設(shè)計(jì)相應(yīng)的試驗(yàn)進(jìn)行研究 變更包裝是否會(huì)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性產(chǎn)生影響 （包裝保護(hù)作用、浸出物對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和穩(wěn)定性的影響） 變更包裝是否會(huì)降低最終滅菌產(chǎn)品的無菌保證水平 （由材料耐熱性導(dǎo)致的產(chǎn)品無菌保證水平降低，包裝材料與產(chǎn)品本身能達(dá)到的無菌保證水平的匹配性） 變更包裝是否會(huì)引入可能引發(fā)安全性的浸出物 （包裝材料中的添加物及降解物遷移至藥品中的安全性） 變更材料本身的安全性是否符合要求 ? 對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，證明變更未對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性和質(zhì)量可控性產(chǎn)生影響或負(fù)面影響，變更是合理的 ? 將變更研究的過程及結(jié)果在申報(bào)資料中完整體現(xiàn) 包裝變更研究的主要內(nèi)容 ? 對(duì)擬變更的包裝材料配方中的成分進(jìn)行毒性評(píng)估 必要時(shí)進(jìn)行生物反應(yīng)性試驗(yàn)（參照 USP88,v類） ? 進(jìn)行穩(wěn)定性研究 證明包裝的保護(hù)作用，并對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量不產(chǎn)生影響 影響因素（光、濕、熱等）、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn) ? 進(jìn)行滅菌工藝研究（最終滅菌的無菌制劑） 證明包裝材料可以耐受產(chǎn)品本身能達(dá)到的無菌保證水平的滅菌工藝條件 過度殺滅法或殘存概率法 ? 進(jìn)行藥品與包裝材料 /容器的相容性研究 證明包裝材料不會(huì)引入引發(fā)安全性的浸出物及其對(duì)藥物的吸附不會(huì)影響產(chǎn)品的質(zhì)量和有效性 相容性是藥品包裝必須具備的特性之一 相容性研究是證明包裝材料 /容器與藥品之間沒有發(fā)生嚴(yán)重的相互作用，并導(dǎo)致藥品有效性和穩(wěn)定發(fā)生改變，或者產(chǎn)生安全性風(fēng)險(xiǎn)的過程 相容性研究包括二個(gè)方面： 包裝對(duì)藥品的影響 藥品對(duì)包裝的影響 （ 1）包裝對(duì)藥品的影響 提取實(shí)驗(yàn) （發(fā)現(xiàn)并量化潛在的浸出物、驗(yàn)證材料的配方及工藝） 遷移實(shí)驗(yàn) （監(jiān)測從包裝容器中遷移至制劑中浸出物的種類及水平） 吸附試驗(yàn) （監(jiān)測活性成分或功能性輔料吸附或浸入至材料中的量） 安全性評(píng)估 （評(píng)估有效期內(nèi)制劑中浸出物水平的安全性） （ 2）藥品對(duì)包裝的影響 藥品腐蝕包裝材料造成材料功能性破壞等 通常除藥品對(duì)包裝材料產(chǎn)生影響并導(dǎo)致其性能破壞需要更換包裝材料的情況外，相容性研究主要是針對(duì)包裝對(duì)藥品的影響進(jìn)行 遷移試驗(yàn)、吸附試驗(yàn)可以和穩(wěn)定性試驗(yàn)一同設(shè)計(jì) 三、包裝變更的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及技術(shù)要求 （一）包裝變更的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 （風(fēng)險(xiǎn)來源、風(fēng)險(xiǎn)高低） 制劑的特點(diǎn)、材料的特性 給藥途徑 包裝材料 /容器與藥品發(fā)生相互作用的可能性 Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ 類變更 包裝變更風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的考慮要點(diǎn) ? 制劑的特點(diǎn) 液體制劑 /半固體制劑 /固體制劑 無菌制劑 /非無菌制劑 無菌制劑的滅菌方式（過度殺滅法 /殘存概率法） ? 材料的特性 玻璃（鈉鈣玻璃、硼硅玻璃） 塑料（聚乙烯、聚丙烯、環(huán)狀聚烯烴、多層共擠膜） 橡膠（鹵化橡膠、硅橡膠） 金屬（鋁箔、鋁管） ? 給藥途徑 吸入制劑 /注射劑 /眼用制劑 /口服制劑 /外用制劑 ? 包裝材料 /容器保護(hù)性及與藥品發(fā)生相互作用的可能性。 不同給藥途徑制劑與包裝容器發(fā)生相互作用的風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)表 不同給藥途徑的劑型的風(fēng)險(xiǎn)程度 制劑與包裝容器系統(tǒng)發(fā)生相互作用的可能性 高 中 低 最高 吸入氣霧劑及噴霧劑，注射液和注射用混懸液 無菌粉針劑及注射用粉針，吸入粉霧劑 高 眼用溶液及混懸液 鼻吸入氣霧劑及噴霧劑 透皮軟膏及貼劑 低 局部用溶液及混懸液 局部及舌下用氣霧劑 口服溶液及混懸液 局部用粉劑 口服粉劑 口服片劑 膠囊等固體制劑 高風(fēng)險(xiǎn)制劑，如吸入制劑（氣霧劑，
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