【總結(jié)】第一篇:微生物限度檢查法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 微生物限度檢查法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 一、目的:建立微生物限度檢查的基本操作規(guī)程,為微生物檢查人員提供正確的操作規(guī)程。 二、適用范圍:適用于品管化驗室的微生物限度檢...
2024-11-04 05:54
【總結(jié)】05版藥典微生物限度檢查法操作要點林麗英05版藥典微生物限度檢查法與以往藥典的最大不同就是多了方法驗證。由于以前版本的藥典沒有要求對檢驗方法進(jìn)行必要的驗證,所以大家都覺得不好理解、不好難操作。為了更好執(zhí)行05版藥典,現(xiàn)根據(jù)我的理解,對藥典上的各種檢驗方法在驗證時的操作要點與大家作個探討。一、驗證的目的由于制劑在投料和加工過程中,或有抑菌成份存在,或由于各種成份相互作用的結(jié)果,將可
2025-04-04 23:00
【總結(jié)】2022年8月1中國藥典2022年版無菌、微生物限度及細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法學(xué)驗證內(nèi)容簡介?2022年8月2主要內(nèi)容?1、無菌檢查方法學(xué)驗證關(guān)鍵點及常見問題?2、微生物限度檢查方法學(xué)驗證關(guān)鍵點及常見問題?3、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法學(xué)驗證關(guān)鍵點及常見問題2022年8月3無菌檢查的方法學(xué)驗證相
2025-01-11 00:30
【總結(jié)】分發(fā)號:起草人起草日期共8頁第1頁部門審核審核日期質(zhì)量部審核審核日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期生效日期替代-分發(fā)部門質(zhì)量部、原料藥車間、綜合制劑車間、粉針車間消毒劑效力驗證方案目錄1.概述2.驗證目的3.
2024-10-29 23:36
【總結(jié)】2023版藥典微生物限度檢查法目錄一、2023版藥典微生物學(xué)檢驗體系的發(fā)展二、2023年版微生物學(xué)檢驗中的重大修訂及意義三、2023版限度標(biāo)準(zhǔn)的特點及展望四、2023版藥典純化水標(biāo)準(zhǔn)公示內(nèi)容五、2023版藥典注射用水標(biāo)準(zhǔn)公示內(nèi)容一、2023版藥典微生物學(xué)檢查體系的發(fā)展中美中、美藥典微生物學(xué)檢驗體系收載情況比較2023版藥典微生物學(xué)擬收載情
2025-01-05 05:24
【總結(jié)】無菌檢驗室微生物限度檢驗室陽性對照檢驗室驗證方案??? 編號:?無菌檢驗室?微生物限度檢驗室?陽性對照檢驗室空氣凈化系統(tǒng)驗??證??方??案
2025-05-13 12:33
【總結(jié)】微微生生物物限限度度檢檢查查室室空空調(diào)調(diào)凈凈化化系系統(tǒng)統(tǒng)確確認(rèn)認(rèn)方方案案文件編號:QYF-CS-003-01起草人:(QC)年月日審核人:
2024-11-17 23:08
【總結(jié)】微生物的顯微直接計數(shù)法一、實驗?zāi)康???了解血球計數(shù)板的構(gòu)造、計數(shù)原理和計數(shù)方法,掌握顯微鏡下直接計數(shù)的技能。二、實驗原理???測定微生物細(xì)胞數(shù)量的方法很多,通常采用的有顯微直接計數(shù)法和平板計數(shù)法。???顯微計數(shù)法適用于各種含單細(xì)胞菌體的純培養(yǎng)懸浮液,如有雜菌或雜質(zhì),常不易分辨
2025-07-25 16:21
【總結(jié)】微生物取樣方法舉例一:一、??????空氣采樣及檢驗方法1培養(yǎng)基:普通營養(yǎng)瓊脂平板,2采樣(空氣沉降法):面積小于30平方米的車間,設(shè)一對角線,在線上取3點,即中心一點,兩端在距墻1米處各取一點;面積大于30平方米的車間,設(shè)東、西、南、北、中5個點,其中東、西、南、北點均距墻1米。:與地面垂直高度80-150
2025-07-25 00:53
【總結(jié)】復(fù)方板藍(lán)根顆粒工藝驗證方案文件形成:文件類別:技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)文件編碼:TS-7352-00起草/修訂人:日期:審核人:日期:批準(zhǔn)人:日期:執(zhí)行日期:
2025-04-22 22:11
【總結(jié)】、微生物限度檢查室的管理規(guī)定接收部門生效日期操作標(biāo)準(zhǔn)-質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1.目的:明確無菌檢查室、微生物限度檢查室的要求和規(guī)定,確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。2.范圍:適用于本廠質(zhì)監(jiān)科無菌檢查
2025-04-24 19:12
【總結(jié)】GMP題目微生物計數(shù)培養(yǎng)基適用性試驗驗證方案驗證方案頁碼9/10編號SOP-YZ-6303版本號B修改狀態(tài)0文件湖北*****藥業(yè)有限公司:培養(yǎng)基是微生物試驗的基礎(chǔ),直接影響微生物試驗結(jié)果。適宜的培養(yǎng)基制備方法、貯藏條件和質(zhì)量控制是提供優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)基的保證。供試品微生物限度檢查中所使用的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行適用性檢查。:本次驗證的目的
2025-05-30 18:03
【總結(jié)】廣東健信制藥有限公司GMP文件SMP微生物檢驗方法的驗證管理規(guī)程文件編碼:SMP-YZ-000-00頁碼:第1頁共4頁頒發(fā)部門:質(zhì)量部制定人:年月日部門審核人:年月日QA審核人:年月日批準(zhǔn)
2025-09-06 13:38
【總結(jié)】中國.中學(xué)政治教學(xué)網(wǎng)崇尚互聯(lián)共享2023年版藥典附錄無菌檢查和微生物限度檢查方法增修定內(nèi)容起草的指導(dǎo)思想?一、以科學(xué)發(fā)展觀為統(tǒng)領(lǐng),服務(wù)于資源節(jié)約型社會、環(huán)境友好型社會的要求;落實科學(xué)監(jiān)管理念,著力解決發(fā)展中的問題。?二、與時俱進(jìn),廣泛吸納先進(jìn)技術(shù)與成果;堅持自主與創(chuàng)新;積極推進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)化戰(zhàn)略,提高我國藥品
2025-02-05 17:24
【總結(jié)】微生物室凈化工作臺驗證方案第1頁/共16頁件編號:YZFA-GY02-011-1301版本號:01凈化工作臺驗證方案起草人:
2024-11-08 00:39