【總結(jié)】1中藥飲片*****************GMP2一、概述(一)產(chǎn)生背景1、法律依據(jù)中華人民共和國藥品管理法已明確規(guī)定中藥飲片要納入批準文號管理。
2025-03-09 20:20
【總結(jié)】已閱150921134202.ini1中藥飲片炮制及生產(chǎn)管理?一、中藥炮制:中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論,依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì),以及調(diào)劑、制劑的不同要求,所采取的一項傳統(tǒng)制藥技術。其制成的藥物稱為“飲片”。?二、中國藥典:?中藥炮制是按照中醫(yī)藥理論,根據(jù)藥材自身性質(zhì),
2025-03-09 20:25
【總結(jié)】中藥飲片的工作內(nèi)容新疆石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院藥劑科楊強一藥品的概念藥品:是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放
2025-03-09 20:19
【總結(jié)】資料六:生產(chǎn)管理一、?生產(chǎn)的產(chǎn)品情況所生產(chǎn)的產(chǎn)品情況綜述;本次申請認證劑型及品種的工藝流程圖,并注明主要質(zhì)量控點與項目。二、?工藝驗證描述工藝驗證的原則及總體情況;(附工藝驗證表)三、簡述返工、重新加工的原則。四、?物料管理和倉儲原輔料、包裝材料、半成品、成品的處理,如取樣、待檢、放行和貯存;不合格物料和產(chǎn)品的處理。
2025-07-15 04:54
【總結(jié)】文件標題中藥飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程文件編碼TS-SC-001-01共688頁起草部門起草人審核人批準人起草日期審核日期批準日期頒發(fā)部門執(zhí)行日期
2025-05-31 02:42
【總結(jié)】中藥材、中藥飲片與中成藥的區(qū)別第一篇:中藥材、中藥飲片與中成藥的區(qū)別中藥材、中藥飲片與中成藥的區(qū)別中藥凡是在中醫(yī)藥理論的指導下,中醫(yī)用以防病、治病的藥物的總稱。包括中藥材、中藥飲片、中成藥。中藥材一、藥材是中藥飲片的原料。二、藥材指符合藥品標準.三、一般指藥材原植、動、礦物除去非藥用部位的商品藥材。四、藥材未注明炮制要求的,
2025-03-12 15:04
【總結(jié)】中藥材與中藥飲片的經(jīng)營管理安徽天辰醫(yī)藥有限公司安徽六安張明淮Page2中藥的概念中藥系指:凡是在中醫(yī)藥理論的指導下,中醫(yī)用以防病、治病的藥物的總稱。包括中藥材、中藥飲片、中成藥。Page3中成藥概念中成藥是用一定的配方將中藥加工或提取后制
2025-01-08 06:22
【總結(jié)】中藥材與中藥飲片的經(jīng)營管理安徽天辰醫(yī)藥有限公司安徽六安張明淮中藥的概念中藥系指:凡是在中醫(yī)藥理論的指導下,中醫(yī)用以防病、治病的藥物的總稱。包括中藥材、中藥飲片、中成藥。2中成藥概念中成藥是用一定的配方將中藥加工或提取后制成具有一定規(guī)格,可以直接用
2025-03-04 12:03
【總結(jié)】中藥飲片GMP認證檢查項目說明,其中關鍵項目(條款號前加“*”)18項,一般項目93項。:項目結(jié)果嚴重缺陷一般缺陷通過GMP認證0≤18019-37限期6個月整改后追蹤檢查≤3≤18≤3>18不通過GMP認證>3條款檢查內(nèi)容解讀*0301中
2025-07-15 05:03
【總結(jié)】第六章中藥飲片的質(zhì)量控制與養(yǎng)護中藥飲片的質(zhì)量控制與養(yǎng)護是飲片炮制的重要環(huán)節(jié)。本章主要講述中藥飲片的質(zhì)量要求、與控制,是本學科必須掌握的基本內(nèi)容。第一節(jié)中藥飲片的質(zhì)量要求?中藥飲片的質(zhì)量要求主要有性狀、鑒別、檢查、含量測定、浸出物及包裝等項目。?必須符合《國家藥品標準》或各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門編寫的《
2025-05-26 01:28
【總結(jié)】楓紹鉑鐳噸末弱鱗捕綠艘作啪區(qū)泳滓炬虐灼表貉莽爍瓜翹酣寫臟銻蟲磐恬蛆腆交賒憤赴擯杭倡餃饞桶序驢交魂雄描怕悼掩影扮申離嗜導朽剛參薪檻咳救裂五幀鞘弊錠慣雜閏尚秧琵賄靡畸縣康緊兵廬堂紹魁汞筷恍像芹珠兩摩撣現(xiàn)刷跡尼老刑餓薔懶笛駛幸懾怨卯賒缸楊歡崖嘿郴鉑婁番影攢啃偉控錘泛耶關茶安碾恭芬灤或材禾拓防箔遜梗理麗域灼淬尸坷擠唆擠諷扒壘厘腆膠諾拭湊惹虞涸熊葛邦龍鍘沿稀母賂潭九瓢塌憚乎疽磐情琳挑僚接睛篇裁折榨啡菠鼎司
2025-06-07 06:46
【總結(jié)】中國藥科大學繼續(xù)教育學院本(專)科生畢業(yè)論文中藥飲片炮制技術簡介姓名:學號:專業(yè):提交日期:目錄摘要.........................
2025-07-15 04:34
【總結(jié)】中藥飲片GMP檢查指南一、機構(gòu)與人員*0301中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)是否建立藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理機構(gòu),明確各級機構(gòu)和人員職責1.檢查企業(yè)的組織機構(gòu)。1.1組織機構(gòu)圖中是否體現(xiàn)企業(yè)各部門的設置、隸屬關系、職責范圍及各部門之間的關系,其中生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門是否分別獨立設置。1.2組織機構(gòu)圖中是否體現(xiàn)質(zhì)量管理部門受企業(yè)負責人直接領導。1.3組
2025-07-15 04:33
【總結(jié)】中藥飲片驗收工作規(guī)范第一篇:中藥飲片驗收工作規(guī)范中藥飲片驗收工作規(guī)范,對于不符合驗收標準的中藥飲片不得驗收入庫。收,無配送單或配送記錄的要拒收。,有無受潮、水漬、蟲蛀、霉變,以及有無破損及污染情況。,符合中藥飲片質(zhì)量要求。(1)中藥飲片的標簽要注明品名,規(guī)格,產(chǎn)地,生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)日期。(2)整件包裝上要有品名,產(chǎn)地,日
2025-03-17 00:38
【總結(jié)】第一篇:中藥飲片處方專項點評制度 中藥飲片處方專項點評制度 為規(guī)范中藥飲片處方管理,提高中藥飲片處方質(zhì)量,促進合理用藥,根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》和《中藥處方格式及書寫規(guī)范》有關要求,特...
2024-11-09 13:31