【總結】中藥飲片管理辦法第一篇:中藥飲片管理辦法采購制度為加強中藥飲片經(jīng)營管理,確保科學、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》制定本制度。一、采購中藥飲片,由倉庫管理員依據(jù)本單位臨床用藥情況制定購藥計劃,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作負責人確定后,報分管院長審核,經(jīng)
2025-03-30 03:29
【總結】中藥飲片驗收管理第一篇:中藥飲片驗收管理中藥飲片驗收管理為保證我院中藥飲片質量,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。一、質量驗收員的驗收工作應按照藥典規(guī)定的方法進行抽樣檢查。二、質量驗收員應嚴格按照藥典要求對購入的每一批次中藥飲片及時進行抽檢,不得遺漏。三、驗收時對中藥飲
2025-03-17 00:38
【總結】中藥飲片管理自查總結第一篇:中藥飲片管理自查總結中藥飲片管理自查總結中藥飲片管理自查總結省局《湖北省中藥飲片專項檢查工作方案》文下發(fā)后,為進一步規(guī)范我市中藥飲片生產、經(jīng)營行為,確保中藥飲片的生產經(jīng)營嚴格按照《關于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》(國食藥監(jiān)安〔XX〕25號)運作,認真執(zhí)行省局XX年藥品安全專項整治工作要求及藥品生產經(jīng)
【總結】第一篇:中藥飲片考試題 中藥飲片基礎知識及藥品經(jīng)營考試題 姓名:_______________成績:_______________ 一、填空題:(每題1分,共45分) 1.在飲片的切制中,切制...
2024-10-21 05:51
【總結】第一篇:中藥飲片驗收標準大全 亳州市開辦中藥材、中藥飲片批發(fā)企業(yè) 驗收實施標準(試行) 第一章機構與人員 第一條企業(yè)應設置專門的質量管理機構,機構下設質量管理組、質量驗收組。 第二條企業(yè)質量...
2024-11-09 13:15
【總結】1中藥飲片*****************GMP2一、概述(一)產生背景1、法律依據(jù)中華人民共和國藥品管理法已明確規(guī)定中藥飲片要納入批準文號管理。
2025-03-09 20:20
【總結】已閱150921134202.ini1中藥飲片炮制及生產管理?一、中藥炮制:中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論,依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質,以及調劑、制劑的不同要求,所采取的一項傳統(tǒng)制藥技術。其制成的藥物稱為“飲片”。?二、中國藥典:?中藥炮制是按照中醫(yī)藥理論,根據(jù)藥材自身性質,
2025-03-09 20:25
【總結】中藥飲片的工作內容新疆石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院藥劑科楊強一藥品的概念藥品:是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放
2025-03-09 20:19
【總結】資料六:生產管理一、?生產的產品情況所生產的產品情況綜述;本次申請認證劑型及品種的工藝流程圖,并注明主要質量控點與項目。二、?工藝驗證描述工藝驗證的原則及總體情況;(附工藝驗證表)三、簡述返工、重新加工的原則。四、?物料管理和倉儲原輔料、包裝材料、半成品、成品的處理,如取樣、待檢、放行和貯存;不合格物料和產品的處理。
2025-07-15 04:54
【總結】文件標題中藥飲片生產工藝規(guī)程文件編碼TS-SC-001-01共688頁起草部門起草人審核人批準人起草日期審核日期批準日期頒發(fā)部門執(zhí)行日期
2025-05-31 02:42
【總結】中藥飲片GMP認證檢查項目說明,其中關鍵項目(條款號前加“*”)18項,一般項目93項。:項目結果嚴重缺陷一般缺陷通過GMP認證0≤18019-37限期6個月整改后追蹤檢查≤3≤18≤3>18不通過GMP認證>3條款檢查內容解讀*0301中
2025-07-15 05:03
【總結】楓紹鉑鐳噸末弱鱗捕綠艘作啪區(qū)泳滓炬虐灼表貉莽爍瓜翹酣寫臟銻蟲磐恬蛆腆交賒憤赴擯杭倡餃饞桶序驢交魂雄描怕悼掩影扮申離嗜導朽剛參薪檻咳救裂五幀鞘弊錠慣雜閏尚秧琵賄靡畸縣康緊兵廬堂紹魁汞筷恍像芹珠兩摩撣現(xiàn)刷跡尼老刑餓薔懶笛駛幸懾怨卯賒缸楊歡崖嘿郴鉑婁番影攢啃偉控錘泛耶關茶安碾恭芬灤或材禾拓防箔遜梗理麗域灼淬尸坷擠唆擠諷扒壘厘腆膠諾拭湊惹虞涸熊葛邦龍鍘沿稀母賂潭九瓢塌憚乎疽磐情琳挑僚接睛篇裁折榨啡菠鼎司
2025-06-07 06:46
【總結】中藥飲片GMP檢查指南一、機構與人員*0301中藥飲片生產企業(yè)是否建立藥品生產和質量管理機構,明確各級機構和人員職責1.檢查企業(yè)的組織機構。1.1組織機構圖中是否體現(xiàn)企業(yè)各部門的設置、隸屬關系、職責范圍及各部門之間的關系,其中生產和質量管理部門是否分別獨立設置。1.2組織機構圖中是否體現(xiàn)質量管理部門受企業(yè)負責人直接領導。1.3組
2025-07-15 04:33
【總結】中藥飲片驗收工作規(guī)范第一篇:中藥飲片驗收工作規(guī)范中藥飲片驗收工作規(guī)范,對于不符合驗收標準的中藥飲片不得驗收入庫。收,無配送單或配送記錄的要拒收。,有無受潮、水漬、蟲蛀、霉變,以及有無破損及污染情況。,符合中藥飲片質量要求。(1)中藥飲片的標簽要注明品名,規(guī)格,產地,生產企業(yè),生產日期。(2)整件包裝上要有品名,產地,日
【總結】第一篇:中藥飲片處方專項點評制度 中藥飲片處方專項點評制度 為規(guī)范中藥飲片處方管理,提高中藥飲片處方質量,促進合理用藥,根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》和《中藥處方格式及書寫規(guī)范》有關要求,特...
2024-11-09 13:31