【摘要】阮正幗***************1一、概述二、GMP對驗證的要求三、驗證分類方式四、中藥飲片生產(chǎn)驗證內(nèi)容五、回顧性驗證方法的應(yīng)用中藥飲片生產(chǎn)驗證2一、概述(一)含義
2025-03-09 20:26
【摘要】中藥飲片自查報告第一篇:中藥飲片自查報告關(guān)于中藥飲片管理自查情況匯報為加強中藥飲片管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其細則要求,現(xiàn)將公司貫徹實施中藥飲片檢查具體情況匯報如下:1、加強中藥飲片購進管理藥品進貨是藥品經(jīng)
2025-04-17 06:27
【摘要】中藥飲片處方調(diào)劑規(guī)程(模版)第一篇:中藥飲片處方調(diào)劑規(guī)程(模版)一、中藥飲片調(diào)劑規(guī)程中藥調(diào)劑常規(guī)一般可分為審方、計價、調(diào)配、復(fù)核和發(fā)藥五個部分。(一)審方執(zhí)業(yè)中藥師要對處方所寫的各項內(nèi)容進行審閱,包括書寫規(guī)范及合理用藥兩大方面。收方后執(zhí)業(yè)藥師必須認真審查處方前記、正文、后記各項內(nèi)容的書寫是否符規(guī)范,是否清晰。審查處方藥味、劑量、用法,
2025-03-17 23:51