神經(jīng)細(xì)胞體外培養(yǎng)方法及應(yīng)用(已修改)
2024-08-08 06:09 本頁面
【正文】 神經(jīng)細(xì)胞體外培養(yǎng)方法及應(yīng)用 田東萍 汕大醫(yī)學(xué)院病理教研室 神經(jīng)細(xì)胞體外培養(yǎng)的歷史 ? 神經(jīng)組織的體外培養(yǎng)方法是由 Harrison， 于 1907年首創(chuàng)的 。 ? 由于該方法具有簡化細(xì)胞生化環(huán)境 、 明確生長條件 、便于施加實(shí)驗(yàn)因素及容易獲得活體直接觀測結(jié)果等優(yōu)點(diǎn) ， 因而已成為研究神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的有效手段 。 ? 九十余年來 ， 這項(xiàng)技術(shù)已從組織塊 （ 或植塊 ） 培養(yǎng)（ explant culture） 發(fā) 展 到 分 離 細(xì) 胞 培 養(yǎng)(dissociated cell culture)， 并逐漸與多種現(xiàn)代技術(shù)結(jié)合起來 ， 在神經(jīng)科學(xué)各領(lǐng)域發(fā)揮了重大作用 。 ? 組織塊培養(yǎng) →分離細(xì)胞培養(yǎng) →甚至單一型細(xì)胞培養(yǎng) 神經(jīng)組織的植塊培養(yǎng)法 ? 懸滴培養(yǎng)方法 ? 單蓋玻方法 ? 雙蓋玻方法 1925 ? 改良雙蓋玻方法 ? 培養(yǎng)物： CNS灰質(zhì) 、 白質(zhì) 、 外周神經(jīng)節(jié)或神經(jīng)小段 ↓ ↓ 突起 非神經(jīng)元外伸 優(yōu)點(diǎn) ? 所需培養(yǎng)液量少 ， 可反應(yīng)組織代謝中 微量生化改變 ? 保留了植塊內(nèi)組織特征 不足 ? 培養(yǎng)空間小 ， O2 CO2供少 ? 培養(yǎng)空間濕度難以控制 ， 水分會(huì)蒸發(fā) ? 密封手續(xù)繁雜 ， 不利更換培養(yǎng)液 ， 難 以觀察單個(gè)神經(jīng)元生長 。 神經(jīng)元的分離細(xì)胞培養(yǎng)方法 1956年 ， Nakai首創(chuàng)了神經(jīng)組織的分離培養(yǎng)方法 材料來源：胚胎動(dòng)物神經(jīng)組織 ? 神經(jīng)元增殖發(fā)生于胚胎期 ? 形態(tài)學(xué)分化和化學(xué)分化程度低 ， 體外存活強(qiáng) ，成熟后
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1