第八章腎上腺素受體激動(dòng)藥(已修改)
2025-08-01 22:52 本頁(yè)面
【正文】 第八章 腎上腺素受體激動(dòng)藥 【 概念 】 是一類化構(gòu)和藥理作用與 AD相似的藥物，也稱擬交感胺。該類藥可以興奮 AR或促進(jìn)腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)，從而發(fā)揮與腎上腺素能神經(jīng)興奮相似的作用。 2. 按結(jié)構(gòu)分類： ① 兒茶酚胺類： Adr、 Iso、 NA、 DA ② 非兒茶酚胺類：間羥胺、麻黃堿（ Eph） 1. 按與 ADR選擇性結(jié)合的不同 分 : ① α受體激動(dòng)藥： NA（去甲腎上腺素）、間羥胺 ② β受體激動(dòng)藥： Iso（異丙腎上腺素） ③ α、 β受體激動(dòng)藥： Adr（腎上腺素）、 Eph（麻黃堿） ④ α、 β、 DA受體激動(dòng)藥： DA（多巴胺） 【 分類 】 去甲腎上腺素（ Noradrenaline ， NA） 【 體內(nèi)過(guò)程 】 1. 不能 po、 im、 ih，只能 ； 2. 不能透過(guò)血腦屏障； 第一節(jié) ┃ α受體激動(dòng)藥 【 藥理作用 】 非選擇性激動(dòng) α1 、 α2R，對(duì) β1R作用較弱， 對(duì) β2R幾乎無(wú)作用。 收縮血管： 興奮 α1 –R，明顯收縮皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管，但冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張。 興奮心臟： 興奮心臟 β1R（較腎上腺素）弱。在整體情況下，因 BP↑，反射性興奮迷走神經(jīng)， 心率 ↓， 心輸出量增加不明顯 。 升高血壓： 小劑量， 收縮壓 ↑ ∕舒張壓 ↑不明顯 ， 脈壓 ↑ 大劑量， 收縮壓 ↑ ∕舒張壓 ↑ ， 脈壓 ↓ 附： 收縮壓：在每個(gè)心動(dòng)周期中，心室收縮，動(dòng)脈血壓升高
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