第八章膽堿受體阻斷藥m膽堿受體阻斷藥(已修改)
2025-01-06 15:23 本頁面
【正文】 第八章 膽堿受體阻斷藥 (I)M膽堿受體阻斷藥 M Cholinoceptor blocking drugs 1 第一節(jié) 阿托品和阿托品類生物堿 一、阿托品生物堿類 datura stramonium 2 【體內過程】 口服吸收快，達血藥峰濃度需 1h， t1/2為 2~4h，作用維持為 3~4h。吸收后分布于全身組織，可透過胎盤屏障及血腦屏障，也可經黏膜吸收。 阿托品 (atropine) 3 【藥理作用】 競爭性阻斷 ACh對 M受體的興奮作用，選擇性低，作用廣泛。 1. 抑制腺體分泌 ? 唾液腺和汗腺最敏感，小劑量 ( mg)即能引起口干和皮膚干燥。 ? 其次為淚腺及呼吸道腺體， ? 較大劑量也能減少胃液分泌。 4 2. 眼 (1) 擴瞳： 阻斷 M受體 → 松弛瞳孔括約肌 →去甲腎上腺素能神經支配的瞳孔開大肌的功能占優(yōu)勢 →擴瞳。 瞳孔括約肌 (膽堿能神經 ) 瞳孔開大肌 (NE能神經 ) 5 (2) 升高眼內壓： 瞳孔擴大，虹膜向周邊方向退縮 →前房角間隙變窄，房水流通不暢 →導致眼壓升高。 6 (3) 調節(jié)麻痹： 睫狀肌松弛而退向外緣，懸韌帶被拉緊 →晶狀體變扁，其折光度減小 →視近物模糊、視遠物清楚，此為調節(jié)麻痹。 7 8 3. 平滑肌 松弛內臟平滑肌，對過度活動或痙攣的內臟平滑肌松弛作用更明顯。 作用強度比較： 胃腸道＞膀胱＞膽管、輸尿管、支氣管＞子宮 ? 抑制胃腸道平滑肌痙攣，緩解胃腸絞痛；
公司管理相關推薦
鄂ICP備17016276號-1