核磁共振氫譜應(yīng)用于高分子化學(xué)(已修改)
2025-07-31 20:16 本頁面
【正文】 核磁共振氫譜 應(yīng)用于 高分子化學(xué) 課件制作：陳練、葉曉濤 核磁共振技術(shù)簡(jiǎn)介 1945年，斯坦福大學(xué)的 Felix Bloch教授和美國(guó)哈佛大學(xué)EdwardMillsPurcel 教授分別觀測(cè)到水質(zhì)子和石蠟質(zhì)子的核磁共振信號(hào)，從此核磁共振 (Nuclear MagiResonance)就迅速在各個(gè)領(lǐng)域發(fā)展起來， Block、 Purcell也因而分享了 1952年諾貝爾物理獎(jiǎng)。隨后， 、虞福春、 1951年前后分別發(fā)現(xiàn)了化學(xué)位移現(xiàn)象， 旋耦合現(xiàn)象，所有這些都顯示出核磁共 振技術(shù)可以用來研究分子結(jié)構(gòu)，于是引起了化學(xué)家們的興趣，核磁共振作為一種分 析測(cè)試手段得到了不斷地發(fā)展和完善。 六十年代之前，核磁共振主要采用的是連續(xù)波技術(shù)，因此被研究的核一般僅僅是具有較高天然豐度和較大旋磁比的核，例如 1H和 19F，這就大大地限制了核磁共振研究的范圍。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，特別是計(jì)算機(jī)技術(shù)的不斷進(jìn)步， 1966年實(shí)現(xiàn)了脈沖傅立葉變換核磁共振實(shí)驗(yàn)，將信號(hào)采集由頻域轉(zhuǎn)到時(shí)域，使信號(hào)累加變的容易，大大地提高了核磁共振的檢測(cè)靈敏度，使觀測(cè)天然豐度較低的核（例如 13C）成為可能。脈沖傅立葉變換的另一大優(yōu)點(diǎn)是使人們能夠利用不同的脈沖組合來加工核自旋體系的哈密頓，獲得人們所希望得到的特定的分子結(jié)構(gòu)信息，例如弛豫時(shí)間的測(cè)量，共振峰的分類技術(shù)（ INEPT,DEPT等）和消除直接自旋－自旋耦合和核四極相互作用（ WAHUHA4）等等?？傊}沖傅立葉變換的引入使核磁共振技術(shù)成為化學(xué)家鑒定化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)不可或缺的工具。 1971年 的核磁共振實(shí)驗(yàn)，首先引入了二維譜的概念。并由 1974年成功地實(shí)現(xiàn)了二維核磁共振實(shí)驗(yàn)，之后，多維的核磁共振技術(shù)呈現(xiàn)爆炸性的發(fā)展。并在超導(dǎo)材料的發(fā)展下，將其導(dǎo)入 NMR作為超強(qiáng)的靜磁場(chǎng)，大幅提升了核磁共振信號(hào)的分辨率。 1973年，美國(guó)紐約州立大學(xué)的 Lauterbur在 Nature雜志上發(fā)表了利用梯度場(chǎng)技術(shù)可表示空間位置的質(zhì)子密度，這是核磁共振成像的
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