核磁共振氫譜應用于高分子化學(存儲版)
【正文】 中，稱之為“ 微相分離 ” 由于軟、硬相在聚集態(tài)結構、玻璃化溫度上的明顯區(qū)別，在 NMR實驗時，可利用軟、硬弛豫時間的不同，來分別研究軟、硬相的相互作用及互 f副生等。盡管 NMR通常不作為表面分析方法，但是高分辨 CP／ MAS的 NMR仍可用來直接觀察吸附在玻纖表面的硅氧烷偶聯(lián)劑的結構，如圖 5所示嘲。核磁共振成像技術 (簡稱 MR1)已成功地用來研究擠塑或發(fā)泡材料，粘合劑作用，孔狀材料中孔徑分布等。日新月異的 NMR波譜技術，可以提供關于固體高分子鏈的化學結構、分子排列與形態(tài)、構象與構型等的詳細數(shù)據，甚至可無破壞地使材料內部的缺陷成像。 NMR成像技術在高分子材料研究中的應用前景是難以估量的。用于聚氮酯材料發(fā)泡的氟氯碳在發(fā)泡材料中分別以氣相及聚合物相存在它們的共振峰的化學位移有明顯的區(qū)別氣相中 F峰比聚合物相中的 F峰處于較高場的位置，若 MAS速度降至 2kHz時， NMR譜中漢出現(xiàn)氣相 F的共振。在這些復合材料體系中，硅氧烷偶聯(lián)劑被用來預處理玻璃纖維表面，以提高纖維與樹脂的粘結力。 圖 3為半結晶型聚乙烯 NMR衰減曲線分析，縱坐標為信號強度的；自然對效，橫坐標為 cP～試驗中的延遲時間圖 3中對應于晶區(qū)、非晶區(qū)及界面區(qū)的成份清晰可見 多相聚合物體系的研究聚氨酯是一種典型的多相聚合物，由硬鏈段和軟鏈段組成。 固體高分子形態(tài)研究 固體 NMR在高分子材料表征中的重要用途之 — 是形態(tài)研究高分子鏈可以有序地排列成結晶型，或無規(guī)地組成無定型。對于弛豫和交換過程以經典處理更為合適；而在討論化學位移和自旋耦合時，須要使用能級知識，因而要用量子力學進行處理。原子核是帶正電荷的粒子，其自旋運動將產生磁矩，但并非所有同位素的原子核都有自旋運動，只有存在自旋運動的原子核才具有磁矩。 1971年 的核磁共振實驗，首先引入了二維譜的概念。隨后， 、虞福春、 1951年前后分別發(fā)現(xiàn)了化學位移現(xiàn)象， 旋耦合現(xiàn)象，所有這些都顯示出核磁共 振技術可以用來研
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