核磁共振氫譜應(yīng)用于高分子化學(xué)(專業(yè)版)
【正文】 整個(gè)NMR成象測定用了 15rain。原子自旋一晶倍弛豫時(shí)間的測量則是利用反轉(zhuǎn)恢復(fù)法，脈沖序列如下： 利用公式 Ilf(f)一 [1— 2exp(一 )]擬合得出。在氫譜中它們交蓋成寬廣的峰形，使高分子結(jié)構(gòu)的鑒定不及一般有機(jī)物來得清楚。thrich因發(fā)明利用核磁共振技術(shù)測定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)方法而榮獲 2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。脈沖傅立葉變換的另一大優(yōu)點(diǎn)是使人們能夠利用不同的脈沖組合來加工核自旋體系的哈密頓，獲得人們所希望得到的特定的分子結(jié)構(gòu)信息，例如弛豫時(shí)間的測量，共振峰的分類技術(shù)（ INEPT,DEPT等）和消除直接自旋－自旋耦合和核四極相互作用（ WAHUHA4）等等。在考慮磁距與磁場相互作用時(shí)，可以用量子力學(xué)或經(jīng)典力學(xué)加以處理。 10B)數(shù)也可用來鑒別多相體系的結(jié)構(gòu)。高速旋轉(zhuǎn)加上多次脈沖相結(jié)合，便可得到滿意的固體 F39。 ?由上可見， 1HNMR在高分子化學(xué)中的應(yīng)用是廣泛的、具有很強(qiáng)的實(shí)用性！因此，我們要好好掌握這一個(gè)分析知識(shí)，這樣將對(duì)我們?cè)谠擃I(lǐng)域的發(fā)展提供很大的幫助！ 。固體FNMR譜帶較寬．須使樣品以比 3c樣品更高的速度旋轉(zhuǎn)，才能使峰變窄。 m 1— tmn枷☆ 1． eNMR卿供結(jié)晶區(qū)的信息，還能測量非晶區(qū)的結(jié)構(gòu) (a)1cP：／ M^=^： ≥B，叩 … sp0晰岫 … I，(b～ d、 )結(jié) … 晶 … 型及非 … 晶 … 型的 … 高分 … 子形 … 態(tài)可 …以 … 通過共振 n峰 T1hBh Ba一 a的化學(xué)位移來研究。 核磁共振原理 當(dāng)受到外加磁場 B0影響時(shí)，具自旋角動(dòng)量的原子核其能級(jí)會(huì)分裂為（ 2I＋ 1）個(gè)非簡并態(tài)，兩個(gè)能級(jí)的能量差為 ΔE＝－ γB0。 六十年代之前，核磁共振主要采用的是連續(xù)波技術(shù)，因此被研究的核一般僅僅是具有較高天然豐度和較大旋磁比的核，例如 1H和 19F，這就大大地限制了核磁共振研究的范圍。 核磁共振研究的對(duì)象為具有磁矩的原子核。 核磁共振技術(shù)可對(duì)聚合物作以下幾種形式的表征： 共聚物中
電大資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1