新型醫(yī)藥中間體依地普侖技術(shù)報告doc(已修改)
2025-07-30 23:17 本頁面
【正文】 新型醫(yī)藥中間體產(chǎn)品開發(fā)技術(shù)報告河北天亞科技有限公司一、項(xiàng)目研究的必要性（S）依地普倫是合成精神類治療藥物草酸（S）依地普倫的關(guān)鍵手性中間體。草酸（S）依地普倫（escitalopram，Lexapro）又稱草酸艾司西酞普蘭，為西酞普蘭的左旋異構(gòu)體,是高度選擇性的5HT再攝取抑制劑，由丹麥Lundbeck公司研發(fā)，后轉(zhuǎn)讓美國ForestLaboratories公司。2002年3月15日，在瑞士首次上市。同年8月，獲美國FDA批準(zhǔn)，1個月后在美正式上市。Lexapro在美上市后備受廣大醫(yī)務(wù)人員與患者的推崇，影響力迅速擴(kuò)大，銷售額扶搖直上。作為手性抗抑郁藥物，與被稱為抗抑郁藥五朵金花之一的西酞普蘭（Citalopram）相比，具備療效大大增加而服用劑量低的優(yōu)勢，其不良反應(yīng)更為輕微。近年來，（S）依地普倫銷售喜人，從2002年的前200位商標(biāo)名藥排名之外到2003年就進(jìn)入世界排名的第三十四位。 據(jù)了解, 目前國內(nèi)基本沒有自主研制的抗抑郁藥專利藥物, 國內(nèi)抗抑郁藥生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品還是上一代的產(chǎn)品, 毒副作用大，國內(nèi)抗抑郁藥領(lǐng)域主要被跨國制藥企業(yè)占領(lǐng)。草酸佐依地普倫只在美國享有專利保護(hù)至2004年, 故不存在行政保護(hù)問題, 經(jīng)查閱無中國專利, 即該藥不存在國內(nèi)外專利和行政保護(hù)情況。目前，國內(nèi)尚未有廠家開發(fā)草酸佐依地普倫，有效仿制和模
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