黃健生保健食品審評中心情況簡介(已修改)
2025-06-09 02:08 本頁面
【正文】 保健食品審評中心情況簡介 國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心 黃建生 一、 機 構(gòu) 二、 工 作 三、 設(shè) 想 一、 機構(gòu) （一）根據(jù)中編辦３月１６日 《 關(guān)于國家中藥品種保護(hù)審評委員會加掛牌子和增加事業(yè)編制的批復(fù) 》 （中央編辦復(fù)字 [2022]18號） ,中保辦加掛“國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心”牌子，增加事業(yè)編制 20名，用于保健食品審評工作。 6月 16日“國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心”正式掛牌。 （二）６月１７日 SFDA《 關(guān)于國家中藥品種保護(hù)審評委員會辦公室（國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心）主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知 》 確定了辦公室和審評中心的“三定方案”。 1 有關(guān)保健食品審評的職責(zé) （ 1） 負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評工作。 （ 2）配合國家食品藥品監(jiān)督管理局制定或修訂保健食品技術(shù)審評標(biāo)準(zhǔn)、要求及工作程序。 （ 3）協(xié)助國家食品藥品監(jiān)督管理局制定保健食品檢驗機構(gòu)工作規(guī)范并
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