人工合成抗菌藥(1)(已修改)
2025-06-07 02:14 本頁面
【正文】 1 第四十三章 人工合成抗菌藥 喹諾酮類 磺胺類和甲氧芐啶 硝基呋喃類 硝基咪唑類 2 ?第一代 ：萘啶酸，已淘汰 ?第二代 ：吡哌酸，少用 ?第三代 ：諾氟沙星 ?第四代 ：莫西沙星 ? 注： 第三、四代 喹諾酮類分子結(jié)構(gòu)中均引入了氟原子，統(tǒng)稱 氟喹諾酮類 (fluroquinolones)。 第一節(jié) 喹諾酮類抗菌藥 (quinolones) 3 分類 上市時間 抗菌譜 第一代 19621969 部分 G菌 第二代 19691979 G菌 (含銅綠假單胞菌） 第三代 19801996 G菌、 G+菌、分枝桿菌、軍團菌、衣原體、支原體 第四代 19972022 G菌、 G+菌、 厭氧菌、 分枝桿菌、軍團菌、衣原體、支原體 抗菌譜 4 氟喹諾酮類 諾氟沙星 (norfloxacin) 依諾沙星 (enoxacin ) 環(huán)丙沙星 (ciprofloxacin) 氧氟沙星 (ofloxacin) 洛美沙星 (lomefloxacin) 培氟沙星 (pefloxacin) 氟羅沙星 (fleroxacin) 蘆氟沙星 (rufloxacin) 司帕沙星 (sparfloxacin) 左氧氟沙星 (levofloxacin) 曲伐沙星 (trovafloxacin） 莫西沙星（ moxifloxacin） 注： 氟喹諾酮類均采用“ oxacin”命名， 我國音譯為“ 沙星 ”。 5 1. 抑制 DNA回旋酶 ： G菌作用靶點 與細菌 DNA回旋酶（拓撲異構(gòu)酶 Ⅱ ）的 A亞單位結(jié)合，干擾酶的切割與連接功能，阻止 DNA復(fù)制，達到殺菌作用。 抗菌作用機制 干擾細菌 DNA復(fù)制 6 2. 抑制
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1