【總結】藥品安全性監(jiān)測醫(yī)療機構醫(yī)務人員一、藥品不良反應監(jiān)測工作的背景及現(xiàn)狀三、醫(yī)院的藥品不良反應監(jiān)測工作二、藥品不良反應基本理論主要內容第一部分藥品不良反應監(jiān)測工作的背景及現(xiàn)狀?開展藥品不良反應監(jiān)測工作的背景?我國藥品不良反應監(jiān)測工作現(xiàn)狀國外藥品不良反應危害事件沙利度胺
2025-05-28 01:31
【總結】,藥品不良反響評價(píngjià)和報告,,,深圳曙光(shǔguāng)醫(yī)院2022年6月25日,,,,第一頁，共九十二頁。,主要(zhǔyào)內容,,,第二頁，共九十二頁。,,批準(pīzhǔ...
2025-10-26 03:39
【總結】內容(nèiróng),系統(tǒng)(xìtǒng)注冊,個例藥品(yàopǐn)不良反響報告和管理,定期平安性更新報告和管理,數(shù)據(jù)共享反響平臺,預警平臺,第一頁，共三十六頁。,省級中心(zhōngxīn),...
2025-10-26 03:36
【總結】第一篇：嚴重輸血不良反應處理及預案 嚴重輸血不良反應應急處理預案 規(guī)范嚴重輸血不良反應的應急處理，保障受血者安全。安全、及時、高效。 本預案適用于全院臨床輸血相關科室和人員對嚴重輸血不良反應的應...
2025-11-01 01:49
【總結】第二章藥品的不良反應學習目標：掌握藥品不良反應的定義和分類了解藥品不良反應的預防和治療?在我國因藥物不良反應住院的有250多萬，因此死亡者近20萬！?藥物不良反應是用藥安全的大敵，它已成為全球公共衛(wèi)生問題，正嚴重地危害著人類的健康。一.什么叫藥品不良反應？?國際上給其下的定義為：藥品不
2025-01-20 11:29
【總結】 XXX醫(yī)院輸血質量管理體系 管理性規(guī)程 文件編號 版本/修改狀態(tài) A/0 共7頁 編制者 審核者 批準者 發(fā)布日期 XXX年XX月XX日 實施日期 XXX年...
2025-09-27 02:54
【總結】藥品不良反應報告的評價方法與步驟國家藥品不良反應監(jiān)測中心鄧培媛2022年6月藥品不良反應報告的評價方法與步驟?ADR報告評價的目的?ADR報告的主要評價方法?ADR/ADE個例報表關聯(lián)度分析評價程序?目前存在的問題及對策ADR報告評價的目的?不良事件/藥物不良事件（
2025-01-06 08:28
【總結】常見嚴重藥品不良反應技術規(guī)范及評價標準過敏性休克藥品不良反應判定評價標準過敏性休克是外界某些抗原性物質進入機體后，主要通過免疫機制在短時間內發(fā)生的強烈全身變態(tài)反應綜合征，由于抗體與抗原結合使機體釋放一些生物活性物質如組胺、緩激肽5-羥色胺和血小板激活因子等，導致全身毛細血管擴張和通透性增加，心排血量急劇下降，血壓下降達休克水平。過敏性休克的表現(xiàn)與程度，依機體免疫反應強度、用藥途
2025-04-07 21:25
【總結】藥品不良反應基礎知識介紹一、藥品不良反應(ADR)1、定義：合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關或意外的有害反應，簡稱ADR(Adversedrugreactions)。藥品不良反應主要包括：副作用、毒性作用、后遺效應、變態(tài)反應、繼發(fā)反應、特異質反應、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用、首劑效應、停藥綜合癥等。藥品風險，所有藥品，不論是化學藥品、中成藥、生物
2025-06-24 05:34
【總結】新的、嚴重的藥品不良反應報告登記與處理程序（試行）：明確藥品不良反應病例報告登記要求，分類辦法，登記范圍，規(guī)范報告登記與處理過程，確保新的、嚴重藥品不良反應報告工作的順利進行，制訂本程序。：藥品不良反應監(jiān)測崗位的工作人員。：《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《河南省藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法實施細則》。：，收到報告后進行登記。：本文件適用于藥品不良反應分析評
2025-07-15 06:26
【總結】第一篇：藥品不良反應工作體會 加強藥（械）不良反應工作提高藥品質量管理水平 各位領導、同志們：大家好！ 很榮幸我能代表豐都縣人民醫(yī)院在本次會議上做發(fā)言。在此，我要感謝各位領導對我們以往工作的關心...
2025-11-10 03:16
【總結】第一篇：藥品不良反應處理制度 藥品不良反應處理制度為加強安全醫(yī)療、安全用藥，規(guī)范全院藥品不良反應/事件報告和監(jiān)測的管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定本制度...
2025-10-27 02:33
【總結】藥品不良反應病例報告填寫錄入規(guī)范（試行）總則：為了規(guī)范報表填寫錄入，提高報表質量，加快上報效率，提取有效預警信號，綜合我院日常報表填寫錄入存在的問題和藥品不良反應監(jiān)測報告填報要求，特制定本規(guī)范。：《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》和《江蘇省藥品不良反應監(jiān)測工作暫行規(guī)定》。第二章基本要求3.《藥品不良反應報告表》的填報內容應真實、完整、準確，符合規(guī)定時限。新的、嚴重的
2025-04-08 03:07
【總結】第一篇：淺談藥品不良反應監(jiān)測 淺談藥品不良反應監(jiān)測 （注：本文匯總了大量論文的觀點，對論文原作者表示感謝?。R齊哈爾第二制藥有限公司生產的“亮菌甲素注射液”在臨床上出現(xiàn)嚴重不良反應（導致腎功能衰竭...
2025-10-12 11:51
【總結】“國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)”運行培訓2022年12月舒城縣藥品不良反應監(jiān)測中心一·《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》簡述及系統(tǒng)概述1、《辦法》簡述《辦法》自2022年7月1日起施行，共八章67條?！端幤饭芾矸ā返?1條：國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生
2025-01-05 15:46
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