【總結(jié)】xx和xx道路提升工程質(zhì)量管理體系與管理制度編制:審核:批準:二〇一五年十月目錄一、編制說明 1 1 1 2第二章質(zhì)量管理總則 2質(zhì)量方針 2質(zhì)量目標 2質(zhì)量管理基
2025-04-12 08:42
【總結(jié)】文件名稱:質(zhì)量管理文件的管理規(guī)定編號:HBKJQMA-001-2016新訂:√修訂:起草部門:質(zhì)管部起草人:審閱人:批準人:起草日期:批準日期:執(zhí)行日期:版本:A/0變更記錄:變更原因:分發(fā)部門:全體部門保管部門:質(zhì)管部1、目的:質(zhì)量管理體系文件是質(zhì)量管理體系運行的依據(jù),可以起到溝通意圖、統(tǒng)一行動的作用。2、依據(jù):根據(jù)《藥品
2025-04-18 00:52
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量管理文件管理制度第4-7頁2、質(zhì)量管理檢查考核制度第8-9頁3、藥品采購管理制度第10-14頁4、采購品種審核管理制度第15-
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】福建省晉江市醫(yī)藥公司龍湖第一商店質(zhì)量管理體系文件(二)藥品質(zhì)量管理制度2016年度目錄1、藥品采購管理制度........................................................
2025-04-18 00:53
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄 企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄 一、質(zhì)量管理體系內(nèi)審管理制度 二、質(zhì)量否決權(quán)管理制度 三、質(zhì)量管理體系文件管理制度 四、質(zhì)量信息管理制度 五、供貨單位及供貨...
2024-10-21 03:53
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度大全 藥品質(zhì)量管理制度 一、藥品購進管理制度 1、為認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī),嚴格把好藥品購進質(zhì)量關(guān),確保依法購進并保證藥品質(zhì)量,特制定本制...
2024-11-09 12:14
【總結(jié)】 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度 第一章總則 第一條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,保證人民用藥安全有效,依據(jù)《中華人民共和國藥 品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī),制定本規(guī)范。 第二條藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品的購進、儲...
2024-09-28 10:29
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度試題 藥品質(zhì)量管理制度測試題 姓名:計分: 一、是非題(每題3分) :購進藥品時,與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。 ():本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購...
2024-11-05 02:49
【總結(jié)】變更管理制度1.0目的:為了規(guī)范變更管理,消除或減少由于變更而引起的潛在事故隱患,特制定本制度。2.0范圍:適用于本公司對人員、管理、項目、工藝、技術(shù)、設(shè)施等永久性或暫時性變化的控制。3.0職責:、項目變更的批準,管理事業(yè)部負責人員的變更批準,生產(chǎn)事業(yè)部負責批準工藝、技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)施的變更。。變更類型:、技術(shù)變更、改建、擴建項目引起的技
2025-08-08 03:16
【總結(jié)】羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄袁肅蕆蚆蚄罿蒆莆衿裊蒅蒈螞芄蒅蝕羈膀蒄螃螀肆蒃蒂羆羂蒂薅蝿芁蒁蚇羄膇薀蝿螇肂蕿葿羂羈膆薁螅羄膅螄肁芃膄蒃襖腿膃薅聿肅膃蚈袂羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄
2025-08-31 03:26
【總結(jié)】前言為加強企業(yè)經(jīng)營管理,保證藥品質(zhì)量,規(guī)范經(jīng)營行為,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,結(jié)合企業(yè)實際,制訂本制度。制定日期:執(zhí)行日期:********藥店企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件系統(tǒng)目錄第一部分有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責任1企業(yè)負責人職責
2025-04-15 12:15
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責文件名稱:藥劑科職責編號:起草人:審核人:批準人:修訂:起草日期:審核日期:批準日期:執(zhí)行日期:一、負責起草藥品質(zhì)量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核;三、負責建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負責藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
【總結(jié)】1新北區(qū)基層醫(yī)療機構(gòu)管理制度匯編藥劑科工作職責一、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要采購采購,做好藥品供應(yīng)工作。二、負責對本院藥品質(zhì)量進行管理。三、做好用藥咨詢,配合臨床指導合理用藥。四、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作。藥劑科長崗位職責一、遵照《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,全面負責藥劑科工作。
2025-05-13 14:17
【總結(jié)】藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度?目?錄1、質(zhì)量方針和目標管理………………………………………32、質(zhì)量體系審核制度…………………………………………53、相關(guān)崗位人員的質(zhì)量責任制度……………………………74、質(zhì)量否決制度………………………………………………155、首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度………………………176、藥品購進
2025-04-12 08:23
【總結(jié)】上海**大藥房有限公司質(zhì)量文件管理制度編號HMQA-YP-001版本第二版修訂0頁碼1/3一、目的:建立質(zhì)量體系文件制定、審核、批準、修訂、發(fā)放、收回的規(guī)定,規(guī)范企業(yè)質(zhì)量體系文件的管理。二、范圍:適用于本企業(yè)所有質(zhì)量體系文件的管理。三、責任人:各相關(guān)崗位人員。四、內(nèi)容:1、質(zhì)量體系文件包括:質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、記錄和憑證
2025-04-19 00:11