【總結(jié)】課時作業(yè)(九)一、選擇題1.下列關(guān)于苯的敘述不正確的是( )A.苯是無色,帶有特殊氣味的液體B.常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體C.苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D.苯不具有典型的雙鍵結(jié)構(gòu),故苯不可能發(fā)生加成反應(yīng)答案:D2.下列物質(zhì)分子中的氫原子不在同一平面上的有( )A.C2H2 B.C2H4C.C2H6 D.C6H6解析::,
2025-08-05 16:04
【總結(jié)】第五節(jié)苯芳香烴一:苯的物理性質(zhì)苯是一種無色、有特殊氣味的液體,密度比水小,不溶于水。苯的沸點是C,熔點是C。用冰冷卻,苯凝結(jié)成無色的晶體。例題1:發(fā)現(xiàn)苯后,經(jīng)過法國化學(xué)家日拉爾等人的精確測定,發(fā)現(xiàn)這種液體的相對分子質(zhì)量為78,而含碳量卻高達%,請計算該物質(zhì)的分子式。解析:
2025-08-05 19:18
【總結(jié)】第9頁共9頁課時跟蹤檢測(七)芳香烴1.下列關(guān)于苯的敘述正確的是( )A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴B.從苯的凱庫勒式看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴C.在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個碳原子之間的價鍵完全相同解析:選D 苯的分子式為C6H6,它不能
2025-08-05 02:20
【總結(jié)】一、能力目標1.能夠正確的區(qū)分各種類型的芳香烴;2.能夠根據(jù)芳香烴的性質(zhì),正確的對芳香烴加以利用。3.能用有效地學(xué)習(xí)方法進行有機物化學(xué)性質(zhì)的學(xué)習(xí)。(分析結(jié)構(gòu)特點、確認物質(zhì)類型、理解特征反應(yīng)、聯(lián)系實際應(yīng)用),做出合適的解決方案。二、知識目標1.了解芳香烴的結(jié)構(gòu)、分類、命名;2.理解芳香烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。芳香
2025-11-28 23:25
【總結(jié)】專題3常見的烴第二單元芳香烴掃描隧道顯微鏡拍攝的苯分子照片一、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1、苯分的結(jié)構(gòu)特點十九世紀初,象歐洲其它城市一樣,倫敦也已經(jīng)使用煤氣來照明,當(dāng)時生產(chǎn)這種照明的煤氣的原料是一種魚油,如鯨魚或鱈魚的油,給魚油加熱發(fā)生了分解反應(yīng),除產(chǎn)生照明用的煤氣外還剩余一種油狀液體,這種副產(chǎn)品一直沒有被人們開發(fā)和利用。
2025-11-08 19:13
【總結(jié)】第五章苯和芳香烴第一部分芳香性及親電取代反應(yīng)主要內(nèi)容?芳香族化合物的特性——芳香性?苯環(huán)的鹵代反應(yīng)?苯環(huán)上的硝化反應(yīng)?苯環(huán)上的磺化,苯磺酸的去磺酸基及其合成中的應(yīng)用?苯環(huán)上的Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)?苯環(huán)上的Friedel-Crafts?;磻?yīng)及在合成中的應(yīng)用?芳環(huán)的氯甲基化反應(yīng)和
2025-05-04 12:07
【總結(jié)】高二化學(xué)選修《有機化學(xué)基礎(chǔ)》芳香烴單元練習(xí)班級學(xué)號姓名一、選擇題(下列各題只有一個正確答案,每小題3分,共48分)1.下列事實能說明苯是一種不飽和烴的是A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)C.苯在一定條件下可與H2發(fā)生加成反應(yīng)
2025-11-26 10:29
【總結(jié)】《有機化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁2、苯環(huán)側(cè)鏈上的反應(yīng)1、苯環(huán)的整體穩(wěn)定性3、苯環(huán)上親電取代反應(yīng)歷程4、一取代的反應(yīng)試劑、條件、產(chǎn)物開始講課復(fù)習(xí)本課要點總結(jié)作業(yè)返回總目錄《有機化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁要點復(fù)習(xí)1、共軛加成的實質(zhì)是p-?共軛正
2025-08-16 01:12
【總結(jié)】第四章芳香烴基礎(chǔ)知識部分一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式:CH3CH(CH3)2CH2CH31.ClCH3SO3H2.CHH2CNO23.CCHH4.H3CNO25.6.十氫萘1234561234
2025-08-04 18:41
【總結(jié)】第5章芳香烴一、苯分子的結(jié)構(gòu)sp2(a)苯分子中σ鍵(b)P軌道形成大π鍵(c)環(huán)平面上下的π電子云1.異構(gòu)現(xiàn)象CH3CH3CH3CH3CH3CH3o-二甲苯m-二甲苯p-二甲苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯
2025-07-20 12:20
【總結(jié)】什么是多環(huán)芳香烴?什么是PAHS?PAHS是什么物質(zhì)?什么是多環(huán)芳香烴?.German:PolyzyklischerAromatischerKohlenwasserstoffe(PAK).English:PolycyclicAromaticHydrocarbons(PAHs)也稱為:polyaromates,polyaromatichydrocar
2025-09-25 19:11
【總結(jié)】第五節(jié)苯芳香烴(第一課時)一、苯的物理性質(zhì)1、苯是__色___味_體,_溶于水,密度比水__,_揮發(fā),蒸汽_毒,常作_劑.苯的沸點是,__熔點是__。用冰冷卻,苯凝結(jié)成無色的晶體無色有特殊氣液不小易有溶
2025-11-01 06:48
【總結(jié)】第11章芳香烴的化學(xué)性質(zhì)?苯的結(jié)構(gòu)?苯的親核取代反應(yīng)?苯的親核取代反應(yīng)定位規(guī)律?烷基苯的反應(yīng)?稠環(huán)芳烴?非苯芳烴芳香烴苯及其同系物、多苯環(huán)物及衍生物構(gòu)成芳香族碳氫化合物簡稱芳香烴或芳烴。芳香性芳香烴比較穩(wěn)定,苯環(huán)較容易進行取代反應(yīng),不容易進行加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),稱為
2025-01-15 09:03
【總結(jié)】第九章芳香烴和芳香性Chapter9AromaticHydrocarbonsandAromaticity本章主要內(nèi)容苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特征芳香烴的命名芳香烴性質(zhì)親電取代及其反應(yīng)歷程定位效應(yīng)及其應(yīng)用,側(cè)鏈上的取代和氧化,環(huán)上親核取代反應(yīng)等多環(huán)芳烴,非苯系芳烴休克爾
2025-01-08 07:34
【總結(jié)】1【本章重點內(nèi)容】1.苯和萘的結(jié)構(gòu)。2.單環(huán)芳烴的親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化、烷基化和酰基化);加成反應(yīng);氧化反應(yīng)及側(cè)鏈鹵代反應(yīng)。3.兩類定位基的定位規(guī)律及其理論解釋。4.萘的化學(xué)性質(zhì)及定位規(guī)律。5.休克爾規(guī)則及其芳香性判斷。第四章
2025-01-06 13:29