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第5章芳香烴(已修改)

2025-08-01 12:20 本頁面

　

【正文】第 5章芳香烴一、苯分子的結(jié)構(gòu) sp2 (a)苯分子中 σ鍵 (b)P軌道形成大 π鍵 (c)環(huán)平面上下的 π電子云 1. 異構(gòu)現(xiàn)象 CH 3CH 3CH 3CH 3CH3CH3o二甲苯 m二甲苯 p二甲苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯 1,2二甲苯 1,3二甲苯 1,4二甲苯二烷基苯二、苯同系物的異構(gòu)現(xiàn)象和命名法三烷基苯 CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3連三甲苯偏三甲苯均三甲苯 2. 命名法常見基團(tuán) 芳基 aryl Ar 芐基 (苯甲基 ) benzyl 苯基 phenyl Ph C6H5 C H 2苯、甲苯作母體 CH 3CH 3 ( CH 2 ) 3C H( CH 3 ) 21 3 2 4 5 6 1甲基 5(正 )丁基 2異丙基苯 C H 3C H C H C H 31甲基 3丙烯基苯將連有最簡單烷基的 C作為第 1位；取代基位次總和最小；優(yōu)先基團(tuán)后列出。注意 C O O HNO 23硝基苯甲酸 4甲基 1苯基 2戊烯苯環(huán)作取代基苯乙炔硝基 (NO2)或鹵素 (X)一般只作取代基不作母體； SO3H、 COOH或 CHO 肯定作母體，編號為 1。 C CHCH 2 CH CH CH CH 3CH 3三、苯的化學(xué)性質(zhì) 1. 苯的親電取代反應(yīng) 鹵代反應(yīng) Br+ Br2 Fe 5560℃ 溴苯 + HBr 主要的反應(yīng) + Cl2 氯苯 +

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