【總結(jié)】第四章芳香烴第一節(jié)、芳香烴的分類(lèi)和命名分類(lèi)①單環(huán)芳香烴②多環(huán)芳香烴③稠環(huán)芳香烴?HCCH2CH3CH21.同分異構(gòu)CH3CH3CH3CH3CH3CH3o-二甲苯m-二甲苯p-二甲苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯1,2-二甲苯1,3-二
2024-10-09 16:12
【總結(jié)】第二節(jié)芳香烴aromatichydrocarbon芳香烴aromatichydrocarbon是芳香化合物aromaticpounds的母體。芳香性:1.結(jié)構(gòu)上:符合休克爾規(guī)則(4n+2)2.性質(zhì)上:難氧化、難加成、易取代具有“芳香性”的化合物稱(chēng)為芳香化合物
2025-01-15 22:47
【總結(jié)】新課標(biāo)蘇教版選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二單元芳香烴—CH3CHCH2——CH3—CH3C6H6C8H10C7H8C12H10C10H8C8H8一起來(lái)認(rèn)識(shí)這幾種有機(jī)物:___________________________—
2024-11-10 23:07
【總結(jié)】第九章芳香烴和芳香性Chapter9AromaticHydrocarbonsandAromaticity本章主要內(nèi)容苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特征芳香烴的命名芳香烴性質(zhì)親電取代及其反應(yīng)歷程定位效應(yīng)及其應(yīng)用,側(cè)鏈上的取代和氧化,環(huán)上親核取代反應(yīng)等多環(huán)芳烴,非苯系芳烴休克爾
2025-01-08 07:34
【總結(jié)】1【本章重點(diǎn)內(nèi)容】1.苯和萘的結(jié)構(gòu)。2.單環(huán)芳烴的親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化、烷基化和?;?;加成反應(yīng);氧化反應(yīng)及側(cè)鏈鹵代反應(yīng)。3.兩類(lèi)定位基的定位規(guī)律及其理論解釋。4.萘的化學(xué)性質(zhì)及定位規(guī)律。5.休克爾規(guī)則及其芳香性判斷。第四章
2025-01-06 13:29
【總結(jié)】第五節(jié)苯芳香烴一、苯的物理性質(zhì),有特殊芳香氣味的液體(不溶于水)℃,沸點(diǎn)℃(密封保存)二、苯的用途苯是一種重要的化工原料,用于生產(chǎn)合成橡膠、合成塑料、合成纖維,制取農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、香料等;常用作有機(jī)溶劑。法拉第發(fā)現(xiàn)苯以后,立即對(duì)苯的組成進(jìn)行測(cè)定,他發(fā)現(xiàn)苯僅
2025-05-03 04:41
【總結(jié)】《有機(jī)化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁(yè)2、苯環(huán)側(cè)鏈上的反應(yīng)1、苯環(huán)的整體穩(wěn)定性3、苯環(huán)上親電取代反應(yīng)歷程4、一取代的反應(yīng)試劑、條件、產(chǎn)物開(kāi)始講課復(fù)習(xí)本課要點(diǎn)總結(jié)作業(yè)返回總目錄《有機(jī)化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁(yè)要點(diǎn)復(fù)習(xí)1、共軛加成的實(shí)質(zhì)是p-?共軛正
2024-08-25 01:12
【總結(jié)】(第二課時(shí))苯和芳香烴加成反應(yīng)注意:苯比烯、炔烴難進(jìn)行加成反應(yīng),不能與溴水反應(yīng)但能萃取溴而使其褪色。在一定的條件下能進(jìn)行加成反應(yīng)。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷請(qǐng)你寫(xiě)出苯與Cl2加成反應(yīng)的方程式二、苯的同系物1、概念:苯的同系物必含有苯環(huán),在組成上比苯多一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。2、通式:CnH
2024-08-25 01:39
【總結(jié)】化學(xué):3.3《羧酸酯》課件(人教版選修5)第三節(jié)羧酸酯制作人:王興宏醋酸乙酸CH3COOH一、羧酸1、定義:由烴基與羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物。2、分類(lèi):烴基不同羧基數(shù)目芳香酸脂肪酸一元羧酸二元羧酸多
2024-11-17 15:10
【總結(jié)】第11章芳香烴的化學(xué)性質(zhì)?苯的結(jié)構(gòu)?苯的親核取代反應(yīng)?苯的親核取代反應(yīng)定位規(guī)律?烷基苯的反應(yīng)?稠環(huán)芳烴?非苯芳烴芳香烴苯及其同系物、多苯環(huán)物及衍生物構(gòu)成芳香族碳?xì)浠衔锖?jiǎn)稱(chēng)芳香烴或芳烴。芳香性芳香烴比較穩(wěn)定,苯環(huán)較容易進(jìn)行取代反應(yīng),不容易進(jìn)行加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),稱(chēng)為
2025-01-15 09:03
【總結(jié)】化學(xué):2.1《脂肪烴》課件(人教版選修5)第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴乙烯結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相似點(diǎn)和不同點(diǎn)?化學(xué)性質(zhì):分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn)復(fù)習(xí)甲烷乙烯CH4C2H4
2024-11-19 16:28
【總結(jié)】2020年12月25日星期五12時(shí)4分17秒第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴教學(xué)目標(biāo):烯烴同系物的物理性質(zhì)遞變規(guī)律烯烴炔烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)烯烴的順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象重點(diǎn):烷烴烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)乙烯結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相
2024-11-18 12:05
【總結(jié)】第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴你知道嗎?1、黑色的金子、工業(yè)的血液是什么?它的主要組成元素是什么?2、什么是烴的衍生物?什么是鹵代徑?3、有機(jī)物的反應(yīng)與無(wú)機(jī)物反應(yīng)相比有何特點(diǎn)?烴和鹵代烴等有機(jī)物的反應(yīng)與無(wú)機(jī)物反應(yīng)相比的特點(diǎn):(1)反應(yīng)緩慢。有機(jī)分子中的原子一般以共價(jià)鍵結(jié)合,有機(jī)反應(yīng)是分子之間的反應(yīng)。(2)反應(yīng)
2024-11-17 19:35
【總結(jié)】第二節(jié)芳香烴[學(xué)習(xí)目標(biāo)定位],學(xué)會(huì)溴苯、硝基苯的實(shí)驗(yàn)室制取。2.知道苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,知道芳香烴的來(lái)源及其應(yīng)用。1.苯是無(wú)色、有特殊氣味的液體,把苯倒入盛碘水的試管中,振蕩,靜置,發(fā)現(xiàn)液體分層,上層呈紫紅色,下層呈無(wú)色,說(shuō)明苯的密度比水小,而且不溶于水。加幾滴植物油于盛苯的試管中,振蕩,發(fā)現(xiàn)植物油溶于苯,說(shuō)明苯
2024-12-09 15:07
【總結(jié)】教學(xué)目標(biāo):1、掌握苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì);2、了解芳香烴的來(lái)源及其應(yīng)用教學(xué)重點(diǎn):苯和苯的同系物的鑒別硝化反應(yīng)第二章烴和鹵代烴第二節(jié)芳香烴芳香烴指的是?分子中含有苯環(huán)的一類(lèi)烴屬于芳香烴一、苯的分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì):1)結(jié)構(gòu)式
2025-06-05 21:46